=== СМА 1 типа самая тяжёлая форма болезни проявляется внезапно, в первые полгода жизни и быстро прогрессирует. Дети с таким типом заболевания часто не доживают до 2 лет. У Саши заболевание проявилось очень быстро и долгие месяцы идёт борьба за шанс жить. В мире создан препарат способный остановить болезнь. ZOLGENSMA - первый препарат генной терапии, разработанный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Препарат доставляет полностью функциональную копию гена SMN в организм человека. Одна инъекция на всю жизнь. Но к сожалению реальность такова, что стоит этот препарат дороже любого лекарства на свете. Собрана бОльшая часть суммы, мы можем успеть! ПОМОЧЬ→ https://artemkafond.ru/need-help/sasha-gorobinskiy Сбербанк-онлайн перевод через сайт artemkafond.ru Короткий номер для смс (Россия): Отправьте СМС на номер 3116 с текстом: artemka(пробел)300 где 300-это сумма в рублях(может быть любой от 10 руб до 5 000 руб) Переводы банковскими картами всех стран, через сайт фонда artemkafond.ru Электронные кошельки-единая система через сайт. (Яндекс.Деньги,QIWI,Paypal,Webmoney и т.д.) artemkafond.ru #фондартемка #сашагоробинский