Ура, нас разблокировали.

Хочу написать всем родителям которые в начале особенного пути. НЕ СЛУШАЙТЕ ВРАЧА ЕСЛИ ОН ГОВОРИТ, ЧТО РЕБЁНОК ОВОЩЬ И ЕМУ НЕ ПОМОЧЬ. РОДИТЕ ЛУЧШЕ ВТОРОГО.
МЫ для того и родители, чтобы бороться за своего ребёнка. Ребёнок же не виноват, что родился особенным. И отказ от реабилитации-я считаю ПРЕДАТЕЛЬСТВОМ.
Нам с Аминой, тоже говорили много гадостей. Конечно было неприятно, но руки я никогда не опускала.
Даже когда мы приехали в институт им. Турнера, наш врач сказла , что ходить Амина как нормальный ребёнок не сможет. Я ответила, сможет. Она так засмеялась и ответила, ну посмотрим.
И что приехав к ним, через 2года, наш врач была в шоке, и говорит :Ещё чуть чуть и будет как обычный ребёнок ходить. Видно, что занимаетесь РЕБЕНКОМ. СТАЛА ДЕЛАТЬ ФОТО ЧТОБЫ ПОКАЗАТЬ ВРАЧАМ.
Я тогда вышла такая ГОРДАЯ И РАДОСТНАЯ, ЧТО МЫ ДОКАЗАЛИ ЕЙ.
А вот что пишет эта дама, я считаю глупостью. Книга для счастливых родителей, бабушек, дедушек. Примите болезнь, не тратьте время на реабилитации. Бред, Бред, Бред. Если у Вас тяжёлый ребёнок, это нужно его её лечить? Он же все-равно не пойдёт. Ну и что, что не пойдёт, благодаря реабилитациям ВЫ ОБЛЕГЧИТЕ РЕБЁНКУ ЖИЗНЬ. Ведь тонус так выкручивает тело, это боли адские. А своим социальными программами вы точно тонус не снимите. Вот поэтому нужны Занятия.
Как раз принятие болезни - это борьба за ребёнка. Борьба за то, чтобы болезнь не убила его.
Боритесь за детей, верьте в чудо.
Материнская вера и хорошая реабилитация творят чудеса.
И НЕ ЧИТАЙТЕ КНИГИ, В КОТОРЫХ ПИШУТ, ЧТО ЛЕЧЕНИЕ РЕБЁНКА ЕРУНДА. ЛЕЧИТЕ, ЗАНИМАЙТЕСЬ, РАЗВИВАЙТЕ ДЕТЕЙ. А КНИГУ, ПОТОМ ВСЕ ВМЕСТЕ НАПИШИМ, КАК НИКОГДА НЕ СДАВАТЬСЯ И БОРОТЬСЯ ЗА ДЕТЕЙ ❤️