Наша доченька Виктория родилась с редким заболеванием: Атрезия пищевода(пищевод отсутствует).На второй день нашей жизни,нам была сделана операция.Была выведена трубочка(гастростома)на животике,для того что б мы могли кормить нашу малышку, и "дырочку"(эзофагостому)на шейке,для отвода слюны.В реанимации мы пробыли 1.5 месяца,и нас перевели в хирургию,там я училась как правильно кормить и ухаживать за Викторией.И через три недели нас отпустили домой!!Было очень страшно и тяжело,ведь в больнице мы были под постоянным присмотром а тут одни,а еще и в другом городе.Но ничего как то мы научились справляться!!со временем ты начинаешь ко всему привыкать,и тебе уже всё это не кажется таким уж и страшным))
В семь месяцев мы поехали в Киев на консультацию,там нас осмотрели и сказали еще немножко подрасти. В год мы уже планово поступили на госпитализацию.После всех возможных обследований и анализов,нас 22.04.2015г. взяли на операцию.Нам хотели сделать пищевод с помощью толстой кишки.Но после 10 - ти часовой операции,когда уже манюню собирались зашивать то врачи увидели что кишечный трансплантант посинел,перестало идти кровообращение,и его удалили.И всё осталось как и было раньше.Далее реанимация,тяжелая реабилитация,инфекция,три недели температуры,плохое заживление швов.Ох...как же тяжело всё это было...но ничего как говорят время всё лечит!!!И через два месяца,нас отпустили домой!! Виктория набиралась сил и радовалась что она наконец то дома!!))
А мы потихоньку искали какие то варианты и клиники.И ооо!!!добрые и хорошие люди нам помогли обратиться в клинику Венгрии в Будапешт. В марте 2016г. с большой помощью!!!очень многих,отзывчивых,добродушных,проникшимся к нашей проблеме людям,мы поехали в клинику Будапешта. И там нам попытались сделать пищевод с помощью поднятие желудка к грудной клетке,но...опять но...во время операции уже увидели что правая желудочная артерия повреждена,а без нее не будет идти кровообращение в пищевод.И так в нас снова осталось так как было.Через неделю нас уже отпустили домой!! Но мы не можем сейчас сдаться, нам надо бороться за нашу дочурку!
Мы счастливы, что наконец, после поисков и ожидания ответа профессоров из клиники в Риме, нам дали положительный ответ , они готовы помочь! И мы очень верим и молим Бога чтоб так оно и было!!)))Римская клиника выставила счет в 59 тфс.евро,к сожалению наша семья не в состоянии самостоятельно оплатить такую огромную сумму денег.Там мы должны будем находиться до 5 - 6 месяцев,нам планируют делать две операции! Надо спасать сердечко нашей малышки и пищевод!!
Мы очень надеемся и верим что наша маленькая дочка в скором времени будет кушать ротиком как и все здоровые детки!!!Мы очень просим вас всех о помощи,не проходить мимо чужого горя.Мы знаем что мир не без добрых людей!И вы это нам уже не раз доказали!!!Дай Бог Вам всем здоровья и радости!! Спасибо Вам всем!!! Спасибо, что не прошли мимо нашей беды!
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев