В соответствии с Постановлением правительства № 441, принятым 03.04.2020 года, ДОПУЩЕНА УСКОРЕННАЯ ПРОЦЕДУРА РЕГИСТРАЦИИ, при которой разрешено в чрезвычайных ситуациях (или для их предотвращения) регистрировать препараты на основе НЕПОЛНЫХ ДАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
Российские препараты НЕ ПРОШЛИ полный объем клинических исследований.
«СПУТНИК V» (Гам-Ковид-Вак), разработанный «Национальным центром эпидемиологии и микробиологии» им. Н.Ф. Гамалеи, согласно реестру ИСПЫТАНИЙ, проходит III - IV фазы исследований, завершение которых запланировано на 31.12.2022 года. Исследование о результатах III фазы испытаний российской вакцины от короновируса «СПУТНИК V» являются ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ. (информация в открытом доступе в инете).
«ЭпиВакКорона», разработанный ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии» «ВЕКТОР Роспотребнадзора» (Поповой), также не прошел полный цикл КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ. Генеральный директор Ринат Максютов заявил: ДОСЛОВНО - окончательные показатели эффективности «ЭпиВакКорона» станут известны после подведения итогов пострегистрационных исследований препарата. (информация в открытом доступе в инете).
«КовиВАК» производства ФГБУ Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им.М.П.Чумакова РАН, не прошел клинические испытания в полном объеме. Согласно Реестру разрешений на проведение клинических испытаний(РКИ). III-ФАЗА клинических испытаний, которая должна показать, может ли вакцина «КовиВАК» предохранять от ИНФЕКЦИИ, была начата 2 июня 2021года. Предполагаемая дата окончания испытаний 30 декабря 2022 года.
То есть защищает ли вакцина от болезни, останется неизвестным до того, как будут подведены итоги клинических испытаний III-ФАЗЫ. (информация в открытом доступе в инете).
Все препараты «СПУТНИК V, «ЭпиВакКорона», «КовиВАК» зарегистрированы ПО УСКОРЕННОЙ ПРОЦЕДУРЕ (это ПРЕСТУПЛЕНИЕ господина Путина и Мишустина), и в ИНСТРУКЦИИ по применению сказано: «Подготовлена на основании клинических данных по применению и будет дополняться по мере поступления новых данных». Инструкции по применению «СПУТНИК V, «ЭпиВакКорона», «КовиВАК» (информация в открытом доступе в инете).
Таким образом, на сегодняшний день (июль 2021 года) экспериментальные препараты «СПУТНИК V, «ЭпиВакКорона», «КовиВАК» НЕ ПРОШЛИ ИСПЫТАНИЯ в ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ, ограничен объем клинических данных, отсутствует информация о последующих негативных последствиях, ТО ЕСТЬ эффективность и безопасность ДАННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ ДОКАЗАНЫ. Разработчики НЕ МОГУТ предоставить всестороннюю информацию о возможных реакциях и осложнениях. ЗАПЛАНИРОВАННОЕ УБИЙСТВО ЛЮДЕЙ В РФ ПУТЕМ ОСЛАБЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ.
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 8