«Софа живёт как все. В нашем случае — это счастье»

Вдохновившись праздничным настроением, мы решили вспомнить, как начинали помогать, и узнали, что стало с героями наших первых проектов. Сегодня — история Софы и её мамы Зухры. 10 лет назад вместе с благотворительным фондом «Жизнь как чудо» мы собрали деньги, чтобы Софа смогла слетать на лечение в Бельгию. Оказалось, именно та поездка стала одной из важнейших в жизни этой семьи. Соня родилась с атрезией желчных протоков — аномалией развития желчевыводящих путей. Врачи сразу сказали её маме Зухре: спасти жизнь девочке может только пересадка печени. В то время такие операции проводили только в других странах. Мама Сони смогла выйти на Первый канал, и про девочку рассказали в телепередаче. Так удалось собрать первую сумму — на билеты до Бельгии и на операцию. Девочку поставили в экстренную очередь на пересадку, донора нашли быстро, провели операцию. Зухра рассказывает, что когда дочке провели операцию, первое, что она заметила: её девочка сразу стала розовой, а до этого была вся жёлтая. Далее они летали в Бельгию снова и снова — нужно было приезжать на контрольные обследования. Каждый раз пытались найти деньги на билеты. И вот в 2014 году оплатить поездку помогли мы благодаря сбору на Добре. Зухра рассказывает, что именно в ту поездку врач сказал им: «Больше прилетать к нам вам не нужно». Это значило, печень прижилась, теперь нужна только поддерживающая терапия. Сейчас Соня учится на третьем курсе в Институте международного права и экономики, летнюю сессию сдала без троек. У неё много друзей, слушает музыку, ходит в театры, на концерты и экскурсии, увлекается историей. «Живёт как все обычные дети — и в нашем случае это лучшее, что можно про неё сказать. Главное, что дочка здорова». Друзья, спасибо, что однажды помогли девочке жить этой обычной и оттого прекрасной жизнью

Подписывайтесь на VK Добро — ведь это место, где легко помогать!