Алина очень любит кататься на велосипеде и качелях в парке.

«Когда мы вот так гуляем, никто, наверное, и не догадывается, что у дочки инвалидность», — делится мама малышки.
У девочки СМА — генетическая болезнь, постепенно поражающая мышцы всего тела. Без лекарств человек с таким диагнозом не может стоять и сидеть, мышцы работают все хуже, со временем становится сложно глотать и даже дышать.
Обо всем этом мама старается не думать, ведь страшных последствий можно избежать. Главное — каждый день заниматься, разрабатывать ноги, укреплять костный скелет и пытаться вставать. Только так организм малышки сможет развиваться правильно, но для этого нужен дорогостоящий вертикализатор.
Вместе с фондом «Семьи СМА» мы собираем 337 800 рублей, чтобы подарить Алине необходимое устройство. Давайте поможем любознательной девочке встать на ноги. Пусть она растет, набирается сил и развивается правильно! Помочь можно здесь: https://ok.me/R4R31 💛