История талидомида, пожалуй, одна из самых печальных в новейшей фармакологии. Это вещество было разработано немецкой компанией Chemie Grünenthal, которая искала новый антибиотик. Препарат после тестов на животных был сочтён безвредным и через некоторое время признан одним из лучших успокаивающих.
Историки назвали этот случай "талидомидовой трагедией".
Чтобы лучше понять природу лекарства, в 1955 г. докторам в ФРГ и Швейцарии было предложено испытать его на людях. Очень скоро в Chemie Grünenthal начали приходить письма с восторженными отзывами. Терапевты отмечали эффективность лекарства.
25 декабря 1956-го, г. Штольберг. У сотрудника фармацевтической компании Chemie Grünenthal появляется ребёнок. Младенец родился без ушей и носа.
Спустя шесть лет в 52 странах будет зарегистрировано ещё 12 000 похожих случаев. По всему миру дети появляются на свет с мутациями. Позже выяснится, что их матери принимали один и тот же препарат.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 11
Седативный препарат Контерган,содержал активный ингредиент талидомид, нанёс вред развитию роста плода при приеме на ранних сроках беременности. Помимо прочего, Контерган также помогал против типичного утреннего токсикоза на ранних стадиях беременности и считался особенно безопасным с точки зрения побочных эффектов. До конца 1950-х годов его специально рекомендовали в качестве безрецептурного успокаивающего и снотворного средства для беременных женщин. Он продавался с 1 октября 1957 г. по 27 ноября 1961 г. и стал отпускаться по рецепту 1 августа 1961 г. из-за возможных побочных эффектов на нервную систему. Прием Контергана приводил к увеличению тяжелых пороков развития - дисмелия (Дефицит конечностей ,ампутации или недоразвитие) или даже отсутствию (амелия) конечностей и органов у новорожденных. Во всем мире родилось от 5 000 до 10 000 детей с повреждениями. Также было неизвестное количество мертворождений.
Лишь в конце 1961 года связь Контергана с пороками развития была призн
...ЕщёСедативный препарат Контерган,содержал активный ингредиент талидомид, нанёс вред развитию роста плода при приеме на ранних сроках беременности. Помимо прочего, Контерган также помогал против типичного утреннего токсикоза на ранних стадиях беременности и считался особенно безопасным с точки зрения побочных эффектов. До конца 1950-х годов его специально рекомендовали в качестве безрецептурного успокаивающего и снотворного средства для беременных женщин. Он продавался с 1 октября 1957 г. по 27 ноября 1961 г. и стал отпускаться по рецепту 1 августа 1961 г. из-за возможных побочных эффектов на нервную систему. Прием Контергана приводил к увеличению тяжелых пороков развития - дисмелия (Дефицит конечностей ,ампутации или недоразвитие) или даже отсутствию (амелия) конечностей и органов у новорожденных. Во всем мире родилось от 5 000 до 10 000 детей с повреждениями. Также было неизвестное количество мертворождений.
Лишь в конце 1961 года связь Контергана с пороками развития была признана, и препарат был отозван с рынка производителем Grünenthal GmbH в Штольберге.
Эксперименты на младенцах и детях
Лишь в августе 2020 года стало известно, что до 1960 года препарат также испытывался на сотнях младенцев и больных детей. В пульмонологической больнице Каритас в Виттлихе штутгартский педиатр протестировал Контерган на детях, страдающих туберкулезом, и на беспокойных, «поведенческих» младенцах. Были также случаи сильных передозировок. Степень, в которой пострадали дети, сегодня уже невозможно определить.
ГДР: В производстве препарата были заинтересованы и жители ГДР. Но после экспертизы Центрального консультативного комитета по торговле наркотиками под председательством фармаколога Фридриха Юнга производство было отклонено. Во время визита в ГДР член Комитета по лекарствам спросил шведского биохимика Роберта Нильссона, может ли Контерган, как производное глутаминовой кислоты, повредить нормальному развитию плода, поскольку он действует как антивитамин. Хотя в ГДР препарат не был доступен, там родилось десять детей с типичными уродствами. Их матери привезли Контергана с собой через внутригерманскую границу (до ее закрытия в 1961 году).
Компенсация жертвам талидомида
Ежемесячные суммы корректировались несколько раз: так что пенсии с 2002 г. до 2008 года составляли от 121 евро до 545 евро.
Последствия
Активный ингредиент одобрен в качестве препарата компании Celgene в США с 1998 г. под торговой маркой Таломид для лечения узловатой лепрозной эритемы, а с 2006 г.
...ЕщёГДР: В производстве препарата были заинтересованы и жители ГДР. Но после экспертизы Центрального консультативного комитета по торговле наркотиками под председательством фармаколога Фридриха Юнга производство было отклонено. Во время визита в ГДР член Комитета по лекарствам спросил шведского биохимика Роберта Нильссона, может ли Контерган, как производное глутаминовой кислоты, повредить нормальному развитию плода, поскольку он действует как антивитамин. Хотя в ГДР препарат не был доступен, там родилось десять детей с типичными уродствами. Их матери привезли Контергана с собой через внутригерманскую границу (до ее закрытия в 1961 году).
Компенсация жертвам талидомида
Ежемесячные суммы корректировались несколько раз: так что пенсии с 2002 г. до 2008 года составляли от 121 евро до 545 евро.
Последствия
Активный ингредиент одобрен в качестве препарата компании Celgene в США с 1998 г. под торговой маркой Таломид для лечения узловатой лепрозной эритемы, а с 2006 г. для лечения множественной миеломы; Продажи оцениваются примерно в 300 миллионов долларов в год. Компания Celgene продает талидомид Celgene в ЕС с 2008 года.
Celgene является частью Bristol-Myers Squibb (BMS) с 2019 года.