Предыдущая публикация
История Алиханчика
Здравствуйте, обращается к Вам семья Утеевых, с мольбой о помощи !! Наш сынок Утеев Алихан родился 20. 01.2010 года совершенно здоровым ребенком, без каких-либо осложнений и патологий, с весом 4,5 кг и ростом 57 см. Развивался он в соответствии с возрастом, даже с некоторым опережением, то есть самостоятельно начал сидеть в 5 месяцев, уверенно побежал в 9 месяцев , полноценно говорить начал к 1,8 - 2 годам . В возрасте 1,7 г. наш малыш впервые пошел в детский садик, адаптационный период прошел очень легко, немного посопливил и все ! Проблемы со здоровьем начались после того , как нам исполнилось 3 годика, Алиханчик стал вдруг очень часто простывать, в течении месяца переносил по 2-3 раза ОРЗ и ОРВИ, затем на его теле стали появляться красные пятнышки, которые со временем стали превращаться в синячки и кровоподтеки! Участились носовые кровотечения, после чего мы уже забили тревогу всерьез !! По результатам анализа крови и пунктата костного мозга 20.06.2013 года был поставлен диагноз Острый Миелоидный лейкоз ( AML,,M0) !!!! После нескольких дней слез, паники и отчаяния, мы с супругом начали судорожно искать пути решения нашей проблемы, отправили запросы в различные онкологические центры разных стран . Одними из первых откликнулись врачи израильской клиники Тель Хашомер им. Хаима Шибы , после рассмотрения наших медицинских документов, клиника пригласила нас на лечение . Со 2.07.2013 года Алиханчик получил четыре курса высокодозной химиотерапии и поддерживающее лечение , врачи отмечали хорошую динамику лечения , в ремиссию вошел сразу после первого курса химиотерапии, болезнь отступила.. Но совсем ненадолго.. Через 4 месяца после окончания лечения , врачи диагностировали Рецидив!!! ... И все началось сначала... Но теперь вопрос встал о поиске донора, которого в семье не оказалось , поиск продолжили в международных регистрах , но ни стопроцентного , ни частично совместимого на 80-90% не родственного донора не было найдено. Поиск продолжается уже пятый месяц, врачи это объясняют тем , что у нашего малыша очень сложный, редко встречающийся генотип , в данное время ведется поиск в международных базах пуповинной крови . Мы не теряем надежды и очень верим что донор обязательно найдется ! Лечение очень дорогостоящее и мы были вынуждены продать все движимое и недвижимое имущество и небольшой бизнес (кафе) , вобщем все что у нас было, все эти средства, более $ 200.000 ушли на 1-ый этап лечения и проживания в Израиле. Конечно, мы понимали , что операция неизбежна, но где-то в глубине души мы отчаянно надеялись на Чудо!! Очень сильно надеялись на то , что на этом страдания нашего малыша закончаться, но увы... Реальность остается реальностью , болезнь отступила , но совсем ненадолго... И вот стиснув зубы , мы вновь продолжили борьбу за жизнь нашего малыша!! Тогда мы еще даже не представляли сколько еще трудностей предстоит, мы так радовались, когда наконец то, по истечении года нам удалось добиться частичного финансирования от Министерства Здравоохранения РК в сумме $189.000 это только на поиск донора в международной базе доноров костного мозга и саму операцию, а подготовительный и реабилитационный период , а так же необходимые лекарства и продукты крови мы должны оплачивать самостоятельно . На днях бухгалтер клиники произвел перерасчет и предоставил нам новое ценовое предложение в сумме $ 250.000-300.000 с учетом использования пуповинной крови в виде донорского материала , стоимость будет варьировать в зависимости от того, сколько потребуется порций крови : 1 или 2 . Данное ценовое предложение включает в себя : поиск и доставку донорского материала, саму операцию по пересадке (ТКМ ) , один месяц госпитализации ( в случае пребывания более месяца , будет идти отдельная оплата по цене $ 1750 в сутки) , а так же два месяца амбулаторного наблюдения , включающего в себя : посещение врача и анализ крови общий и биохимия.
Но ситуация еще осложняется тем, что после проведения ТКМ , будут дополнительные процедуры и медпрепараты, которые не входят в стоимость вышеуказанной программы лечения. На эти процедуры и препараты клиника выставит счет после проведения операции по ТКМ в ходе реабилитации.
Мы в отчаянии.. Из имущества продавать больше нечего, я не работаю уже второй год , как заболел сын, кроме Алиханчика у нас еще трое детей!! Мы молим о помощи, помогите спасти нашего малыша!! Помогите Пожалуйста !!!
Нуржамал Утеева
#ИсторияАлиханчика
Следующая публикация
Комментарии 4
История Алиханчика
Здравствуйте, обращается к Вам семья Утеевых, с мольбой о помощи !! Наш сынок Утеев Алихан родился 20. 01.2010 года совершенно здоровым ребенком, без каких-либо осложнений и патологий, с весом 4,5 кг и ростом 57 см. Развивался он в соответствии с возрастом, даже с некоторым опережением, то есть самостоятельно начал сидеть в 5 месяцев, уверенно побежал в 9 месяцев , полноценно говорить начал к 1,8 - 2 годам . В возрасте 1,7 г. наш малыш впервые пошел в детский садик, адаптационный период прошел очень легко, немного посопливил и все ! Проблемы со здоровьем начались после того , как нам исполнилось 3 годика, Алиханчик стал вдруг очень часто простывать, в течении месяца переносил по 2-3 раза ОРЗ и ОРВИ, затем на его теле стали появляться красные пятнышки, которые со временем стали превращаться в синячки и кровоподтеки! Участились носовые кровотечения, после чего мы уже забили тревогу всерьез !! По результатам анализа крови и пунктата костного мозга 20.06.2013
...ЕщёИстория Алиханчика
Здравствуйте, обращается к Вам семья Утеевых, с мольбой о помощи !! Наш сынок Утеев Алихан родился 20. 01.2010 года совершенно здоровым ребенком, без каких-либо осложнений и патологий, с весом 4,5 кг и ростом 57 см. Развивался он в соответствии с возрастом, даже с некоторым опережением, то есть самостоятельно начал сидеть в 5 месяцев, уверенно побежал в 9 месяцев , полноценно говорить начал к 1,8 - 2 годам . В возрасте 1,7 г. наш малыш впервые пошел в детский садик, адаптационный период прошел очень легко, немного посопливил и все ! Проблемы со здоровьем начались после того , как нам исполнилось 3 годика, Алиханчик стал вдруг очень часто простывать, в течении месяца переносил по 2-3 раза ОРЗ и ОРВИ, затем на его теле стали появляться красные пятнышки, которые со временем стали превращаться в синячки и кровоподтеки! Участились носовые кровотечения, после чего мы уже забили тревогу всерьез !! По результатам анализа крови и пунктата костного мозга 20.06.2013 года был поставлен диагноз Острый Миелоидный лейкоз ( AML,,M0) !!!! После нескольких дней слез, паники и отчаяния, мы с супругом начали судорожно искать пути решения нашей проблемы, отправили запросы в различные онкологические центры разных стран . Одними из первых откликнулись врачи израильской клиники Тель Хашомер им. Хаима Шибы , после рассмотрения наших медицинских документов, клиника пригласила нас на лечение . Со 2.07.2013 года Алиханчик получил четыре курса высокодозной химиотерапии и поддерживающее лечение , врачи отмечали хорошую динамику лечения , в ремиссию вошел сразу после первого курса химиотерапии, болезнь отступила.. Но совсем ненадолго.. Через 4 месяца после окончания лечения , врачи диагностировали Рецидив!!! ... И все началось сначала... Но теперь вопрос встал о поиске донора, которого в семье не оказалось , поиск продолжили в международных регистрах , но ни стопроцентного , ни частично совместимого на 80-90% не родственного донора не было найдено. Поиск продолжается уже пятый месяц, врачи это объясняют тем , что у нашего малыша очень сложный, редко встречающийся генотип , в данное время ведется поиск в международных базах пуповинной крови . Мы не теряем надежды и очень верим что донор обязательно найдется ! Лечение очень дорогостоящее и мы были вынуждены продать все движимое и недвижимое имущество и небольшой бизнес (кафе) , вобщем все что у нас было, все эти средства, более $ 200.000 ушли на 1-ый этап лечения и проживания в Израиле. Конечно, мы понимали , что операция неизбежна, но где-то в глубине души мы отчаянно надеялись на Чудо!! Очень сильно надеялись на то , что на этом страдания нашего малыша закончаться, но увы... Реальность остается реальностью , болезнь отступила , но совсем ненадолго...
И вот стиснув зубы , мы вновь продолжили борьбу за жизнь нашего малыша!! Тогда мы еще даже не представляли сколько еще трудностей предстоит, мы так радовались, когда наконец то, по истечении года нам удалось добиться частичного финансирования от Министерства Здравоохранения РК в сумме $189.000 это только на поиск донора в международной базе доноров костного мозга и саму операцию, а подготовительный и реабилитационный период , а так же необходимые лекарства и продукты крови мы должны оплачивать самостоятельно . На днях бухгалтер клиники произвел перерасчет и предоставил нам новое ценовое предложение в сумме $ 250.000-300.000 с учетом использования пуповинной крови в виде донорского материала , стоимость будет варьировать в зависимости от того, сколько потребуется порций крови : 1 или 2 . Данное ценовое предложение включает в себя : поиск и доставку донорского материала, саму операцию по пересадке (ТКМ ) , один месяц госпитализации ( в случае пребывания более месяца , будет идти от
...ЕщёИ вот стиснув зубы , мы вновь продолжили борьбу за жизнь нашего малыша!! Тогда мы еще даже не представляли сколько еще трудностей предстоит, мы так радовались, когда наконец то, по истечении года нам удалось добиться частичного финансирования от Министерства Здравоохранения РК в сумме $189.000 это только на поиск донора в международной базе доноров костного мозга и саму операцию, а подготовительный и реабилитационный период , а так же необходимые лекарства и продукты крови мы должны оплачивать самостоятельно . На днях бухгалтер клиники произвел перерасчет и предоставил нам новое ценовое предложение в сумме $ 250.000-300.000 с учетом использования пуповинной крови в виде донорского материала , стоимость будет варьировать в зависимости от того, сколько потребуется порций крови : 1 или 2 . Данное ценовое предложение включает в себя : поиск и доставку донорского материала, саму операцию по пересадке (ТКМ ) , один месяц госпитализации ( в случае пребывания более месяца , будет идти отдельная оплата по цене $ 1750 в сутки) , а так же два месяца амбулаторного наблюдения , включающего в себя : посещение врача и анализ крови общий и биохимия.
Но ситуация еще осложняется тем, что после проведения ТКМ , будут дополнительные процедуры и медпрепараты, которые не входят в стоимость вышеуказанной программы лечения. На эти процедуры и препараты клиника выставит счет после проведения операции по ТКМ в ходе реабилитации.
Мы в отчаянии.. Из имущества продавать больше нечего, я не работаю уже второй год , как заболел сын, кроме Алиханчика у нас еще трое детей!! Мы молим о помощи, помогите спасти нашего малыша!! Помогите Пожалуйста !!!