Предыдущая публикация
У 13-летней Амины тяжёлое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Из-за болезни ноги девочки ослабли, и в 8 лет она перестала ходить. Затем развился тяжёлый сколиоз, который сдавливал внутренние органы и затруднял дыхание.
Врачи провели операцию, которая выпрямила спину Амины. Сейчас девочка получает уколы для укрепления мышц. Однако у неё началась деформация бёдер, и встать на ноги может помочь только новая операция.
#ОРФ
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 7
https://aleshafond.ru/children/amina-xarsieva
https://aleshafond.ru/children/amina-xarsieva