Светлана и ее муж долго мечтали о ребенке.

Когда беременность наконец наступила, их счастью не было предела.
Оказалось, что девушка ждет двойню. Но радость быстро сменилась тревогой: роды начались слишком рано, малыши появились на свет на шестом месяце. Один из мальчиков не выжил. Дима выкарабкался, но осложнения отразились на его здоровье.
Сейчас Диме 13 лет. У него ДЦП и полная потеря зрения. Подросток передвигается на коляске. Но, несмотря на все испытания, он с каждым годом добивается новых успехов.
«Мы уже и не надеялись, что у сына запустится речь, — рассказывает Светлана. — Но в 10 лет Дима начал произносить сначала буквы, потом слоги. А теперь может общаться простыми предложениями».
У Димы очень развит слух, и это помогает в жизни. Любимая техника мальчика — умная колонка.
«Она его не слышит, Дима говорит нечетко. Однако он нашел какие-то кнопочки, которые позволяют ей управлять, переключать режимы. Даже я этого не умею, а у него получается», — говорит мама подростка.
Дима любит активность и новые впечатления. Недавно он с мамой впервые побывал на юге — по путевке от Соцфонда. Купался, слушал новые звуки, пританцовывал.
Врачи считают, что у Димы есть шанс встать на ноги. Мальчик много занимается, чтобы приблизиться к этой цели.
Но пока большую часть дня он проводит в коляске. И от того, насколько правильно она подобрана, зависит не только его комфорт, но и здоровье.
К сожалению, коляски, которые положены детям с инвалидностью по закону, далеко не всегда им подходят. «Нередко это оказываются „дрова“, которые не только бесполезны, но и опасны», — объясняют в фонде «Ты ему нужен».
Именно специалисты фонда помогли семье Димы добиться подходящей коляски. Эрготерапевт подобрал модель, юрист помог с досудебной претензией, а потом и с обращением в суд. Теперь у Димы есть надежное средство передвижения, а его здоровье защищено.
Но Дима — не единственный, кому требуется помощь. Десятки подопечных «Ты ему нужен» сталкиваются с такой же проблемой: нужные технические средства реабилитации невозможно получить без грамотного специалиста и поддержки.
«Особенно тяжело приходится замещающим родителям, — отмечает руководитель программы по сопровождению семей фонда Олеся Толстых. — К детям из детских домов часто уже „приписана“ техника, которая им совершенно не подходит. Нам приходится закупать то, что действительно нужно, и вносить изменения в индивидуальную программу реабилитации».
Чтобы такие истории, как у Димы, повторялись все чаще, организации нужна поддержка.
Помогите оплатить работу специалистов для детей с двигательными особенностями.
🔥 Сбор проходит в благотворительном приложении https://ok.ru/app/vk_app51725192#/project/dime-i-drugim-detyam-s-osobennostyami-nuzhna-pomosch-spetsialistov СПАСИБО♥️