Как мальчик-сирота, который не мог поднять голову, научился ходить и стал любимым сыном

Врачи не давали ему шанса. Слишком сложная ситуация. Слишком большая голова. Если делать операцию, вероятность успеха минимальна. Консервативное лечение - не дает эффекта. Все, что оставалось Матвею - лежать в кроватке и медленно дожидаться самого страшного.

Если бы... Если бы не произошло чудо.

Самым необыкновенным образом этот мальчик, от которого при рождении отказались самые близкие люди- родители, объединил вокруг себя множество неравнодушных людей из разных стран. И случилось то, чего никто не ожидал. Бесперспективный ребенок, про которого некоторые врачи наверняка сказали бы «овощ», стал держать голову. Потом сел, пополз. Научился ходить! Произнес первые слова.

Сегодня мы хотим рассказать вам удивительную историю Матвея из Рязани, одного из первых подопечных благотворительной организации «Ты ему нужен».

"Инопланетянин" из Рязани

В 2017 году Екатерина Дементьева из «Ты ему нужен» просматривала базу данных детей-сирот в поисках профильных детей с нейрохирургическими заболеваниями и заметила Матвея. Тогда ему было три года. С самого своего рождения мальчик мог только лежать. Огромная голова мешала ему двигаться и развиваться, Матвей не мог даже повернуться на бок. И все же, несмотря на диагноз, это был живой, любопытный ребенок. Мотя интересовался игрушками, но ему не удавалось дотянуться до них руками, и он перебирал подвешенную в кроватке «гирлянду» ногами.

В «Ты ему нужен» стали думать, как помочь Матвею. В России необходимых специалистов не оказалось. В Европе тоже - там, как выяснилось, не бывает таких запущенных случаев. Дети-инопланетяне, так их называют за неестественный размер головы.

Всегда есть место чуду

Екатерина на удачу написала Сандипу в одной из социальных сетей, и неожиданно он ответил. Притом, что, как позднее признался врач, он крайне редко заходит на сайт.

История Матвея не оставила равнодушной индийского специалиста.

Сандипу выслали документы Моти, - вспоминает Ирина Васильева. - Однако просмотрев анализы, он сначала вынес вердикт «операция не целесообразна». Впрочем, сами врачи говорят: нейрохирургия - это такая область, где всегда есть место чуду. Бывает, прекрасный прогноз, но операция не дает эффекта. А бывает, ребенок, которого считают бесперспективным, после вмешательства хирургов делает удивительные успехи. И случай Матвея оказался именно такой. Сандип все же согласился приехать в Россию, чтобы осмотреть мальчика. И когда он лично увидел его, то изменил свое мнение: операция возможна, операция нужна! Ему задали вопрос: мы сможем сделать так, чтобы ребенок сидел? Он сказал: Матвей будет стоять.

Именитый врач, один рабочий день которого стоит 100 тысяч долларов, согласился помочь мальчику совершенно бесплатно.

И здесь хочется сказать о других важных людях, которые сыграли в судьбе Моти огромную роль. Это сотрудники Рязанского дома ребенка во главе с его руководителем Еленой Шатской. О мальчике здесь действительно заботились. Это благодаря им Мотя улыбался, интересовался игрушками, был не истощенным, а в меру упитанным.

А теперь поставьте себя на место директора домика Елены Шатской. У вас есть тяжелый мальчик. Местные доктора в один голос говорят, что помочь ему нельзя. Если болезнь победит и маленький организм не выдержит - вам никто слова не скажет, все понятно, такой диагноз. И есть индийский врач, который готов провести уникальную операцию. Уникальную, но имеющую свои риски. Если случится самое страшное, отвечать придется вам. Елена Евгеньевна понимала это, но не могла не дать Моте шанс на нормальную жизнь. Мальчика стали готовить к операции.

Своими ногами

Вместе с прекрасным российским специалистом, заведующим отделением нейрохирургии НИКИ им. Вельтищева Дмитрием Юрьевичем Зиненко, Сандип Вайшья провел мальчику две уникальные операции.
Так началось сотрудничество великих врачей, которых по праву можно назвать народными, потому что они спасают жизни самым безнадежным детям.

Прежде в России было проведено около десяти подобных операций. И к сожалению, далеко не все они оказались успешными, иначе хирурги не боялись бы вводить их в свою практику. Сотрудничество с ведущим индийским специалистом дало возможность нашим врачам получить уникальный опыт.

Голову Матвея поэтапно уменьшили. После нескольких операций все силы сотрудников Дома ребёнка были брошены на реабилитацию. «Ты ему нужен» для мальчика закупили индивидуальные коляски и вертикализатор, корсет.

Ежедневно проходили специальные занятия, и вот, Мотя уже держит голову! И вот, уже сидит! Стоит! А ведь когда-то этого ребенка считали бесперспективным!

И кураторы из «Ты ему нужен», и персонал домика до последнего не хотели отпускать Мотю. Елена Шатская сделала все, чтобы по достижении четырех лет мальчика не перевели в ДДИ, как принято в большинстве случаев. ДДИ- это, к сожалению, чаще всего билет в один конец. Детей оттуда практически не забирают в семьи. И полноценная реабилитация такого ребенка была бы под большим вопросом.

А в «Ты ему нужен» договорились о длительной реабилитации для Матвея. Около двух лет мальчик жил и активно занимался вместе с няней фонда. Мотя наконец почувствовал, как это здорово, когда у тебя есть свой близкий человек. Который только твой, который никуда не денется. Получив, наконец, своего индивидуального, любимого взрослого, мальчик удивил всех новыми успехами. Матвей пополз, научился стоять. Потом пошел! Пока за ручку, но и это уже были огромные достижения. Случилось то, о чем никто даже не предполагал.

Найти маму

Кураторы из «Ты ему нужен» всеми силами искали Моте семью. У него появилась видеоанкета, чтобы будущие мама и папа могли увидеть, какой он молодец, как многого он достиг, несмотря ни на что. У Матвея появилась даже свои группы в соцсетях, личный волонтер Наталья. За его судьбу переживали тысячи человек.

Увы, смелая мама так и не нашлась. И в конце прошлого года 2022 года случилось то, чего все боялись.

Мотя оказался в детском доме инвалидов.

Предварительно мы договорились о сотрудничестве с учреждением, чтобы иметь возможность помогать и Матвею, и другим воспитанникам, - отмечает Ирина Васильева, - и даже привезли в ДДИ бригаду врачей, осмотрели воспитанников и нацелились на долгосрочное сотрудничество.
Сотрудники учреждения обещали заботиться о мальчике, но конечно, было понятно: ни одно госучреждение не в состоянии заменить индивидуальную заботу няни. А родителей - тем более.

И, когда все надежды уже рухнули, вот тут в жизни Матвея произошло еще одно чудо. За ним пришла мама. Настоящая, сильная, подготовленная. Без розовых иллюзий, но с четким желанием помочь. Многие из вас ее знают - это Ирина Хвингия. Ее работа связана с помощью особым детям, а еще они с мужем не так давно взяли в семью девочку Машу с диагнозом, аналогичным Мотиному.

Несколько дней, которые всë изменили

Матвей провел в ДДИ меньше месяца, но даже эти дни очень сильно на него повлияли. Новая обстановка. Отсутствие рядом няни - самого близкого человека, ради которого он и старался.То есть, произошел серьезный откат. В ДДИ Матвею, скорее всего, пришлось бы устанавливать гастростому. Что лишний раз доказывает: ничто не заменит семью.

Но новогоднее чудо случилось и для Матвея! 30 декабря он поехал домой вместе с Ириной.

За то время, что Мотя дома, он почти полностью восстановил утраченные навыки. Начал ходить - за ручку, а теперь и без руки - няня хитрит и чисто символически поддерживает его за майку. Снова стал нормально есть. Сестренка Маша обучила его простым словам. К примеру, вслед за ней он говорит: мама, дай.

На примере Моте отлично видно, как работают наши программы. Сначала сработала наша программа "Своих не бросаем", в рамках которой Служба Мониторинга увидела его в базе данных, и он стал участником проекта «Маршрут здоровья сироты». Потом была долгая реабилитация и благодаря программе «Няня24» нам удалось сделать так, чтобы рядом с ним всегда был значимый взрослый. В рамках проекта «Ради Будущей семьи» мы активно пиарили Матвея, много о нем рассказывали, снимали видео. А теперь Мотя перешел в программу «Счастливы дома», цель которой - во всём помогать и поддерживать приёмные семьи, воспитывающие детей с особенностями здоровья.

От лица всех, кто переживал за Матвея, благодарим Ирину Хвингия за этот шаг. Мы знаем, это очень сильная, ресурсная мама, прекрасный специалист по реабилитации. И все же хотим подчеркнуть: мы и дальше готовы поддерживать Матвея.

Как и всех наших подопечных, которые обрели семьи. Для этого, в том числе и создана программа «Счастливы дома» - чтобы после устройства в семью родители не оставались один на один со своими проблемами. Если понадобится помощь - мы рядом.

Присоединяйтесь к ТЫ ЕМУ НУЖЕН

 , мы вместе будем творить чудеса!

#ТыЕмуНужен #Мотя #Матвей #ГидроцефалияНеПриговор #гидроцефалия #нейрохируг #нейрохиругия #чудо #история #спасибо #инопланетянин