Порядок подтверждения качества ЛП и МИ

Есть ли своего рода список отличий между постановлениями 982 от 01.12.2009 и N 2425 от 23.12.2021 в части обращения лекарственных средств и медицинских изделий?
С 1 сентября 2022 года Постановлением Правительства РФ от 23.12.2021 г. N 2425 «Об утверждении Единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и Единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» утверждены новые «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации» и «Единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия».
Далее https://www.smartpharma.ru/publication/single/188655