Предыдущая публикация
Многодетная мать из Екатеринбурга продолжает бороться за смертельно больного сына.
Пожалуйста, подпишитесь на Сашу. Помогите с распространением информации.
Саше Лабутину два года и в место того, чтобы расти и развиваться, мальчик наоборот только слабеет. Все потому что ребенку в четыре месяца поставили смертельное заболевание – СМА (спинально-мышечная атрофия – прим.ред.). Если не пройти лечение, то малыш умрет.
Саша самый младший ребенок в семье Лабутиных. Мама мальчика Юлия с самого рождения возила сына на реабилитацию, даже был результат. Но болезнь берет свое, мышцы ребенка постепенно атрофируются. Спасти его может уже испытанный американский препарат «Золгенсма». Ставится один укол и ребенок получает шанс на полноценную жизнь. Правда, цена этого лекарства СУМАСШЕДШАЯ. Оно считается самым дорогим в мире. У Лабутиных таких денег нет, а времени остается катастрофически мало.
О сложной ситуации у себя на странице рассказал @aleksey.vikharev (Алексей Вихарев):
Ещё один звонок был от Натальи Ильиной, она волонтер Саши Лабутина. У мальчика смертельное генетическое заболевание СМА 1 типа. Сумма к сбору на лечение огромная, более 170 миллионов рублей… без поддержки людей здесь не справиться.
Ссылка на страничку со сбором средств для Саши: @sasha_labutin_sma1
Напомним, в Екатеринбурге уже спасали девочку с диагнозом СМА. Аня Новожилова также слабела с каждым днем, пока родители ребенка били тревогу. Благодаря огласке малышке собрали 160 миллионов рублей в феврале 2020 года и недавно ей поставили дорогой препарат.
Следующая публикация
Нет комментариев