Исследователи из Центра регенеративной медицины в Эдинбургском университете обнаружили механизм, который ускоряет перепрограммирование клеток в любой другой тип клеток. Находка может помочь ускорить открытие лекарств для лечения некоторых заболеваний, включая рассеянный склероз (РС).
Исследование, в котором сообщается о полученных результатах, было опубликовано в журнале "Cell Stem Cell".
Клеточное перепрограммирование — это процесс, посредством которого ученые могут преобразовывать зрелую клетку, такую как фибробласт (клетка соединительной ткани) в нейрон (нервную клетку). Это преобразованиеможет происходить напрямую, или же клетки могут проходить промежуточную фазу. Это означает, что эти клетки, называемые индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, имеют потенциал стать клетками любого типа, обнаруженными в организме.
Исследователи обнаружили две молекулы, SMAD2 и SMAD3, которые увеличивают эффективность превращения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в зрелую клетку, например нейрон или макрофаг (клетка иммунной системы).
Читать полную версию новости: http://stoprs.com/news/56-issledovateli-obnaruzhili-molekuly-kotorye-uskorjayut-pereprogrammirovanie-kletok.html #smad3, #smad2, #исследования, #стволовые_клетки
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев