Алёнка не ждёт, когда болезнь подарит ей время на жизнь.

Каждый день девочки с самой тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза бурлит, словно море.
Алёнка на 4 и 5 учится в школе, гоняет на велике, ходит в походы, купается в речке Томь и как все девочки мечтает иметь красивые ноготки и ходить в обуви с голыми стопами (а не в специальных штанишках и носках).
Вот что пишет мама:
«Лето пролетело быстро и незаметно. Остались тёплые воспоминания. Дочь уже пошла в школу, но ещё так хочется тепла и солнца. В это лето Алёна посещала 2 сезона пришкольного лагеря. Она у нас активная девочка, настоящий "пират в юбке", ей скучно дома сидеть без дела. По коже: разное было, слёзы тоже. Чудо-крема спасали от ран и боли. В августе ходили по врачам, к окулисту, стоматологу, ортодонту. Везде есть проблемы. И нужны средства на их решение. Спасибо, что вы у нас есть и помогаете!»
А пока мама создаёт для больной дочки счастливый и яркий мир, который решила отнять болезнь, мы в фонде «Добро24.ру» помогаем девочке-«бабочке» с буллезным эпидермолизом жить обычной жизнью и приглашаем вас присоединиться. Добро24.ру 15 лет помогает детям с тяжёлыми заболеваниями.
Помочь Алёнке сейчас или подписаться ежемесячное пожертвование можно на Добро24.ру: dobro24.ru/983 Спасибо, друзья.