Полиночка Макарова маленькая девочка,проживающая  под Киевом.Ей шесть лет,она третий ребенок у мамы и папы.В ее истории нет душещипательных повествований,нет роковых диагнозов.Есть просто  судьба одной семьи,одного маленького человечка.Есть ​​горе.Потому что идет Полинке седьмой год,а она все никак не может ходить.У нее много проблем со здоровьем,ее диагноз - спиномозговая грыжа.Эта самая грыжа,хоть и удалена была в пять месяцев,оставила многое после себя,зацепила все что могла.Но сохранила Полине интеллект, девочка развита и умна не по возрасту.И со всеми проблемами она справляется,все терпит ее переделанный организм.Но вот ходить она не ходит.Она так хочет ходить и часто говорит своим родителям...Да,да ...Так и говорит : " Хочу ходить и танцевать как другие девочки." И есть врач,и есть клиника ,где сказали - мы поставим Полинку на ноги,ее спинной мозг жив,есть гарантия,ей дали шанс,подарили надежду.Но лечение Полинки долгое,поэтапное.И еще затратное.Лечение в России для девочки с Украины проводится платно.Но мы ведь не можем отнять мечту,убить надежду.Полинкин папа в свои годы ликвидировал последствия Чернобыля,документ об этом есть в группе у девочки.Кто знает,почему красавица и хохотушка Полина родилась немного другой.Но мы взрослые и милосердные,каждый из нас может понять,что многодетной семье с маленького украинского хутора,очень сложно иметь ежеквартально сумму,превышающую сто тысяч,для оплаты лечения их девочки.Мы можем сегодня не купить себе шоколадку,пиво,можем не позволить себе  другие мелкие радости...Только один раз ущемить себя для спасения ребенка.Как много значат ваши 50 рублей,это те капли,которые станут морем,это те копейки,которые закрывают огромные сборы.А Полинкин сбор совсем и не велик.                                             ССЫЛКА НА ГРУППУ ПОЛИНЫ