Предыдущая публикация
УВАЖАЕМЫЕ ЛЮДИ!
УДЕЛИТЕ ВСЕГО ЛИШЬ 3 МИНУТЫ ДЛЯ ПРОЧТЕНИЯ!РЕБЁНКУ МОЕЙ БЫВШЕЙ КОЛЛЕГИ НУЖНА ПОМОЩЬ!
Пишет Мама ребёнка:
Здравствуйте уважаемые читатели. У моей дочи очень редкое генетическое заболевание муковисцидоз, в том году нам поставили этот диагноз, состояние при простуди ухудшаются я ее чутли не потеряла 2016 году до постановления диагноза, мы лечили ее везде не кто не мог понять что у дочи, народ прошу вас о помощи для ребенка, тянули сами как могли с мужем дочь но у вы нам не справиться самим, нужны лекарства (Колестин) а его в Узбекистане не найти и нет возможности приобрести его самим без вас.Для нас лекарства, больницы и капельницы — неотъемлемая часть жизни. Кажется, человек не должен и не может так жить, особенно ребенок! Кажется, вот проснусь утром, а болезнь мне только приснилась и рядом дочка — здоровая и, как всегда, улыбается и смеется. Вижу ее — такую активную и жизнерадостную надежда, что болезни нет! Что вот-вот врачи скажут, что они ошиблись, что это легкое недомогание. Но с каждой госпитализацией понимаешь, что болезнь реальна и от этого не уйти!На последнем осмотре у Беллы обнаружилась «синегнойка», которую мы так старались избежать. Угрозу жизни моей дочери я увидела собственными глазами на рентгеновском снимке: синегнойная инфекция уже "проела" дырочки в легких Беллы! Вместе с пониманием опасности инфекции пришло отчаяние — нам не купить лекарство своими силами, я ;одна воспитываю ребенка муж работает помогает хорошо все ухадит на креон и другие препараты, Я очень прошу помощи у вас — у людей, небезразличных к чужой беде. Пожалуйста, подарите моему ребенку надежду на долгую и счастливую жизнь! Нам нужно пройти лечение не один раз а каждые три месяца мы не можем набрать вес, у нас в Андижане нет специалистов и вообще многие не знают об этом диагнозе!‼️КРИК О ПОМОЩИ‼️ друзья, коллеги , ЦИРКОВЫЕ Сейчас как никогда нужна наша помощь . Многие знают эту семью не по наслышке . Санобар Шарипова ( Сана ) и Салман . Сана работала у Вячеслава Ким в коллективе , а Салман прекрасный джигит ,работает в Китае .Их доченьке Белле нужна помощь . Давайте не пройдём мимо и поможем кто сможет . Все эти годы родители Сами тянули лечение , но сейчас не в силах... и это КРИК о безвыходности . Белла болеет редким генетическим заболеванием . Так сложилась судьба прекрасного Божьего создания Беллы. Сейчас нужно лекарство , которое мы можем приобрести и отправить в Андижан . Сбором средств в ташкентском цирке занимается Эльзара . Пожалуйста , не будьте равнодушными . ‼️
Номер Эльзары: +998946762803
Номер Саны(мама ребёнка): +998909511702
P.S.Кто не может помочь финансово,просто делитесь публикацией,это тоже помощь.
Следующая публикация
Нет комментариев