🧬Лаборатория СИТИЛАБ ввела новые редкие молекулярно-генетические исследования опухоли:

• 66-49-001 «Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, T790M, L858R) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР».
• 66-49-002 «Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, L858R, T790M, L861Q, S768I, G719Х) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР»
🔵Для чего нужны данные исследования?
Анализы необходимы для верного подбора таргетной терапии при раке легкого. Мутации в гене EGFR могут приводить к неконтролируемому делению клеток и выживанию онкотрансформированных клеток. Эти мутации характерны для немелкоклеточного рака легкого. При мутации EGFR выше риск разрастания опухоли, метастазирования, внедрения опухоли в окружающие ткани. Наличие активирующих мутаций – показание для таргетной противоопухолевой терапии ингибиторами рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Таким образом, тесты позволяют врачу назначить верное лечение. Корректно и своевременно подобранная терапия может остановить или замедлить онкологический процесс.
🔵Как выбрать анализ и расшифровать результат?
Все исследования для диагностики онкологических заболеваний должен назначать только опытный специалист, лечащий врач пациента. Эксперты лаборатории СИТИЛАБ оказывают информационную поддержку в вопросах клинической лабораторной диагностики врачам других профилей. Это значит, что не только клиент СИТИЛАБ, но и его лечащий врач могут получить консультацию по анализам и их интерпретации. Задать вопрос врачу можно уже сегодня через сервис «Спроси врача»: https://citilab.ru/sprosi_vracha/ #ситилаб #лаборатория #пцр #анализ #тест #исследование #онкология #мутация #генетика