12.2013) г.Запорожье, Украина.
Диагноз: Редчайшее генетическое заболевание - Первичный иммунодефицит Хроническая гранулематозная болезнь.
Болеют 1:1 000 000 малышей!
Группа помощи: http://www.ok.ru/pomogi.andryushe ----------------------------------------
Открыт сбор на трансплантацию костного мозга в Цюрихе.Сумма к сбору: 382 033 шв.франков!
----------------------------------------
После многочисленных обследований и лечения в Запорожье было установлено, что в легких у малыша опухоль. 26 февраля Андрюше сделали операцию, удалили нижнюю долю правого легкого. Но на этом мучения Андрюши не закончились, анализы стали ухудшаться, рентген снова плохой,обнаружили грибок (аспергилёз). Через 2 недели мы были направлены в Киев на обследование, где и был поставлен этот страшный диагноз...которым болеют 1:1 000 000 малышей.
ЕДИНСТВЕННЫЙ выход к нормальной здоровой жизни - это трансплантация костного мозга за границей(ТКМ), которую рекомендуют сделать до года! Такие детки на постоянных антибиотиках живут совсем не долго.
Малыш очень хочет жить! Мы умоляем Бога и всех небезразличных людей помочь Андрюше! Сумма огромная, совершенно неподъемная для нашей семьи. Очень много средств уходит на нынешнее лечение и поддержку здоровья сыночка... Мы будем очень благодарны за любую помощь и поддержку: финансовую, информационную , молитвенную...
С надеждой на Вашу помощь и пожеланиями здоровья, семья Андрюши.
Быстрые способы помочь:
➡ ПриватБанк: 5168742066440821 Ярославская (Томилина) Марина
➡ Сбербанк: 6390 0277 9005 5296 66 Ниделькина Екатерина Валерьевна
➡ Билайн: +7 909 232 40 09
➡ Мегафон +7 920 236 79 39
➡ Яндекс-деньги: 410012278197297
➡ QIWI-кошелек: +380999184600
➡ EasyPay: 50673104
РЕКВИЗИТЫ: http://www.ok.ru/pomogi.andryushe/topics/-1547155005 ДОКУМЕНТЫ: http://www.ok.ru/pomogi.andryushe/album/52155528315087 БП "ЖИЗНЬ": http://www.ok.ru/group.life.project/topic/62717609055532 "Поможем Всем Миром" http://vk.com/wall-27655043_57899 #ИмТожеНужнаПомощь
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев