❗️🆘️🙏МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ🙏🆘️❗️
🆘️Нужна помощь🆘️
‼️Просим всех не равнодушных о помощи ‼️
⚠️Синдром короткого кишечника⚠️
💚Боец с рождения 💚
Всем привет!
Я мама Мустафиной Евы Дамировны
06.12.2023 я родила ребёнка в Перинатальном центре г.Ачинска. Сразу после родов ребенка забрали в реанимацию,где ребенку был выставлен диагноз Некротический энтероколит.
10.12.2023 ребенок был экстренно прооперирован хирургами города Ачинска.
После операции в разговоре с хирургом было сказано ,что у ребенка 50 % поражение кишечника , и все так же оставался тот же диагноз Некротический энтероколит.Анализы которые были сделаны в перинатальном центре города Ачинска со слов хирурга не соответствовали тому, что у ребенка внутри.Хирург с такой ситуацией сталкивается в первые,что настолько стремительно был поражен кишечник.
11.12.2023 было принято решение о транспортировке ребенка в Г. Красноярск на 12.12.2023 в центр охраны материнства и детства,но злую шутку для нас сыграли погодные условия,при которых машина г.Ачинск по причине неисправности не смогла увезти Еву.Так же и Красноярск не выехал за ребенком, объясняя что острой необходимости в срочной транспортировке нет.Но для кишечника Евы эти дни играли большую роль,но к сожалению это время было потеряно,а с ним же кишечник нашей девочки.
14.12.2023 ребенка удалось транспортировать в Г. Красноярск
15.12.2023 была проведена вторая операция, после чего нами ( родителями) состоялся разговор с хирургом. Хирургом было сказано : "если ребенок доживёт до утра это будет фантастика". Принять эти слова было не выносимо для нас.
Несмотря на сказанное хирургом, ребенок продолжал жить .
18.12.2023 состоялась третья операция в г. Красноярск. Была произведена резекция кишечника,90%кишечника было удалено,еще на второй операции в Красноярске, но тогда после слов о том что у нашего ребёнка нет шансов на жизнь, нам об этом и не сказали.После всех операций состоялся разговор с хирургом который оперировал ребенка, где было сказано о том что :" выставленный ранее диагноз Некротический энтероколит был выставлен не верно! Диагноз в связи с которым было такое стремительное поражение был синдром Ледда. Но в следствии потерянного времени, было удалено 90% кишечника",так же было сказано что:" аномалию(Синдром Ледда) можно было увидеть и исправить ещё при первой операции,и обойтись одной операцией, с сохранением кишечника"!С чем до сих пор очень сложно смирится,ведь наша малышка могла жить обычной жизнью,обычного ребенка.Но хирург г.Ачинск этого диагноза не увидел,не распознал и упустил этот момент.В связи с чем произошёл тотальный некроз и было потеряно 90% кишечника у новорожденного ребенка. За оставшиеся 10 см кишечника доктора гарантии не давали,была вероятность, что и он погибнет.
22.12.2023 состоялась 4 операция в г.Красноярск, после которой хирург сообщил о том, что: "10 см кишечника удалось сохранить,и если ребенок пересенет послеоперационный период, у нас есть шансы на дальнейшую жизнь нашей крошечной девочки".
Несмотря на все трудности в жизни нашего маленького человека, наш ребенок перенес этот сложнейший этап.Сейчас жизнь Евы зависит от специального питания, которое ей вводят внутривенно, потому что ни грудное молоко, ни смеси ее организм не усваивает. На данный момент мы на лечении в г.Москва .Когда Еву выпишут из больницы, нам придется самим покупать внутривенное питание, которое стоит очень дорого. Таких денег самостоятельно нам не собрать, нужна помощь.В среднем стоимость питания 200-250 тысяч в месяц ,2 500 000 в год.Длительность питания сейчас не известна, это может быть 3 года а может и 10 лет.
Просим всех не равнодушных о помощи,важен каждый рубль
Реквизиты мамы
89293317926
2202200382785614
Сбер банк
Мустафина Екатерина Олеговна
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев