Соединения могут стать основой для препаратов, предотвращающих развитие таких злокачественных опухолей, как рак молочной железы и лёгких.
Специалисты Уральского федерального университета (УрФУ) и Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) разработали универсальный подход к синтезу азолопиримидинов и получили библиотеку соответствующих соединений-гетероциклов, которые потенциально могут блокировать образование повышенного содержания белка казеинкиназы второго типа (СК2). Таким образом можно остановить развитие опухоли.
💊Учёные провели в Волгограде испытание веществ на ингибирование казеинкиназы 2 in vitro на выращенных в лаборатории клетках. В результате была получена хорошая активность в отношении подавления СК2 в наномолярном диапазоне, что даёт возможность создавать аналоги данных соединений. Такая активность соединений означает, что для лечения требуется меньшее количество препарата, чем существующих аналогов, то есть оно более эффективно.
По словам учёных, новые вещества являются своего рода «конструктором» — на их основе можно получать другие вещества с большей активностью или новыми свойствами.
#десятилетиенауки
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев