Нам очень нужна помощь неравнодушных людей.

Мы обращаемся к администрации Вашего сообщества с просьбой в распространении информации о сборе.
Пожалуйста, разместите пост о Вадиме у себя. Всю официальную информацию о сборе мы готовы предоставить.
Пожалуйста, не проходите мимо! Мы будем Вам безгранично благодарны! Вадиму Сорокину 2 года и 11 месяцев. В конце октября 2020 г. ему поставили редкий диагноз - СМА 2 типа, а в ноябре уже был получен результат анализа, подтверждающий это. Спинальная мышечная атрофия - это смертельное прогрессирующее заболевание, при котором атрофируются все мышцы в организме. Вот уже год мы боремся за жизнь малыша. Лечение СМА существует и у Вадима есть шанс на выздоровление! Спасти жизнь Вадима может самое дорогое лекарство в мире - препарат Золгенсма. Атрофия останавливается, с помощью реабилитации удаётся вернуть утраченные навыки и вернуться к нормальной жизни. Стоимость лечения составляет 2 234 031$ . Вадим начал принимать поддерживающее лекарство Спинраза, которое выбивали через суд несколько месяцев, а оно включено в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2021 год. Слава Богу, Вадим его получил и сейчас наблюдаются небольшие улучшения, но страшно представить, что препарат могут вовремя не предоставить, будут сбои в поставке, государство будет ссылаться на то, что нет средств, а пропускать прием поддерживающей терапии нельзя. Поэтому родители ведут сбор на Золгенсма. Мы делаем всё возможное, чтобы закрыть сбор. Для Вадима, за все это время, собрано чуть более 17,5 млн руб. Пожалуйста, не проходите мимо! Мы будем Вам безгранично благодарны!