Этот диагноз ей поставили в полтора года. Тогда, в 70-е, никто не знал, что делать с заболеванием и как помочь таким людям. В качестве эксперимента врачи прописали Лейле радоновые ванны, а ей от них стало только хуже.
Мама до последнего боролась за то, чтобы девочка могла передвигаться самостоятельно, но в 11 лет Лейле все же пришлось сесть в инвалидное кресло.
— Я обычная. Меня мама так воспитала. Есть ведь люди, которые внешне себя не принимают. Губы накачивают, брови делают. Я себя принимаю. И губы, и диагноз — всё.
Несмотря на мнения окружающих, девушка нашла любящего мужчину и смогла родить ему здорового сына. Но муж погиб, когда ребенку было 5 лет.
Годы шли и болезнь так или иначе давала о себе знать. Многие наработанные навыки со временем утратились: так, пару лет назад Лейла перестала самостоятельно держать ложку. Во всех бытовых делах Лейле нужна помощь. Уже выросший сын ей, конечно, помогает, но этого мало. Например, чтобы женщина могла элементарно принять ванну, ей необходимо подъемное устройство. Среди положенной государственной помощи его нет. Поэтому на помощь пришли мы с вами.
На пожертвования, которые поступают в Фонд Ройзмана, мы приобрели для Лейлы необходимый подъемник, чтобы ее жизнь стала чуточку легче и комфортнее.
Мы часто закупаем оборудование, оплачиваем реабилитации и поддерживаем всех, кто попал в беду. И вы можете делать это вместе с нами, оформив пожертвование.
Читать историю Лейлы / поддержать фонд: https://roizmanfond.ru/publications/chelovek-kak-vse.html Фотографии Полины Скомаровской
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1