Предыдущая публикация
Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС обеспечен солидной правовой базой
В Москве состоялась научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2024». На её стратегической сессии «Интеграционные процессы по формированию общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС», как сообщает пресс-служба ЕЭК, выступил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Валентин Татарицкий. Согласно его оценке, «акты ЕЭК обеспечили стабильную платформу для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС».
По словам министра, к марту нынешнего года подано более 15 тыс. заявлений на регистрацию лекарств по правилам Союза, из которых более 6,5 тыс. – по процедуре приведения в соответствие. Оформлено порядка 5,7 тыс. регистрационных удостоверений.
Характерно, что, хотя большая часть этой работы приходится на долю России, все более активную роль играют и другие страны ЕАЭС, с их стороны в текущем году значительно возросло число заявлений на регистрацию лекарственных препаратов.
#ЕАЭС
Следующая публикация
Нет комментариев