Предыдущая публикация
ДОРОГИЕ НАШИ, МЫ С ВАМИ МОЖЕМ ПОМОЧЬ!!! ПОСМОТРИТЕ В ЭТИ ДЕТСКИЕ ГЛАЗА, РАЗВЕ ОНИ МОГУТ ПОГАСНУТЬ??? Мы - взрослые, не должны допустить этого!!! ПОМОЧЬ Настеньке СОВСЕМ НЕ СЛОЖНО!!! ОЧЕНЬ НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 6
ЦЕЛЬ ФЛЕШМОБА - максимально распространить информацию о Настеньке Ляховец и активизировать сбор.
Ляховец Настенька, 8 месяцев
В нашей семье 3 октября 2015 года случилось чудо, родилась долгожданная девочка Настенька. Ребенок родился абсолютно здоровым. Девочка ни чем не болела, росла веселым и светлым ребенком. Но 6 марта 2016 года наша сказка закончилась. У ребенка началась подниматься температура до очень высоких показателей, по этой причине машиной скорой помощи была госпитализирована в областную детскую больницу. В этот же вечер был поставлен предварительный диагноз лейкоз. По состоянию здоровья ребенок 8 марта 2016 года был переведен в детское реанимационное отделение. А 9 марта 2016 года для подтверждения диагноза был произведен забор костного мозга. Результаты были ужасающими, в костном мозге было обнаружено 92 % бластных клеток, а в периферической крови 60%. Нашей дочке поставили диагноз Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ - вариант L1, pro BALL - тип, ассоциированный с реарранжировкой гена MLL(рак крови) . Тип лейкоза который поставили Насте...ЕщёИстория Настеньки Ляховец.
В нашей семье 3 октября 2015 года случилось чудо, родилась долгожданная девочка Настенька. Ребенок родился абсолютно здоровым. Девочка ни чем не болела, росла веселым и светлым ребенком. Но 6 марта 2016 года наша сказка закончилась. У ребенка началась подниматься температура до очень высоких показателей, по этой причине машиной скорой помощи была госпитализирована в областную детскую больницу. В этот же вечер был поставлен предварительный диагноз лейкоз. По состоянию здоровья ребенок 8 марта 2016 года был переведен в детское реанимационное отделение. А 9 марта 2016 года для подтверждения диагноза был произведен забор костного мозга. Результаты были ужасающими, в костном мозге было обнаружено 92 % бластных клеток, а в периферической крови 60%. Нашей дочке поставили диагноз Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ - вариант L1, pro BALL - тип, ассоциированный с реарранжировкой гена MLL(рак крови) . Тип лейкоза который поставили Настеньке является усложненной форме лейкоза. Ребенок по состоянию здоровья был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких и пролежал в реанимации 3 недели в тяжелом состоянии. Когда состояние немного улучшилось, было принято решение срочно уезжать в Израиль, та как в Украине опыта лечения таких маленьких пациентов почти нет. Нас согласилась принять клиника Хаима Шиба и выставила нам счет на лечение. Специалисты клиники видят два пути лечения Настеньки, первый – это лечение препаратами химии сумма 100,000 – 150,000$ и второй – это пересадка костного мозга сумма 185,000 $. Состоянием на 24 мая 2016 года на лечение Настеньки мы потратили 102,751 $. В эту сумму входит длительная госпитализация и реанимация, так как у Насти был сепсис и состояние было тяжелое. Выемка и две установки центральной линии, исследования и заборы костного мозга, а также лечение препаратами химии. Мы рассчитывали, что на лечение ребенка мы уложимся в сумму 100,000 $. Но из за возраста лечение нашей дочки сопровождается дополнительными расходами. Поэтому нам был выдан дополнительный счет в 80,000 $.
Мы очень надеемся, что этот счет будет последним, и дорогостоящая пересадка костного мозга Настеньке не понадобится. В данный момент мы находимся на лечении в клинике уже 2 месяца. Настенька перешла на второй блок химиотерапии. Мы очень просим оказать нам посильную помощь в сборе средств на лечение нашей доченьки. Пожалуйста, помогите нашему ребенку жить и радоваться детству без Вас нам не справится. С Уважением и большой надеждой семья Ляховец.
С 4 апреля 2016 года Настенька Ляховец находится на лечении в клинике Хаима Шиба, Израиль. За это время девочка полностью прошла первый блок химиотерапии и в данный момент находится по середине второго блока. Всего протоколом предусмотрено 4 блока.
ОСЛОЖЕНИЯ:
Лечение немного затягивается, так как из-за возраста ребенка ( очень много побочных реакций). За это время Настюша пережила сепсис, анафилактический шок и множество госпитализаций и реанимацию. Из за осложнений у нее было две установки и две выемки порта.
ПРИЁМ ПРЕПАРАТОВ:
В данный момент Настя получает такие препараты химии как цитарабин (внутривенно) и пуренитол (в таблетках дома). С каждым разом восстановление организма после химии дается очень тяжело и занимает много времени. Последний раз восстановление заняло две недели, что очень пугает врачей и родителей, так как любая задержка может повлечь рост новых бластных кле...ЕщёО ХОДЕ ЛЕЧЕНИЯ:
С 4 апреля 2016 года Настенька Ляховец находится на лечении в клинике Хаима Шиба, Израиль. За это время девочка полностью прошла первый блок химиотерапии и в данный момент находится по середине второго блока. Всего протоколом предусмотрено 4 блока.
ОСЛОЖЕНИЯ:
Лечение немного затягивается, так как из-за возраста ребенка ( очень много побочных реакций). За это время Настюша пережила сепсис, анафилактический шок и множество госпитализаций и реанимацию. Из за осложнений у нее было две установки и две выемки порта.
ПРИЁМ ПРЕПАРАТОВ:
В данный момент Настя получает такие препараты химии как цитарабин (внутривенно) и пуренитол (в таблетках дома). С каждым разом восстановление организма после химии дается очень тяжело и занимает много времени. Последний раз восстановление заняло две недели, что очень пугает врачей и родителей, так как любая задержка может повлечь рост новых бластных клеток.
АНАЛИЗЫ:
На 20.06 :
лейкоциты - 2,24 /норма 5,00 - 19,50/,
гемоглобин 105 / норма 100-180/,
тромбициты - 311 / норма 130- 440/,
нейтрофилы - 0,350 / норма 1,5-8,5/.
БЛИЖАЙШИЕ ПЛАНЫ:
23 июня врачи снова хотят ставить Настеньке порт, так как долго через периферический катетер препараты химии давать нельзя. Хотят вставлять КА- ПОРТ. Это мембрана которая вшивается под грудью справа и подключается к центральной вене, коротая ведет к сердцу. Данную мембрану прокалывают иглой и непосредственно через нее происходит ввод всех нужных препаратов, если есть перерыв между лечением иглу вынимают. Врачи говорят, что Настенька на предложенное лечение реагирует хорошо.
ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ:
После третьего блока нам будет озвучен вердикт: нужна ли девочке пересадка костного мозга (КТМ).
Малышка очень нуждаемся в Вашей помощи, так как лечение очень дорогостоящее и длительное. Пожалуйста, протяните руку помощи маленькой крошке, помогите ей выжить.