Предыдущая публикация
Давайте поддержим эту малышку!!! В связи с эпидемией её не взял пока ни один фонд...
Давайте кто сколько может... Хоть 1р,2р....спасибо!!!
Елизавета родилась с тяжелым генетическим заболеванием Спинальная Мышечная Атрофия 2 типа. С таким типом дети живут в среднем до 10 лет. Но мы, родители, не сдаемся и боремся за свое счастье , чтобы Елизавета смогла получить первые уколы Spinraza. Это дорогостоящий препарат и мы не в силах его оплатить сами, именно поэтому мы просим помощи у вас всех🙏🙏🙏
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев