Касперович Влад, 1 год и 11 месяцев (22.03.2018 г.р)
г. Минск, Беларусь
ДИАГНОЗ: Спинальная мышечная атрофия 2 типа.
СУММА СБОРА: 500 000 Евро ( покупка 4 ампул+обследование и расходы) СРОК СБОРА: СРОЧНО
Сбор средств на лечение в клинике Шнайдер в Израиле и приобретение лекарства Spinraza.
Помочь Владу можно следующими способами: Пополнить БАЛАНС МТС любым способом. Из любой точки мира с помощью www.ding.com +375 (29) 712-30-42
Услуга МТС "поделись балансом"
*363*375297123042*сумма#вызов
Или через https://dengi.mts.by Пополнить карты:
карта Visa Беларусбанк
4255 2003 0976 6954 до 03/22
Имя пользователя: TATSIANA KASPIAROVICH карта Mastercard МТБанк
5351 0410 8251 34
Миланочка в реанимации
Если и есть ад, то он здесь, на земле... Видеть, как твой ребенок угасает и ты не в силах что-либо сделать. Это убивает...
Задаешься вопросом - за что? За что этой маленькой девочке такие испытания и боль. Страшно подумать, через что ей приходится пройти, но такова реальность и никуда от нее не уйти.
Сегодня у Миланы произошла аспирационная пневмония, она слабела у меня на глазах стремительно, уровень кислорода был критический Мокрота и еда попали в дыхательные пути, из-за острой мышечной слабости, которая характерна для диагноза СМА 1, малышке не хватило сил и она не смогла откашляться, все это попало в дыхательные пути... Миланочке сделали бронхос
Наконец-то я решилась написать этот пост. Меня зовут Юлия, мне 21 год и у меня рак - меланома кожи. Многие не знают ситуацию сначала, да и не хотелось, чтобы знали, так как думала, что справлюсь сама. Но увы, на данный момент я перенесла 6 операций ( три из которых были в последние три месяца). Стало ясно, что только операций недостаточно. После очередной консультации в одной из Московских клиник было назначено лечение дорогостоящим иммунным препаратом Опдиво (Ниволумаб). Этим препаратом лечат меланому в Европе, России, Израиле. В Беларуси, к сожалению, данный препарат не зарегистрирован, поэтому я начала лечение в Москве. Я и мои близкие приобретали препарат за собственные средст