Предыдущая публикация
У Миланы - Спинальная Мышечная Атрофия 1-го типа (СМА 1).
Это редкое генетическое заболевание лишает деток способности двигаться, глотать и, в итоге, дышать. Без лечения большинство детей со СМА 1 не доживают до 2-ух лет.
⠀
Миланочка слабеет с каждым днём и уже дышит при поддержке аппарата неинвазивной вентиляции лёгких во время сна и питается через зонд. ⠀
⠀
ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ:
⠀
1 укол Zolgensma стоимостью $2,4 млн - это самое дорогое лекарство в мире, которое гарантирует счастливую жизнь Милане. Этот препарат генной терапии заменит испорченный ген на здоровый так, что мышцы Миланы будут развиваться, как у абсолютно здорового ребенка. Однако, время не ждёт! Чем раньше сделать укол, тем больше двигательных функций Миланы можно сохранить и восстановить!
⠀
🆘ВРЕМЕНИ МЕДЛИТЬ НЕТ!
Следующая публикация
Нет комментариев