Предыдущая публикация
“Жизнью это сложно назвать.
Скорее мы и наши дети находимся в ситуации, когда нам просто позволили побыть и понаблюдать за другими. Побудьте, только ничего не трогайте. Так бы я это назвала. Для нас ничего нет, можно просто смотреть ”.
Это из последней беседы с мамой 11-летнего ребенка с РАС, которые ждут помощи.
Очень многие семьи не знают, что у их ребенка РАС. Многие никогда не слышали о нашем Фонде, и не знают, куда обратится. Большое количество семей стигматизированы на столько, что не в состоянии принять диагноз и особенности ребенка, не готовы говорить об этом ни с кем, нуждаются в психологической поддержке.
Эта карта очень хорошо показывает масштаб проблемы РАС. На ней отмечены только дети до 18 лет. Но есть и взрослые дети, которым не успели помочь. И мы знаем, что дети с РАС будут рождаться и дальше. Хорошо, что постепенно родители узнают о нас, о родительских организациях и начинают обращаться за помощью, писать, звонить.
Мамы и папы просят о разном. Не могут поставить диагноз и просят контакты специалистов других городов. Те, чьим детям уже диагностировали РАС, спрашивают, куда им идти, чтобы начать помогать своему ребенку уже сейчас. Ведь до садика еще не доросли, а терять время не хочется. Кто-то просит помочь с поиском психолога, потому что не может справиться со своим психологическим состоянием. Кто-то пытается получить тьютора для ребенка в школе или саду. Кому-то уже исполнилось 23 и рассчитывать не на что и не на кого. Просто сидят дома. Перечислять могу бесконечно.
Помочь такому большому количеству детей и взрослых с РАС и их семьям с таким территориальным охватом возможно только при создании системы помощи и поддержки в государстве. В поликлиниках и больницах, детских садах и школах, ВУЗах, на рабочих местах организаций, в центрах полезной занятости, социальных тренировочных квартирах и тд.
Мы бы хотели привести помощь в каждую семью Белгородской области, которая столкнулась с проблемой аутизма. Мы можем это сделать. У нас есть стратегия создания системы помощи, поддержка власти, проекты и программы, которые позволят сделать эту систему помощи качественной, своевременной и бесплатной. Но ресурсов очень не хватает.
Бюджет программ и проектов нашего Фонд "Выход в Белгороде" на 2019 год – 15000000 рублей. Это минимальная сумма для тех проектов, которые мы в силах будем реализовывать исходя из своих человеческих ресурсов и команды Фонда. Конечно, если бы у нас была возможность собрать 50 – 100 миллионов, мы бы увеличили команду и сделали раз в пять больше. Но мы надеемся собрать в этом году хотя бы минимум.
Помогите нам в этом, пожалуйста. Потому что, где бы и когда бы не родился ребенок с РАС, сколько бы ему не было лет – он нуждаются в помощи прямо сейчас. Мамы и папы любят своих детей одинаково сильно во всех городах, районах, селах и ждут нашей поддержки. Но число детей и семей, которые уже сейчас участвуют в наших проектах, ничтожно мало. Очень многие все еще ждут помощи.
Мы бы хотели, чтобы дети и взрослые с РАС, их родители жили максимально полноценной жизнью. Потому что жить или наблюдать за тем, как живут другие – это разные понятия. И во втором варианте мне видится большая несправедливость.
Помочь детям и взрослым с РАС и их семьям в Белгородской области можно, нажав кнопку «Помочь» http://outfundbel.ru/help на нашем сайте.
Также вы можете оформить разовое или ежемесячное пожертвование, отправив смс на номер 3443 с текстом АУТИЗМ и суммой пожертвования через пробел (например, аутизм 100 или аутизм 200)
#выходесть #выходвбелгороде #аутизмнеприговор #аутизмспасетмир
благодарю за репост
Следующая публикация
Нет комментариев