«Из-за проблем с ножкой дочка не может долго находиться в движении. Начинаются сильные боли, увеличивается отек» — мама Арины.
В октябре 2019 года у малышки внезапно заболела левая ножка. Мама осмотрела ее и заметила отек, хотя никаких видимых повреждений не было. Арина тоже говорила, что не ударялась. В тот же день девочку отвезли в Городскую детскую больницу г. Златоуст.
«Снимки ничего не показали. Врач поставил диагноз "артрит". Нас начали лечить: анализы, таблетки, уколы. Улучшений так и не было. Дочка плакала от болей»— мама Арины.
В конце ноября 2019 года семья решила обратиться в Областную детскую клиническую больницу г. Челябинск, где врач-ревматолог исключил артрит и поставил новый диагноз — «лимфостаз левой стопы».
«Когда я впервые услышала диагноз, стало страшно от неизвестности и непонимания: "Что это? От чего? Почему?" Меня сразу же охватило какое-то отчаяние» — мама Арины.
Арину стали наблюдать в Челябинске. За это время малышка успела побывать на приеме у хирурга, ортопеда, онколога и генетика, сдала множество анализов крови, прошла УЗИ, КТ и МРТ. Диагноз оставался прежним. Все, что могли предложить специалисты, — ношение компрессионного белья и лимфодренажный массаж. Но, к сожалению, отек не уходил, а боли становились лишь сильнее.
«В апреле 2022 года нас положили в Челябинск на обследование, но в итоге выписали с этими же диагнозом и рекомендациями. Потом были и еще проверки, но они ничего не давали. Дочка морально устала от постоянных болей и поездок в другой город. На это уходило очень много времени»— мама Арины.
В феврале 2024 года Арине назначили консультацию у профильных московских специалистов в РДКБ им. Н. И. Пирогова. На тот момент девочка терпела настолько сильные боли, что купировать их могли только специальные препараты. После тщательного осмотра сосудистый хирург пригласил Арину на госпитализацию и дал семье надежду — при грамотном лечении отек наконец-то уйдет.
«Последние 5 лет наша жизнь превратилась в постоянные разъезды по больницам и поиски лечения. И вот сейчас доченьке выпал такой шанс! Арина очень сильная и храбрая девочка, которая мучается каждый день. Она с мужеством проходит все обследования, но я хочу, чтобы для моей малышки это все поскорее закончилось»— мама Арины.
Для полного избавления от боли Арина нуждается в оперативном лечении патологий артериальной, венозной и лимфатической систем с применением микрохирургической техники. К сожалению, из-за сложности стоимость такого вмешательства — а значит и беззаботной жизни девочки — обойдется семье более чем в 700 тысяч рублей.
«Самостоятельно оплатить операцию я не могу, поэтому прошу помощи! Надеюсь, что когда-нибудь благодаря Вам, неравнодушным людям, моя доченька будет полноценно двигаться, и осуществится ее заветная мечта — Арина сможет танцевать!»— мама Арины.
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
🔔 Сделайте репост, чтобы историю Васи увидело как можно больше людей
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #Арина_Веретенникова
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев