МАМАМ ОСОБЫХ ДЕТОК - самым нежным, красивым и настоящим!!!

Особенные мамы, такие же как и другие мамы, но все же с другой планеты. Мы сильные как сталь и очень ранимые... мы знаем, что такое по настоящему радоваться и ценить жизнь, и это не просто слова! А ещё мамы особенных детей плачут редко... Сначала много-много... а потом редко...
Сначала ты учишься не плакать, когда твой ребёнок лежит в реанимации в кювезе на ИВЛ, и ты знаешь, что малышу всего пара дней отроду и связь ваша крепка, и ты должна быть сильной и не плакать, потому что ребёнок всё чувствует. А потом ты не плачешь, когда врач комментирует МРТ твоего ребенка с таким выражением лица, как будто делится новым рецептом запеканки с приправой медицинской черствости.... только иногда можешь заплакать от обиды и горечи, когда люди в белых халатах решают, что могут с тобой обращаться как с провинившимся ребенком.... хотя ты не в чем не виновата... но потом ты научишься с ними общаться, но это потом... ведь ты прочитаешь бесчисленное количество медицинской литературы и разбираешься во всем не хуже невролога из местной поликлиники, а может и лучше...
Потом ты учишься не плакать, когда ребенок за любимой игрушкой тянется, подтягиваясь руками... в то время когда ровесники давно бегают и говорят... учишься не плакать, когда гуляешь по улице, а рядом мама с ребенком, который делает первые шаги, а сыну уже 6 и его первые шаги самостоятельные ещё далеко-далеко впереди... или когда твой сын танцует с папой под любимую мелодию, как может, крепко держась за него, чтобы не упасть.. когда для обычных людей это совсем и на танец не похоже, но сынок безумно рад!!!
Проходит много времени, и ты умеешь не плакать... искренне радуешься обычным дням, твой малыш растет, вы учитесь друг у друга быть сильными и счастливыми... по настоящему счастливыми, какими раньше никогда не были, потому что не знали цену счастью... Не плачешь, когда твоя жизнь изменилась в корне, когда ты сама учишься жить заново во всех смыслах, когда дом - это то место, где ты находишься сейчас на лечении с сыном, когда живешь от билетов до билетов не на концерт или долгожданный отдых на море, а на бесконечные реабилитации... а между ними ты постоянно ищешь на них средства, и это бесконечно... ты находишь своё место под солнцем, свою самореализацию не смотря на бесчисленные но... когда проведешь над собой и своим внутренним миром титаническую работу, когда каждый день борешься за то, чтобы к тебе не относились с жалостью, доказываешь миру что вы оба, ты и твой ребенок полноценные люди,просто немного другие... а ещё благодаришь Бога за всё! И делишься с миром своим внутренним солнышком...
Иногда ты плачешь, от счастья, что твой ребенок научился сидеть на горшке... и сосредоточенно думает, что нужно сделать сидя на нем.. а потом ужасно счастлив, что получилось, и ты хвалишь его каждый раз за такую победу, осыпая поцелуями, или что сидит сам на занятиях, не падая и не заваливаясь, всего-то пару минут, но ты знаешь, как долго вы к этому шли вместе, упорно… перечеркивая слова врачей о лежачем овоще. Как щурится от солнца и радуется ветру, как научился морщить лоб и носик... да, вот прям стоишь, как дурочка, и плачешь от счастья... и никто не поймет твоих эмоций... но тебе это и неважно... маленькая победа твоего ребенка намного важнее всех твоих мнимых побед прошлой жизни... и ты лишь иногда дергаешься от слов "А сколько вам? Что, еще не ходит?"... но уже не плачешь... им же интересно... и ты спокойно отвечаешь - уже 6 лет, да, пока не ходит, но обязательно пойдёт!
А иногда плачешь, например, на обычном детском празднике... где всем деткам хорошо и весело... а твой ребенок сидит на руках и просто орет от громкой музыки или голоса в микрофон, ты понимаешь – вы лишние на этом празднике жизни((, но это пока и надо немного потерпеть. Но дома с братиком твой особый сынок совсем другой.. и обычные детские забавы и шалости становятся большим эмоциональным всплеском... а ты радуешься искренне, хотя понимаешь, как тяжело сыночку быть другим... Другим во всем - по развитию, по жизненному пути...в скованном параличом теле.. Как же ты хочешь, чтобы твой ребенок любил эту жизнь, доверял и не боялся людей, учился дружить, познавать, научился жить в этом мире без меня. Ведь когда-то меня не станет… Чтобы его особенность его не сломала в нашем жестоком мире! Без меня ему будет колоссально тяжело... за будущее очень страшно, это правда(( Но пока я рядом! Я, особая мама, обязательно буду рядом и помогу... ведь я сильная и пока бессмертная!!!))
Тема: Ирена Грегор Редакция: Ирина Казакова
Наш сбор активен друзья и набирает обороты!
Спасибо всем за участие в судьбе нашей семьи!
P.S. Имеет место быть мнение, что такие дети, как мой сын бесполезны для общества и страны, что они не принесут пользы никому своим пребыванием в этом мире, а лишь обуза… НО я вам скажу одно и 100%, что такие дети меняют сам мир вокруг себя! Они меняют людей. Мой сын изменил меня. Эти дети не дают нам забыть о существовании души, милосердия, совести, доброты и сострадания - тех качеств, которые и делают нас людьми, а не просто телесной оболочкой. Я горжусь, что мне выпала честь быть особой мамой ребёнка-ангела. И пусть это очень непросто, но мы делаем мир вокруг нас лучше, чище, духовнее. Я абсолютно уверена в этом! Так что мы очень полезные товарищи)))
Спасибо огромное нашим дорогим друзьям за поддержку-мы двигаем сбор вместе!
Диагноз: Перинатальное поражение ЦНС тяжёлой степени, гипоксически-ишемического генеза, перивентрикулярная лейкомаляция 3 степени, внутренняя компенсированная гидроцефалия ДЦП, двойная спастическая диплегия. ЗПМР