Не знал, что решусь написать это... У нас родился сын! Байаман, наш долгожданный и желанный ребенок. До поры, до времени - обычный ребенок. Мы строили планы на его будущее. В 4 года он стал спотыкаться и падать. Чем дальше, тем чаще. Его ноги стали слабеть. Начались бесконечные хождения по больницам. Как оказалось, лечились не так и не там. В 9 лет ему ставят диагноз: "Миодистрофия Дюшенна"... Звучит как приговор, все обрывается внутри, земля уходит из под ног, рушатся все планы в одночасье... Сейчас ему 11 и он уже в инвалидной коляске. Может немного постоять и сделать несколько шагов с поддержкой. Эта коварная и беспощадная болезнь медленно пожирает нашего сына у нас на глазах... Но мы все-таки не собираемся сдаваться и уступать этой болезни. Мы боремся с ней ежедневно с Верой в Бога и его помощь, с надеждой на исцеление, с любовью к сыну и ко всем больным детям... 7 сентября - всемирный день осведомленности о Дюшенна. Все неравнодушные люди, пожалуйста, поддержите нас, всего лишь фото с красным шариком и поделитесь информацией с другими. Чем больше людей о нас знает, тем больше возможности найти способ излечения наших детей...
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев