Федеральное медико-биологическое агентство разработало прототип аналога препарата «Золгенсма» – самого дорогого лекарства в мире для лечения детей со спинальной мышечной атрофией.
По словам директора ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА Всеволода Белоусова, новый препарат структурно практически биоаналог «Золгенсмы». Теперь его необходимо протестировать.
Уверен, что исследования пройдут успешно и в России появится больше аналогов зарубежных препаратов для лечения редких болезней, которые будут стоить в десятки раз дешевле.
В России немало пациентов с редкими заболеваниями. У нас только по федеральным программам получают лечение 25 тысяч орфанных больных и ещё около 15 тысяч получают лечение за счёт региональных бюджетов. К сожалению, большинству регионам не под силу справится с этой нагрузкой.
Ещё в 2020 году комитет Госдумы по охране здоровья обратил внимание на необходимость федерального финансирования лечения СМА. И по инициативе Президента России Владимира Путина 5 января 2021 года был создан Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра».
При условии, что будет налажен выпуск отечественного препарата от СМА, лечение детей с этим заболеванием будет ещё доступнее и эффективнее.
❗ Напомню, что уже с 2023 года в России всех новорождённых будут бесплатно обследовать на 36 врожденных заболеваний, включая СМА.
#ФМБА
#госдумарф
#ЕдинаяРоссия
#ЕР30
#леонидогуль
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев