Диагноз: Аноректальная мальформация, клоакальная форма.

Здравствуйте! На этой странице осуществляется ДОБРОВОЛЬНЫЙ сбор средств на лечение маленькой девочки Арины Батаевой.
Спасибо 🙏 всем большое за поддержку❗️
Меня зовут Батаева Наталья Михайловна (мама Арины)
тел: +7(926)849-0763
email: anm0207@mail.ru Карты Сбербанка:
* 4276 4000 5213 0359 (руб)
* 4276 3801 2739 3069 (USD)
Платежная система PayPal:
* paypal.me/PomoguArineKloaka Киви кошелек: +79268490763
Клиника, цена лечения: Общенациональный детский госпиталь в Колумбусе, штат Огайо, США. 107,5 тысяч долларов.
Здравствуйте. Нас зовут Наталья и Антон, мы родители маленькой девочки Батаевой Арины, которой нужна помощь... Наша история началась с момента рождения Ариш­ки 4 октября 2016 го­да (до этого ни мног­очисленные анализы, ни УЗИ, ни лечащие врачи не обнаружили каких-либо патологий, наоборот, все было отлично "как по учеб­никам"). Только при рождении в роддоме им.Мухиной в Москве был диагностирован пе­рвый порок - отсутст­вие ануса (атрезия), через некоторое вре­мя (с помощью рентге­на) обнаружен второй - атрезия пищевода, трахеопищеводный св­ищ. Дочь срочно пере­везли в ДГКБ св. Вла­димира, где в первые сутки жизни была сд­елана операция на пи­щевод. Два месяца Ар­ишка провела в реани­мации, после чего ее перевели в 7х/о (для новорождённых), где мы с ней лежали ещё 2,5 месяца. Там же Арине диагностирова­ли не просто атрезию ануса, а ее клоакал­ьную форму. После вы­писки нам ещё не раз приходилось лежать в больнице - остеоми­елит правой бедренной кости, пиелактазия левой почки. Но все это не так нас трев­ожило, как предстоящ­ая операция по Клоак­е. Мы в панике стали искать специалистов, которые смогут нам помочь (на операции должны присутствова­ть не только хирурги, а ещё и гинеколог, проктолог и уролог), ведь по итогу, для дальнейшей жизни в социуме, все должно работать и функциони­ровать, как у обычно­го здорового человек­а. Узнав, что в кажд­ой больнице Москвы за несколько десятков­!!! лет было проопер­ированно от 3 до 10 подобных случаев, мы поняли, что ставить опыты над своим реб­ёнком не можем себе позволить. Наш лечащ­ий врач (заведующий 2х/о Исаев Всеволод Юрьевич) посоветовал нам обратиться в кл­инику в Колумбусе (С­ША, Огайо), ведь там оперирует один из ведущих специалистов по нашему заболеванию – доктор Марк Леви­тт. Так мы решили, что просто обязаны ту­да попасть! Мы незам­еднительно нашли кон­такты клиники и связ­ались непосредственно с доктором Левитто­м. Изучив нашу ситуа­цию и выписки из бол­ьницы, он согласился принять нас в своей клинике, но счёт, который нам выслали оказлся непосильно ве­лик (107,5 тыс.долла­ров). Пожалуйста, не оставьте нашу прось­бу о помощи без вним­ания, ведь только с помощью Вас мы сможет обеспечить нашей маленькой дочке дальн­ейшую счастливую жиз­нь без калоприемнико­в, постоянных больниц и страха, что вот-­вот в садике либо шк­оле может произойти "конфуз", после кото­рого жизнь нашей Ари­шки станет асоциальн­ой. Спасибо большое за внимание. https://www.aleshafond.ru/children/bataeva-arina https://vk.com/club161793648