Предыдущая публикация
Этот пост был написан 17 марта 2016г.
Тогда мы искали клиники в России, которые возьмутся за лечение Ульяны. (таких не нашлось). Затем искали клиники по всему Миру - нашли Корейскую клинику "Самсунг". Затем были поиски фондов и активные сборы средств. С помощью большого колличества Добрых Людей - мы смогли это все пройти! Собрали средства и отправили на лечение в Корею.Но к сожалению все было слишком поздно... Малышку не удалось спасти....1 июня 2016г. Ульяны не стало.
Этот пост остается в память об Ульяне...(а так же, как активный чат, где мы общаемся с людьми, которые поддерживали нас не этом нелегком пути). Все подробности истории Ульяши. есть в группе, которая так же осталась в память о ней: https://ok.ru/ulianalive Ангел наш...Помним. Любим. Скорбим. Ты всегда с нами.
"ПОЖАЛУЙСТА, СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ!!! Можете помочь, именно Вы!!! Раньше не понимала, почему просят репостнуть подобные записи? ДОЧИТАЙТЕ ДО КОНЦА!!! Моей племяннице, Ульяне Кальченко сейчас 4,5 года. В мае 2015 года ей поставили диагноз саркома (злокачественная опухоль мягкой ткани). С 1 июня 2015г. ребёнок проходит лечение в Оренбургском онкологическом центре. За этот период пройдено 7 блоков химиотерапии, операция по удалению и лучевая терапия. Первые 3 химии были успешны - опухоль уменьшалась. Осенью состояние стало ухудшаться, химия действовать перестала, увеличивали дозировку, меняли препараты - результат отрицательный. Удалили опухоль диаметром 10 см., через время снова стала расти. В феврале 2016 проходили лучевую терапию - так же не даёт результата. В Оренбургском центре испробовали все методы, которыми они могут лечить. Нам предложили паллиативное лечение (это просто обезболивание). Думаю Вы понимаете, что это означает... Но мы не хотим опускать руки! Мы хотим, чтобы нам дали ещё какую-то надежду! Чтобы нас обследовали ещё, другие специалисты... Мы рассылаем запросы в другие онкологические центры - но пока получаем только отказы!!! Никто не соглашается попробовать какое-то лечение ещё. Привезти ребёнка сами в другой город мы не можем, для этого нужен спец транспорт с сопровождением доктора (т.к. ребёнок лежачий), данную услугу предоставляют только с согласия принимающей стороны. То есть, если НИИ онкологии согласится на лечение, то нам организуют. Почему ПРОШУ ВАС СДЕЛАТЬ РЕПОСТ? Мы должны максимально распространить информацию, чтобы о нашем случае узнали! Я уверенна, что есть специалисты, которые смогут нам помочь! Возможно они есть у Ваших знакомых, или у знакомых Ваших знакомых... Нам нужен шанс!!! Нам нужна надежда!!! Я очень прошу Вас сделать РЕПОСТ этой записи и попросить об этом своих друзей #Ульянаживи "
Памяти Ульяны Кальченко.
Группа была создана в помощь Малышке Ульяне (4,5 года, диагноз: злокачественная неклассифицированная мезенхимальная опухоль мягких тканей). Ульяна ушла из жизни 01.06.2016. Любим. Скорбим...
1.5K участников
Следующая публикация
Комментарии 2 103