Предыдущая публикация
Полина Архангельская.
Информация из Контакта. Друзья, мне жизненно необходима Ваша помощь!! У моего младшего брата Тиши врожденный порок сердца (подробности о болезни я оставлю в конце поста).
В первый месяц состояние ребенка не вызывало опасений. Сегодня малютке 3 месяца и у него серьезные ухудшения. У Тиши появилась отдышка и пропал аппетит, он начал терять в весе.. Из-за сердечной недостаточности он очень устает и постоянно плачет.
Ему срочно нужна операция, врачи прописали лекарства, чтобы оттянуть время , но на счету каждая секунда.
В России при подобных операциях, к сожалению, велик риск летального исхода, мы вынуждены оперировать малыша в Германии в больнице Deutsche Herzzentrum München. Стоимость операции 45000 евро.
Мы продаем все, что только можно, но этого недостаточно.
Не будьте равнодушны, нам сейчас очень нужна не только моральная поддержка, но и материальная. Мы будем очень благодарны за любые денежные средства, поступившие на счет.
Оперировать нужно срочно, малышу плохо, но он ничего не понимает, ведь он еще такой маленький...
Номер карты
67619600 02594 10158
Номер счета в сбербанке 423 07 810 6 38114700754
РЕКВИЗИТЫ ПЕРЕВОДА НА СЧЕТ ВКЛАДА
Универсальный на 5 лет
Получатель:ОЛЬГА АНДРЕЕВНА АРХАНГЕЛЬСКАЯ
Номер счета:42307810638114700754
Банк получателя:МОСКОВСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Г.МОСКВА БИК:044525225 Корреспондентский счет:30101810400000000225 КПП:775001001 ИНН:7707083893 ОКПО:57972160 ОГРН:1027700132195
Юридический адрес банка:117997, МОСКВА, УЛ.ВАВИЛОВА,19 Почтовый адрес банка:109544, МОСКВА, УЛ.Б.АНДРОНЬЕВСКАЯ,6 Почтовый адрес доп.офиса: г.Москва , ул.Вавилова, 23 стр.1 ,117312
Номер счета карты: 408 17 810 4 38116261145
Получатель:ОЛЬГА АНДРЕЕВНА АРХАНГЕЛЬСКАЯ Номер счета:40817810438116261145
Банк получателя:МОСКОВСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Г.МОСКВА БИК:044525225 Корреспондентский счет:30101810400000000225 КПП:775001001 ИНН:7707083893 ОКПО:57972160 ОГРН:1027700132195
*Дефект межжелудочковой перегородки; парамембранозный подаортальный.
Гипоплазия перешейка Ао.
Аномалия строения аортального клапана.
Эксцентрическая гипертрофия левого желудочка;сердечная недостаточность.
Соотношение Qp/Qs=2,1.
При этом пороке имеется отверстие в перегородке, разделяющей правый и левый желудочки. Наличие отверстия в межжелудочковой перегородке является причиной патологического поступления крови из левого желудочка в правый и, как следствие, переполнение малого круга кровообращения (легких) избыточным объемом крови.
Внутрисердечные гемодинамические нарушения при ДМЖП начинают формироваться спустя некоторое время после рождения, как правило, на 3-5 сутки жизни. В раннем неонатальном периоде шум в сердце может отсутствовать вследствие одинакового давления в правом и левом желудочках из-за так называемой неонатальной легочной гипертензии. Постепенное падение давления в системе легочной артерии и в правом желудочке создаёт разность (градиент) давлений между желудочками, вследствие чего появляется сброс крови слева-направо (из области высокого давления в область низкого давления). Дополнительный объём крови, поступающий в правый желудочек и легочную артерию, приводит к переполнению сосудов малого круга кровообращения, где развивается легочная гипертензия.
Следующая публикация
Комментарии 74
Общими силами уже собрали 116 тысяч, у нас уже есть около 100 (продаем все потихоньку), за машину будет около 350, сейчас пытаюсь оформить кредитную карту с большим лимитом. С нее правда нельзя будет снять деньги, но за то ей можно будет оплатить перелет, Рональд (общежитие).
У Полины готов сайт, ждем только счет официальный от клиники, чтобы его открыть.
Сегодня разговаривала с немецким доктором, он сказал, что месяц-два у нас есть, но дальше тянуть уже опасно. У них есть "окно" по операциям с 10-15 июня и потом в июле.
Тишенька ничего, держится, дышит, как паровозик и очень плохо ест, думаю не ввести ли ему кашки.
Очень плохо стал спать днем, быстро устает, когда сильно плачет синеют ножки
Спасибо, еще раз Спасибо огромное всем!!!!!"...ЕщёМама ребенка написала всем.... блин....реву..... собрано так мало еще....решила вставить здесь..... .((((( - "Спасибо девочки миленькие!!!!
Общими силами уже собрали 116 тысяч, у нас уже есть около 100 (продаем все потихоньку), за машину будет около 350, сейчас пытаюсь оформить кредитную карту с большим лимитом. С нее правда нельзя будет снять деньги, но за то ей можно будет оплатить перелет, Рональд (общежитие).
У Полины готов сайт, ждем только счет официальный от клиники, чтобы его открыть.
Сегодня разговаривала с немецким доктором, он сказал, что месяц-два у нас есть, но дальше тянуть уже опасно. У них есть "окно" по операциям с 10-15 июня и потом в июле.
Тишенька ничего, держится, дышит, как паровозик и очень плохо ест, думаю не ввести ли ему кашки.
Очень плохо стал спать днем, быстро устает, когда сильно плачет синеют ножки
Спасибо, еще раз Спасибо огромное всем!!!!!"
Всего: 305833,39 рублей; 1288 евро.
Спасибо за поддержку!
Официальный сайт Тиши!
спасти-тишу.рфСпасём Тишу?
С вечера 07.05 по конец 08.05 собрано:
Сбербанк: 164850 рублей
Валютный счет: 0€
Яндекс деньги: 11686,78 рублей
Qiwi кошелек: 3316,17 рублей
WebMoney: 398,8 рублей
PayPal: 683,01 рублей
Билайн: 100 рублей
Наличные: 0 рублей
Всего: 181034,76 рублей
Это огромное продвижение к спасению Тишеньки! Спасибо Вам!
НЕ МОЖЕТЕ! Каждый год в Центре имени Бакулева гибнет около 200 пациентов с врожденными пороками сердца. А вместе со взрослыми пациентами - 350 -400.
За 5 лет Бакулевский Центр заполняет приличное, немаленькое кладбище.
И это не считая осложнений.
Каждый год умирает 1-2 пациента с дефектом межпредсердной перегородки, чего не должно быть в принципе.
Смертность после операции артериального переключения при транспозиции магистральных сосудов годами держится выше 20%, то есть каждый четвертый-пятый ребенок умирает! В то время, как в мире - не более 2-3%.
При первичной операции Норвуда в Бакулевском Центре выживают в лучшем случае процентов 10-15, а умирает 85-90%! В п...ЕщёЛЕО БОКЕРИЯ: Ведь это нонсенс, когда вывозят из Москвы, например в Берлин, на лечение наших детей. Вывозят в центр, где в год проводится 200 операций на сердце. В Бакулевском - 3500. Кому об этом сказать? Американцу? Со смеху подохнет. Индустрия же существует! Вывозим на лечение за рубеж, хотя можем лечить сами.
НЕ МОЖЕТЕ! Каждый год в Центре имени Бакулева гибнет около 200 пациентов с врожденными пороками сердца. А вместе со взрослыми пациентами - 350 -400.
За 5 лет Бакулевский Центр заполняет приличное, немаленькое кладбище.
И это не считая осложнений.
Каждый год умирает 1-2 пациента с дефектом межпредсердной перегородки, чего не должно быть в принципе.
Смертность после операции артериального переключения при транспозиции магистральных сосудов годами держится выше 20%, то есть каждый четвертый-пятый ребенок умирает! В то время, как в мире - не более 2-3%.
При первичной операции Норвуда в Бакулевском Центре выживают в лучшем случае процентов 10-15, а умирает 85-90%! В передовых клиниках Европы и США - наоборот, умирает около 12%.
Именно поэтому пациенты и их родственники стараются попасть в Германию, просто, чтобы выжить. И правильно делают.
После приступа у Тиши увеличились печень и селезенка в 2 раза, на данный момент они уменьшились и пришли в норму, но врачи говорят, что с такими приступами тянуть нельзя и оперировать нужно как можно быстрее..
Поэтому добавим к отчетам их сборы тоже.
Главное, чтобы все получилось.
Мама Тиши написала. "Я отказалась в категоричной форме от уколов антибиотика, которые могут вызвать болевой шок
С сегодняшнего дня перешли на суспензию.
С утра взяли кровь из вены на биохимию.
Вчера повесили холтер."