❗❗❗🆘🆘🆘

Алина всегда улыбается . Алина улыбалась когда попала с кровотечением в областную гематологию, когда 24/7 лежала под капельницами . Алина улыбалась и веселила нас своими видеокружочками когда её на скорой везли из Луганска в Москву на лечение . Мы все в шоковом состоянии, в слезах , потому что уже узнали ее диагноз - острый миелоидный лейкоз. Алина его пока не знает, не унывает и продолжает улыбаться и радоваться любым мелочам , рассказывать как она нас всех любит , строит планы на лето . Она у нас и танцует , и на фортепиано играет , и шахматами увлекается , и учится хорошо , везде успевает. В июле с танцами должна ехать на конкурс на юга .А мы задыхаемся от слез и страха перед этими новостями . Мама Алины , моя сестра Оля , всё время рядом и ей предстоит тяжелая миссия: рассказать о диагнозе своему ребёнку, объяснить почему планам в это лето не суждено исполниться, скрыть не получится , предстоит серьезное лечение. И ее реакция пока неизвестна , что почувствует девочка , как отреагирует , не травмирует ли ее эта новость . Ведь настрой в этом деле очень важен . Если начнет падать духом , то и лечение будет тормозиться . Мы с замиранием сердца ждем реакции Алечки ,молимся 🙏. Оля сообщает что рассказала Але о диагнозе и что она у нас молодец , всё приняла стойко , без слёз и истерик , с неизменной улыбкой . Сказала - Будем лечиться! .....
.. Москва . Центр имени Димы Рогачева, гематология . Алина с 8 июня 2025 года там. Анализы , КТ , МРТ , пункции . Капельницы, уколы . Назначают химию. 5 дней ... Теряет все волосы ... Мы постоянно на связи .. Алина улыбается ... На вопросы - Как дела ? Отвечает - Готова быть здоровой! И это не смотря на непрекращающуюся рвоту , тошноту , отсутствие аппетита, потерю волос . Конечно , когда брили , немного взгрустнулось ребенку , стало жаль свои красивые волосы. Мы все подбадриваем , говорим что у нее крутая прическа . Но это же наша Алина , конечно она улыбается и шутит по поводу своей лысины .
После химии месяц перерыва, но всё равно Аля подключена под аппарат , через который получает симптоматическое лечение. Иммунитет ослаблен, то и дело цепляются инфекции, ежедневно вводят лекарства, проверяют анализы. Ребенок ждет - не дождётся когда будут необходимые цифры в анализе чтобы можно было выйти на улицу . На днях ее отключили от аппарата. Но пока не разрешают на улицу. В анализах пока недостаточно показателей для прогулок . Но Алина не унывает. Алина улыбается , осваивает укулеле, собирает алмазную мозаику, рисует , лепит из пластилина.
Я смотрю на эту 15 летнюю девочку и поражаюсь сколько в ней силы духа , стойкости и оптимизма. Невольно заражаешься этим от нее. Наверное не каждый взрослый выдержит такие испытания с таким настроением и эмоциями.Конечно , здорово выручает и помогает то что мама постоянно рядом . Маме тоже непросто , смотреть на муки своего ребёнка. Но они спасаются шутками . Оля с Алиной в одной палате, на ночь ей привозят раскладушку, а днем увозят . Оля смеётся , говорит мою Феррари скоро подадут . Бреют Але голову , потому что отросший ёжик все равно сыплется и они смеются что Аля похожа на плешивого деда. Мы , как можем , подбадриваем. Я стараюсь не надоедать , шлю им веселые картинки ,слова поддержки и любви , молюсь как умею . Наша беда открыла для нас то что вокруг очень много неравнодушных , отзывчивых людей , все близкие и те кто узнал о нашей беде помогали как могли . Девочкам еще очень долго предстоит пребывание в больнице У Али еще три курса химии . При больнице даже есть школа , несмотря ни на что детям устроили выпускной, организовали праздник . Выдали наряды , обувь , сделали макияж и причёски ( мамам прически , детки в париках были или в косынках ), устроили фотосессию. Алинка , как всегда , с широкой улыбкой . Не смотря на то что ребёнок плохо себя чувствовал в этот день.
У Алинки есть мечта сейчас - это приехать домой, в родную Брянку , повидать всех родных , тяжело находиться месяцами взаперти , даже без свежего воздуха, в стерильности и такой необходимой сейчас безопасности. Но как же тянет домой ..... К сожалению пока анализы не позволяют ... Но мы надеемся и верим что они наладятся и Аля приедет к нам , хотя бы на побывку ... Потому как лечиться еще очень долго. Маме тоже придется на долгие месяцы позабыть о доме , работе , надо Алю на ноги ставить . В нашем городе Брянка семья Лысаковых известна многим . В семье 4 детей. Мама преподает йогу , папа шахматы , дети много раз славили достижениями родной город в шахматах , в танцах , в музыке . Поэтому будет большая просьба к моим друзьям ,ко всем неравнодушным людям:
ПРОСИМ МОЛИТВ О БОЛЯЩЕЙ РАБЕ БОЖЬЕЙ АЛЕФТИНЕ ( в крещении )
И , если кто пожелает помочь материально, будем благодарны.
!!!! ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАЙТЕ В НАЗНАЧЕНИИ ПЛАТЕЖА НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ ЛИБО НА ЛЕЧЕНИЕ АЛИНЫ!!!!
И , если вам интересно, буду время от времени делиться с вами нашими новостями.
Вот и новость : хоть анализы еще не те что надо , но Алечке разрешили вечером не надолго выходить во двор , с обязательным условием прятаться от лучей солнца. Купили ей закрытое платье , ребёнок с удовольствием дышит воздухом после более чем полтора месяца взаперти.