Если хотите, чтобы Ваш организм был свободен от грибов, не кормите их
Грибы – это другая цивилизация, при этом самая древняя, практически вечная субстанция. Вытравить грибы из организма человека очень-очень сложно. Если грибок уже заселился, и, условно говоря, развил свою грибницу, то возникают достаточно сложные проблемы.
Грибы бывают разные. Бывают, якобы благородные грибы, бывают низшие грибы (называются плесень). У грибов очень много марок, очень много названий, более 50 видов. Есть грибы малотоксичные, есть грибы лесные, есть низшие, есть высшие. Высших грибов целый класс — это китайский кордицепс, рейкет.
В чем заключается смысл гриба?
Смысл заключается в том, что у него есть генетический код и это не единичная особь, а особь, которая живет колониями. При чем, между этими колониями существует точная взаимосвязь сегментов. То есть каждый грибной элемент связан с другими грибными элементами тысячами сегментных связей.
Если мы хотим, чтобы наш организм был свободен от грибов, единственное, что мы можем, это не давать ему пищу. Потому что, если в нашем организме достаточно пищи для грибов, то они в нем будут. Вот, например, в хлебнице лежит хлеб. На нем образовалась плесень. Если вы хлеб уберете и оставите плесень, то постепенно эта плесень погибнет. Потому что ей нечего будет кушать. Она высохнет, не размножится, потому что для размножения ей нужны питательные вещества. Питается плесень в основном белковыми продуктами, потому что ей нужны аминокислоты.
Вот, например, мы берем муку, добавляем сахар, масло – энергию, добавляем воду, добавляем дрожжи — это вот и есть плесень особого рода – хлебная плесень. Дальше мы этой плесени даем температуру, обязательно 37, потом даем ей особую влажность и кислород. И тогда она начинает размножаться, реанимироваться. Причем, до этого она лежала в холодильнике при температуре -18. Или лежала в сухом виде еще 10 лет. У нее всхожесть немного уменьшится, но незначительно, она все равно взойдет. Убить плесень, даже если вы пережарите хлеб, невозможно. Потому что, если вы бросите сухари пережаренные в квас, квас будет бурлить. Это говорит о том, что как только она попадет в белково–углеводную среду, то начинает размножаться.
Всё, что является дрожжевым, для нас несет определенную плесневую опасность. Потому что виды плесени, они все содружественны, то есть это свой класс. И там, где живет одна плесень, может жить другая, третья.
Одна из самых патогенных плесеней для нас – это всё-таки кандида.
Но есть более, гораздо более вредные плесени, такие как аспиргирус, черная плесень, мукурусумузус.
Плесень – это слово объединяющее, на самом деле каждый грибок грибку рознь.
Ногтевые грибки – это не то же самое, что кандида. Какие-то грибки поражают лимфатические узлы в паху, другие под грудью, третьи поражают ногтевую пластину и живут только на ногтях.
Какие–то поражают только слизистые оболочки и живут во рту, в виде кандидозов и стоматитов или во влагалище в виде кандидозов и вагинитов.
Какие-то грибки поражают кожные покровы и живут на коже в виде трещин, псориаза, экземы, нейродермита, но везде — это класс грибы.
Как попадают грибы в организм?
Грибы попадают в организм:
с испорченной пищей,
с водой,
с воздуха,
со старыми пыльными вещами.
Очень верно сказано, что если абрикос или виноград с плесенью, то их есть нельзя. Но если в ящике есть плесень, то она есть на всех фруктах.
Наш организм обладает хорошим фактором – это концентрация желудочного сока, который эту плесень подавляет, и, по идее, через желудочно–кишечный тракт она не должна проникать.
Плесень может вторгаться к нам через кожу. Везде, где мы паримся, где мы ходим босиком, везде, где для неё есть условия, то есть влажность, температура, органические остатки (например, грязь или жир человека) – для плесени есть еда.
Как проникает грибок между пальцами ног? Он через неповрежденную кожу не просочится, он к ней даже не магнитится. Но если в коже есть микротравмочки: царапинки, опрелости, повреждения кожного покрова, то грибок мгновенно туда цепляется. И стоит ему пройти кожный барьер, как он приживается.
Признаки гриба в организме человека
1. Всё, что зудит.
Вот говорят:
— У меня собака заболела.
— Что с собакой?
— Ухо простудила.
— Что
делает?
— Чешет.
Если собака чешет ухо, значит, у нее в ухе грибок.
Если человек чешет ухо спичкой, зубочисткой, то здесь один вариант – грибок, других вариантов нет. Что-то у меня в ухе случилось, что-то там болит, что-то там течет, но если появился зуд – это грибок.
2. Трещины, пузыри, потертости (не мозоли, а образуются потертости непонятного характера, вроде бы ничего не стирали, например, в паховых складках – образуется что-то мокнущее). Везде, где шелушится, трескается и мокнет одновременно.
3. Часто приходят люди и показывают на ладонях, на тыльных сторонах, что-то непонятное, как – будто покарябано – обожжено. Всё, что на руках, под мышками, в паховых складках – это все грибы. Если откуда–то выделяется что-то белое, творожистое – то это тоже грибы. Неважно, изо рта ли, влагалища, или бронхов, миндалин.
4. Всё, что на языке белое, творожистое, крупинчатое – это все грибы. Вечером спать легли – язык был нормальный, утром встали – обложен белым налетом. Белый налет — это и есть грибок. Лимфатическая система всю ночь собирает этот белый налет на ворсиночках языка, как на ковриках у двери, откладывает, потому что дальше он идет на выброс. Слущивается с языка и вместе с питанием выплевывается, либо отхаркивается.
Надо язык отскабливать палочкой, либо ложечкой. Налета на языке быть не должно. Язык должен быть розовым, с выраженными сосочками.
5. Всё, что не болит – это грибок. Потому что грибы перегрызают нервные окончания. К коже идёт огромное количество нервных окончаний. Что бы чувствовал больной псориазом, если огромные поверхности его кожи постоянно, ежесекундно бы раздражались, он бы просто с ума сошел от боли. Когда мы кнопкой уколем палец, боль такая, что мы подскакиваем. Если бы поверхности псориаза были бы болезненны, то это было бы сильное болевое перераздражение, и человек бы умер от болевого шока. Грибок целенаправленно с этим работает, он все откусывает, завоевывает кожу и делает ее управляемой. У него там свои замки, свои дворцы.
6. Всё, что на коже обсыпается, отпадает, возвышается, шелушится кольцами (равномерно, неравномерно), везде, где есть чешуйки.
Как правило, грибок располагается в зоне крупных лимфатических узлов, по одной простой причине – грибок находится в межклеточном пространстве. Вот клетка, вот межклеточное пространство – вода, потенциал этой воды – 50 приблизительно. Среда должна быть либо щелочная, либо кислая, вокруг клеток размножается грибок. Сюда он попадает с током крови с пищеварительного тракта в межклеточную воду. Межклеточная вода должна протекать, каждое утро сюда должна поступать вода и каждое утро она должна стравливаться и уходить. Стравливается она через лимфатическую систему. Лимфатические протоки заканчиваются лимфатическими узлами. В лимфатических узлах отсеки, 10 входов, один выход. И здесь происходит обработка лимфоцитами тех жизненных молекулярных форм, которые засосались сюда и происходит очищение. Чистая лимфа идет в одну сторону, а грязная лимфа идет в другую, на выброс.
У человека заболел коленный сустав. Вот один мосел, вот другой мосел. Между ними хрящи. Что тут может болеть? Кости болеть не могут, хрящ тоже, там нет болевых окончаний. Между хрящами находится жидкость. Она тоже не болит, но она может быть воспалена, в ней может кто–то жить. Сзади за суставом, со стороны подколенной ямки, есть лимфоузлы. Если есть грибок на ногах, он будет подниматься вверх, к подколенным лимфоузлам. Лимфоузлы грибок задержат, и в этот момент они перестанут пропускать воду наверх. Сустав опухнет. А когда он будет опухать, то заболит.
Что сделает организм? Он поднимет температуру, чтобы усилить микроциркуляцию, чтобы в сустав пришли лейкоциты.
Что сделает врач? Обезболит, назначит аспирин.
Это поможет? Не поможет.
Белагил поможет? Не поможет.
Диклофенак поможет? Не поможет.
Ультразвук поможет? Нет.
Сначала нужно разобраться, что тут в суставе. Либо грибы, либо бактерии.
Если у человека все ногти на ногах в грибках, с трёх раз угадайте, что у него в суставе? Грибы. И никакие антибиотики здесь не помогут. Потому что лимфатическая система верхнего сегмента будет держать то же самое, что находится в нижнем сегменте, чтобы они не прошли дальше, иначе грибок завоюет все. Это кордон, это пограничная застава. Выше её никто не пройдет. Если где-то кто–то поселился, то там развивается война. Война между лейкоцитами и тем, кто поселился.
Тот, кто поселился, бывает 5 видов:
вирусы,
грибы,
гельминты,
простейшие,
бактерии.
Простейшие в суставах не живут. Тут не живут токсоплазмы, лямблии, аписторхи. Если в суставе кто–то поселился, заболевание будет оканчиваться на – ит. Бронхит, артрит, гайморит, гастрит, синусит, конъюктевит, стоматит, нефрит и так далее. Кто-то там живет, там идет война, инфекция.
Инфекция бывает 5 видов
Чтобы было понятно, гайморит, это у нас как? Какой–то гной в носу. Что за гной в носу, откуда он там взялся? Нос – это дырка, просто дырка, и просто пазуха. Больше ничего нет, там никакого гноя быть не может. Он может подойти на «эскалаторе» лимфатической системы. Но подойдет он по своему пути. Почему он в нос идет? На выброс, выход наружу.
Может пойти в бронхи, во влагалище, в кишечник. С верхней части тела идет в нос, из половых путей в нос не пойдет.
С половых путей он высадится на первом этаже лифта. Бесполезно бороться с белями и выделениями, с этим бороться не надо. Если они есть, это говорит о чем? Что есть грибок и что работает лимфатическая система. Когда вы его не трогали, а он сам по себе прошел, о чем это говорит? Что все нормально, что все справилось, если он самостоятельно прекратился.
Вот ваш желудок, а что вы, например, едите такого? Чеснок, или берете перец горький и 20 штук съели сразу, прямо горошины. И у вас остановится сразу весь понос.
Эфирное масло грейпфрута, чайного дерева – все действует точно так же, как и сам продукт. Растение может у нас быть нескольких видов. Само растение, отвар растения, напар растения, эфирное масло растения, масло растения, листья растения, лапки растения, настойка растения. Любая продукция, приготовленная из растения, будет действовать точно так же, как и само растение. Возьмете вы петрушку или сок из петрушки, сок из клюквы или саму клюкву, без разницы, все работает одинаково.
Вот вы взяли масло кунжута, а кунжут сам по себе является сильным противопаразитарным средством. Масло кунжута вы добавляете в салат, оно очень вкусное, попробуйте черное масло кунжута, так плюс к этому оно является очень мощным антипаразитарным средством. Вы просто кушаете салат, помидоры, огурцы, петрушка, тмин, укроп, сельдерей и добавляете масло кунжута, семена кунжута и у вас получается очень вкусный, противопаразитарный салат.
Если каждый день будете употреблять что–то такое противопаразитарное, противогрибковое , то у вас не будет ни вирусов, ни бактерий, ни паразитов. Только в допустимых нормах, либо в минимальных концентрациях, чтобы вам не принесло никакого вреда.
Посмотрим вокруг себя, внутрь себя. Наша центральная нервная система настолько мощна, что может любой иммунитет послать в любое место, раскопать любую войну и прекратить ее.
Но для этого нужно что? Энергия, целеустремленность, для этого нужны знания, нужна большая вера, для этого нужен правильный образ жизни, алгоритм, который нужно будет делать каждый день. Сказано, чеснок каждый день, значит чеснок каждый день. Не переносите чеснок, значит, хрен каждый день. Хрен не переносите, значит, редьку каждый день.
Найдите то, что вы переносите. 10 видов перца переносите, белый, красный, желтый, но это должно быть. Потому что грибок все завоюет, если вы даете ему каждый день макароны, на завтрак у него хлеб дрожжевой, на обед у него сгущенное молоко, на ужин у него картошка.
Видели, как картошка плесенью покрывается? В три секунды.
Попробуйте редиску плесенью покрыть. Замучаетесь. Бывает иногда, когда в воздухе много спор или сметана рядом стояла.
Вы видели когда–нибудь, чтоб растительное масло плесневело? Прогоркает, но плесневеет несильно. Потому что там грибкам делать нечего, там есть особые вещества. Растения, которые находятся в противоборстве с грибками. Они ненавидят гельминтов, почти все, у них есть разум и они находятся в противоборстве с гельминтами, вирусами, бактериями и со всеми остальными. Они за нас. За себя и за нас. Они выискивают средства, каждое растение выискивает что–то такое, чтобы его не съели. Кто не съел? Грибы, вирусы, бактерии, паразиты и мы. Потому что мы тоже не всегда все правильно делаем, против нас тоже кое–что настроено, мы не можем все съесть, нам нельзя все съесть. Но вот если мы знаем, что растение уже настроилось, мы это растение можем использовать в свое благо.
Это очень важно, понимать, что делают грибы в организме. Просто живут. Они питаются, размножаются, двигаются, перемещаются. А мы что делаем? Кормим, выращиваем, и постоянно добавляем, каждый Божий день. То мы пьем кефирный грибок, то мы пьем сопливый чайный гриб, то мы пьем кордецепс, то пиво пьем, то с утра до ночи едим дрожжевой хлеб, то еще дрожжи пить начинаем.
Противогрибковая еда
Это чеснок, лук. Все, что является противопаразитарным, одновременно является и противогрибковым, но добавляется другое еще.
Хвоя, пихта, сосна, ель. Вся живица сюда добавляется. Живица, это то, что течет, смола от ели, чтоб ее не съел грибок. Сосна законсервирована, то есть она не боится грибка, она живет не 30 лет, как береза. И поэтому кедр долго живет, вся хвойная порода.
Смолу можно класть в компоты, делать отвары, напар, можно настаивать на воде, можно кипятить и вдыхать пар. Лучше всего молодые лапки хвои сосны, пихты иметь засушенные, просто класть в чай, можно готовить любые напитки. Смолу можно жевать, добавлять в жвачку.
Все, что обладает противогрибковым действием, обладает этим действием в маслах. Масло кедрового ореха, оно тоже противогрибковое. Чайное дерево и все продукты из чайного дерева.
Если идет тяжелая грибковая патология, то можно по одной капле масла чайного дерева разводить в 1 чайной ложке сметаны и съедать, потому что в воде оно не растворяется. Много не надо, это 1 капелька, взрослому человеку можно 2 капельки. Если это делать подряд 2 месяца, то с грибком можно будет серьезно поспорить и посоперничать. Эфирное масло лучше растворять в жире. Это могут быть какие угодно жиры.
Прополис. Можно пить настойку прополиса или водный отвар, или напар, или класть прополис в мед, или класть его в варенье, или просто его жевать, или кушать соты, можно кусок прополиса просто за щеку засунуть, пусть он там лежит и всасывается в слюну. Неважно, какими способами его туда доставить. Можно из него сделать настойку. Не хотите настойку — делайте водный напар. Не хотите напар, просто жуйте его как жвачку. Как он внутрь попадет, это уже другая история, главное, чтоб он туда попал.
Все то, что является антигельминтным, одновременно является (большинство) и противогрибковым. Это перец, все виды, это редька, это хрен, все приправы, начиная с зиры и заканчивая куркумой.
Ногтевые грибки можно вылечить. Лечение нужно изнутри и снаружи. Только снаружи ногтевые грибки точно не вылечить. Изнутри отдельно тоже сложно. Но если с той и с другой стороны, то можно вылечить в течение даже полугода. Но опять же, нужно понимать механизм, грибки живут не на ногтях, а внутри суставной жидкости. От колена и до стопы вся лимфа заражена грибком.
Также интересно: Лечение грибка стопы содой.4
Причем стоит немедленно исключить дрожжи из своего рациона.
Что еще действует на грибки
Всё, что является кисло–органическим. Это смородина, крыжовник, калина, рябина, брусника, клюква, облепиха, черника, ежевика, голубика – все кислые ягоды, они являются противогрибковыми…
Автор: Ольга Бутакова
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 62
В послевоенные годы ученые глубоко изучали паразитологию и трихомонад в часности. Исследователи, занимаясь свободноживущими и паразитическими простейшими, определили, что основной сферой обитания жгутиковых, как и многих других одноклеточных, служит вода, особенно непроточная и загрязненная. Другой сферой их обитания являются органы животных и человека, богатые соками.
...ЕщёТрихомонада – причина онкологических заболеваний, бесплодия, инфаркта, инсульта, диабета, рассеянного склероза и многих других…Возможна также аутоинфекция — переход кишечной трихомонады во влагалище при подмывании. Заражение также может произойти через питьевую воду, молоко, овощи (трихомонады крупного рогатого скота остаются жизнеспособными в навозе в течение 12-27 дней и долго сохраняют свою жизнеспособность в парном молоке и простокваше). Другим источником заражения являются тараканы и мухи, так как паразиты до 12 часов с
В послевоенные годы ученые глубоко изучали паразитологию и трихомонад в часности. Исследователи, занимаясь свободноживущими и паразитическими простейшими, определили, что основной сферой обитания жгутиковых, как и многих других одноклеточных, служит вода, особенно непроточная и загрязненная. Другой сферой их обитания являются органы животных и человека, богатые соками.
Возможна также аутоинфекция — переход кишечной трихомонады во влагалище при подмывании. Заражение также может произойти через питьевую воду, молоко, овощи (трихомонады крупного рогатого скота остаются жизнеспособными в навозе в течение 12-27 дней и долго сохраняют свою жизнеспособность в парном молоке и простокваше). Другим источником заражения являются тараканы и мухи, так как паразиты до 12 часов сохраняют свою жизнеспособность в их фекалиях и отрыжке. Заражение трихомонадой происходит и при прямых контактах с трихомонадоносителем или через инфицированные предметы общего пользования: водяные и грязелечебные ванны, купальные костюмы, общее полотенце, губки, нательное и постельное белье, а также от родителей, нянь и детей в семье и детских учреждениях при несоблюдении правил гигиены.
Любимые места обитания вагинальной трихомонады у женщин — это влагалище и уретра, а у мужчин — уретра, предстательная железа, семенные пузырьки. Покровный эпителий влагалища богат гликогеном (животным крахмалом), который служит питанием для трихомонад: при трихомонадном кольпите отмечается утрата 50 поверхностных рядов эпителиальных клеток, самых богатых гликогеном. А в мужских органах паразитов привлекает секрет, содержащий жирорастворимое соединение лецитин и углеводы, а также сперматозоиды, содержащие гормоны и другие полезные для паразитов вещества.
Изучая историю трихомоноза, паразитологи отметили, что характер этого заболевания в клиническом течении и вызываемых им осложнениях принял более мягкие формы по сравнению с тем, что было в начале века. Не наблюдаются выкидыши и преждевременные роды на почве полового трихомоноза и другие тяжелые осложнения, о которых писали более ранние учёные. Но в период сексуальной революции она стала ещё более злокачественной: переходя от одного хозяина к другому, паразиты усиливают свою вирулентность и патогенность. А подвергаясь воздействию терапии, они вырабатывают лекарственный иммунитет – и раньше рождались дети, у которых обнаруживались трихомонады в половой сфере или в прямой кишке, а сейчас — опухоли или сердечнососудистые патологии.
Попадая в организм человека через ротовую, кишечную или уровагинальные полости, трихомонады довольно быстро колонизируют весь организм. Для этого они используют кровяное русло. И не важно что кто-то считает нашу кровеносную систему стерильной лишь потому, что она изолирована от окружающей среды нашим телом. Зараженность крови была доказана ещё 60 лет назад, когда трихомонад находили в разных участках вен и сосудов.
Где бы трихомонада ни локализовалась (в половом органе, или в виде обнаруженной опухоли, или ишемии сердца), всё это разные стадии и проявления одной болезни — трихомоноза. Трихомоноз — это не локальное заболевание, а болезнь всего организма, поскольку реакция на проникшую инфекцию идёт со стороны организма как единого целого. Паразит всегда остается паразитом. Рак и инфаркт — это последние стадии трихомоноза, и это является причиной, почему они до сих пор считаются не излечимыми.
Вся совокупность изменений организации микроорганизмов, перешедших на паразитизм, сводится к упрощению строения и часто к изменению внешнего вида. От того гинекологи только тогда узнают трихомонаду в вегетативной форме, когда она имеет жгутики, или в амебовидной, когда содержит прод...ЕщёОсваивая свое жилище, трихомонады зашлаковывают и закисляют наш организм продуктами своей жизнедеятельности, поедают клетки и ткани и расстраивают иммунную защиту — и все это для того, чтобы и самим выжить, и дать многочисленное потомство. Задача человека — противостоять экспансии трихомонад и сопутствующей ей микрофлоры. С этой целью стоит изучить особенности поведения патогенной инфекции в нашем организме и научиться избавляться от неё. От этого в немалой степени будет зависеть, умрем ли мы мучительной смертью от рака в расцвете лет либо проживём до глубокой старости.
Вся совокупность изменений организации микроорганизмов, перешедших на паразитизм, сводится к упрощению строения и часто к изменению внешнего вида. От того гинекологи только тогда узнают трихомонаду в вегетативной форме, когда она имеет жгутики, или в амебовидной, когда содержит продолговатое ядро, смещенное к периферии клетки. Онкологи до сих пор не узнают в округлых, часто безъядерных, клетках трихомонад, знают только о вагинальных... И поэтому даже рак языка или саркому челюсти не могут связать с ротовой трихомонадой.
Особенности обмена веществ эндопаразитов типа ротовой, кишечной и вагинальной трихомонад заключаются в том, что паразиты не только забирают часть пищи, переваренной хозяином, но и выделяют в нём свои продукты обмена. Эти ядовитые соединения, поступая, например, в кишечник хозяина, всасываются и разносятся кровью по всему организму, отравляя его.
Вагинальная, наиболее агрессивная, трихомонада в вагине женщины питается не только бактериями и грибками, но и эпителиальными и тканевыми клетками. При большой устойчивости иммунитета хозяин может не испытывать вредного влияния живущих в нём паразитов, оставаться здоровым и в то же время быть источником заражения других людей прямым или через посуду, постель, ванну, контактируя с другими людьми.
Характер токсических веществ, вырабатываемых и выделяемых паразитами, крайне разнообразен, но все они могут быть объединены в несколько групп:
— гистолизины, вызывающие нарушение целостности тканей и имеющие важное значение для паразита при внедрении его в тело хозяина и во время миграций;
— антиферменты, воздействующие на организм и вызывающие приток пищевых веществ к месту локализации паразита;
— тилакогены, вызывающие реактивное разрастание тканей хозяина в области локализации; паразита. В результате этого образуются рубцы и спайки («трихомонадные захоронки»).
К гистолизинам, вырабатываемым трихомонадами, относятся ферменты: гиалуронидаза, растворяющая межклеточное вещество наших тканей; гексокиназа, определяющая вирулентность паразита; амилаза, катализирующая гидролитическое расщепление гликогена, содержащегося в покровных клетках вагины женщины; гидролазы и другие.
К трофогенам и тилакогенов, то результаты действия этих ферментов медицине давно известны. Это коллотерали в сердце и капсулы вокруг опухолей, которые часто выявляются у больных. Они описаны кардиологами и онкологами. Каким же образом паразиты добиваются притока пищевых веществ к месту своей локализации? Только по кровеносному руслу. Этот процесс имеет мест...ЕщёК антиферментам, или ингибиторам ферментов хозяина, относятся вещества, вырабатываемые паразитами, которые изменяют коагуляционные свойства крови или нарушают способность хозяина перерабатывать полученные пищевые продукты. К антиферментам, вырабатываемым трихомонадами, можно, например, отнести «плохой» холестерин, ухудшающий дыхание и усвоение клетками питательных веществ, а также стеролы, которые, проникая в лейкоциты, сначала снижают их переваривающую способность, и затем приводят их к гибели.
К трофогенам и тилакогенов, то результаты действия этих ферментов медицине давно известны. Это коллотерали в сердце и капсулы вокруг опухолей, которые часто выявляются у больных. Они описаны кардиологами и онкологами. Каким же образом паразиты добиваются притока пищевых веществ к месту своей локализации? Только по кровеносному руслу. Этот процесс имеет место при возникновении тромбоза и ищемической болезни сердца. Например, при образовании тромбов; и бляшек происходит формирование новых сосудистых щелей и каналов. В сердце, где идет патологический процесс, наряду с закупоркой тромбами имеющихся кровеносных сосудов, происходит образование новых —коллотералей. В процессе образования опухолей также наблюдается возникновение новых кровеносных сосудов, стенками которым частично служат сами опухолевые клетки. С ростом бляшки или опухоли эти вновь созданные сосуды также зарастают трихомонадами. В результате паразиты, из которых состоят эти новообразования, не только не получают питательных веществ, но и лишаются возможности сцеживать в кровь свои токсические продукты обмена. При накоплении токсинов происходит разрыв опухоли или бляшки. Последнее получило в кардиологии название «геморрагия в бляшку». Это, кстати, является также причиной разрыва опухолей и инфаркта миокарда, то есть разрыва мышцы сердца, а также почек, селезенки и других органов.
Основная часть инфарктов органов подвергается постепенному замещению соединительной тканью — на их месте формируются рубцы. Нечто подобное наблюдается и при росте опухоли— она окружается соединительно-тканной капсулой, отделяющей её от подлежащей ткани. Когда новообразование находится внутри капсулы, его считают доброкачественным. Но, прорастая и метастазируя, опухоль переходит в разряд злокачественных. С одной стороны, соединительная ткань как бы хоронит, ограждает организм от части паразитов. Но с другой стороны, эти «захороненные паразиты всегда могут выйги из своих «захоронок», и поэтому появляется угроза рецидива заболевания у больного даже после его, казалось бы полного излечения.
Паразиты, также открывают пути для проникновения внутрь организма хозяина патогенных микробов и вирусов. Например, при заглатывании грибков, хламидий, гонококков и прочих микроорганизмов трихомонадами - эти микробы не всегда перевариваются паразитами и, образуя в них «калсулу» вокруг себя, продолжают существовать (то есть, паразит не ставший пищей трихомонады остаётся жить внутри неё, защищаясь).
Такое явление стандартное, это когда в крови человека образуются особые защитные вещества — антитела. Эта способность вырабатывать специфические антитела хозяином доказана многочисленными экспериментами. Так как для простейших весьма показательны реакции склеивания и осаждения, то их в своё время, экспериментируя на подопытных животных, изучали паразитологи. Например, кролику впрыскивали в кровь культуру жгутиконосцев, и эта кровь в дальнейшем приобретала свойство убивать паразитов. Поэтому если в пробирку со жгутиконосцами ввести сыворотку крови этого иммунизированного кролика, то паразиты слипаются в комочки и осаждаются на дно флакона. Всё это доказывает, что в крови кролика образовались антитела против паразитов. То же происходит и в организме человека. Поэтому и приходится трихомонадам приб...ЕщёГуморальные реакции со стороны организма на паразита.
Такое явление стандартное, это когда в крови человека образуются особые защитные вещества — антитела. Эта способность вырабатывать специфические антитела хозяином доказана многочисленными экспериментами. Так как для простейших весьма показательны реакции склеивания и осаждения, то их в своё время, экспериментируя на подопытных животных, изучали паразитологи. Например, кролику впрыскивали в кровь культуру жгутиконосцев, и эта кровь в дальнейшем приобретала свойство убивать паразитов. Поэтому если в пробирку со жгутиконосцами ввести сыворотку крови этого иммунизированного кролика, то паразиты слипаются в комочки и осаждаются на дно флакона. Всё это доказывает, что в крови кролика образовались антитела против паразитов. То же происходит и в организме человека. Поэтому и приходится трихомонадам прибегать к различным видам защиты от иммунитета.
Одним из наиболее очевидных приспособлений у простейших является переход в стадию покоя. У трих-д это цистоподобные, или почкующиеся клетки. Они не были распознаны ранее и ошибочно до сих пор называются онкологами опухолевыми клетками за то, что почкуясь, образуют колонии, также ошибочно обозначенные как опухоли.
В организме человека одновременно могут жить разные трихомонады (жгутиковая, амебовидная и цистоподобная), каждая из которых имеет свои поверхностные антигены, и множество промежуточных видов простейших, возникающих в результате бесполого размножения. Все это дезорганизует иммунный ответ организма, так как иммун. система на каждый вид антигенов обычно отвечает формированием специфических антител, но при трихомонозе (раке) это становится невозможным. В общем, трих-ду можно считать самым сложным паразитом для иммунитета, - трих-да легко обманывает наш иммунитет своим разнообразием защит и стадий. Ещё трихомонады могут «слущивать» антигены со своей поверхности, в этом случае антитела гоняются за антигенами, а паразитов не замечают.
Паразитические простейшие содержат многочисленные неоднородные по составу антигены по отношению к человеку и даже вырабатывают антигены идентичные тканям человека. И это подтверждено клиническими наблюдениями: онкологами описаны случаи, когда антитела защищали от лейкоцитов опухолевые клетки, принимая их за своих.
Способность трихомонад фиксировать на своей поверхности большое количество микробов и белков плазмы хозяина является своеобразным и надежным способом самозащиты: в первом случае «микробная маскировка» принимает удары иммунных тел на себя, а во втором — плазма просто маскирует паразитов.
Вагинальная трих-да имеет антигенную общность со сперматозоидами. Более того, иммуноэлектрофоретический анализ выявил у вагинальных трих-д наличие А-группоподобной субстанции, характерной для 2-й группы крови человека. Но при этом для паразитов характерно и разнообразие антигенов. Например, антигенная структура трих-д, обитающих в дыхательных путях, отличается от антигенов в ротовой полости. Всё это осложняет распознавание паразитов.
Древний философ Демокрит, живший за...ЕщёУрогенитальные трихомонады могут выделять, на своей поверхности разрушающие белки ферменты (гиалуронидазу, аминолазу, каталазу) и перекиси, которые помогают паразитам в их борьбе с макроорганизмом за своё существование. Эта ферментативная способность и различные способы «маскировки» приводят к задержке и ослаблению иммунной реакции. Например, эксперименты; проведенные ещё в 60-ые годы, показали, что у кроликов специфические антитела появляются только, спустя 8-10 дней после первого введения им вагинальных трихомонад. Что касается; человека, особенно мужчин, то их трихомонадоносительство обычно бессимптомно. А это значит, что паразиты не распознаются их иммунной системой. Трихомонады достаточно изобретательны, они применяют целый арсенал защитных приспособлений, позволяющих им благополучно существовать в человеке.
Древний философ Демокрит, живший за 70 лет до нашей эры, приписывал мельчайшим существам (не видимых простым глазом) способность проникать внутрь тела человека и вызывать различные болезни. И только спустя 2000 лет ученые убедились в этом окончательно, когда изобрели микроскоп. Поместив под микроскоп каплю воды, взятую из бочки с застоявшейся водой, увидели новый, ранее неведомый, мир живых организмов - простейших. Мириады микроскопических, не видимых простым глазом живых существ суетились, плавали, копошились в капле. Живя в XVII веке, когда бушевали эпидемии чумы, считавшейся Божьим наказанием за грехи, - это открытие вырывало мир из власти суеверий. Сейчас подобные суеверия спонсируются и поддерживаются (СПИД, онко и длинный список не излечимых заболеваний).
Трихомонада — это простейшее, паразитический жгутиконосец подкласса Flagellai. Это облигатно-агамно размножающееся животное-клетка. В природе известно более 100 видов трихомонад. Они широко распространены среди всех животных. В организме человека обитает три вида трихомонад: ротовая, кишечная и вагинальная. Трихомонады человека не образуют цисты (плотной защитной оболочки) даже в неблагоприятных условиях); очень приспособлены к существованию в иммунном организме: однажды попав в него, они не покидают своего хозяина до самой смерти последнего.
Впервые трихомонада была обнаружена в 1836 г., и долгое время считалась безобидным сапрофитом, поедающим бактерии и обломки разрушенных клеток. И только в 1916 г., на основании клинических данных выявили патогенное свойство трихомонады. В предвоенные годы советскими учеными было доказано, что вагинальная трихомонада встречается не только на слизистой вагины женщины, но и в язвах, а также у мужчин в простате и у 37% всех обследуемых обнаруживается в крови.
<...ЕщёОбследования женщин, проводимые медиками в нашей стране в 70-ые годы, показали, что частота встречаемого полового трихомоноза среди рожениц составляла примерно 34%, а родильниц —35%, из них в 51% случаев трихомонады проникали в матку. У новорожденных первых-вторых суток жизни трихомонады обнаруживались в половой сфере и прямой кишке в большом количестве. Общая поражённость уретритами обследованных женщин составляла до 67%, мужчин — 40%, девушек и девочек — более 9%. А исследования на животных, проводимые в эти же годы - показали экспериментальное заражение подопытных животных вагинальной трихомонадой человека путем одноразовой инъекции в брюшину в зависимости от дозы и патогенности паразита может вызвать либо гибель животных, либо разрушительное поражение многих внутренних органов и лимфатических узлов, либо выраженные соединительно-тканные разрастания.
Кишечная трихомонада была обнаружена в 1926 г, Этот паразит способен заглатывать одного за другим до трех эритроцитов. Ученые установили, что кишечная трихомонада вызывает следующие заболевания: гемоколит, колит, энтероколит, холецистит. При этом в кишечном тракте появляются отеки, эрозии, полипы, язвы. У больных, инфицированных трихомонадой, как и у онкологических больных, наблюдаются бледность кожи и слизистых оболочек, значительное похудание, анемия, понижение сопротивляемости организма и работоспособности.
Ротовая трихомонада наименее изучена. Она нередко выявляется в ротовой полости и дыхательных путях: в миндалинах, в десневых карманах, в мокроте, в гангренозных участках легкого, в крови, а также в конъюнктиве глаза и крови. Обследование больных с гнойными заболеваниями и злокачественными новообразованиями в лёгких показало наличие жгутиковых трихомонад у части больных. При обследовании ротовой полости большой группы людей, проводимом в 70-ые годы, трихомонады были обнаружены в содержимом десневых карманов у 49% больных.
Изучение трихомоноза у домашних животных показало, что он вызывает тяжелые заболевания, такие как параличи и гастроэнтериты, заболевание суставов ног, изменения в тканях печени и других органов, а также является причиной бесплодия и выкидышей.
Все эти наблюдения и статистические данные занижены, они не дают полной картины, так как под микроскопом в нативных препаратах паразиты преимущественно обнаруживаются лишь по подвижности, а в фиксированных — по наличию жгутиков, или ядра. Но трихомонады под влиянием иммунитета, перемены характера питания, применения лекарственных препаратов и других неблагоприятных для них условий переходят в цистоподобную и амебовидную безжгутиковые формы. Тогда они становятся трудноотличимыми от лимфоцитов, клеточных элементов и поэтому не диагностируются, даже если они есть.
Из трех видов трихомонад самой распространенной является ротовая, и наиболее известными примерами клинического, проявления негативного воздействия этого паразита являются парадонтиты и кариес зубов.
Поэтому паразитологи особое внимание в исследованиях уделяли вагинальной трихомонаде, наиболее крупной, активной и патогенной. В 1960-е годы с ней много экспериментировали, изучали, защищали кандидатские/докторские. Однако мнения ученых разделились: одни считали паразита безвредным, так как трихомонада поедала бактерии, а другие видели в ней опасность для здоровья. Большинство же было уверено, что трихомонада вызывает локальное заболевание половых органов. А так...ЕщёНо она по сравнению с другими видами трихомонад наименее агрессивная. Исследования, которые проводились на подопытных мышах, показали, что при инокуляции им в брюшную полость четырех миллионов вагинальных трихомонад человека происходят такие же патологические разрушения внутренних органов, которые можно наблюдать при инокуляции им 25 миллионов кишечных или 100 миллионов ротовых трихомонад.
Поэтому паразитологи особое внимание в исследованиях уделяли вагинальной трихомонаде, наиболее крупной, активной и патогенной. В 1960-е годы с ней много экспериментировали, изучали, защищали кандидатские/докторские. Однако мнения ученых разделились: одни считали паразита безвредным, так как трихомонада поедала бактерии, а другие видели в ней опасность для здоровья. Большинство же было уверено, что трихомонада вызывает локальное заболевание половых органов. А так как трихомоноз, по мнению большинства специалистов, является заболеванием, передающимся преимущественно половым путем, то в 1958 г. врачами была сделана попытка определить трихомоноз как венерическое заболевание. Но их предложение не было поддержано из-за опасения вызвать семейные конфликты. И в соответствии с Международной статистической классификацией болезней в 1975 г. трихомоноз был отнесен к рубрике «Другие инфекционные и паразитные болезни». Убежденность в безопасности трихомонад для здоровья человека обернулась для паразитологов двойным бумерангом: в период рождения и самоутверждения генетики, вирусологии и иммунологии были закрыты темы и прекращены исследования по одноклеточным паразитам, в том числе по трихомонаде. И трихомонада, оставшись без должного надзора со стороны медиков, и «заявила о себе», доказав, что трихомоноз - это только первая стадия рака, за которой следует остальное…
Уже тот факт, что трихомонада обнаруживалась исследователями в закрытом кровяном русле, где необходимость стерильности крови не подлежит сомнению, должен был насторожить ученых. И у животных она вызывает бесплодие и выкидыши, то, значит; может влиять и на деторождение человека – а это повод тщательно заняться исследованиями патогенности трихомонад на наше здоровье и продолжительность жизни, и деторождения.
О заражении. Известны два пути инфицирования паразитом. Прямой контакт; в утробе матери, при выходе плода из матки, во время родов, при половых контактах, поцелуях. И непрямой контакт: через воду (питьевая вода, бани, бассейны), пищевой (сырые мясо и рыба, некипяченое молоко и молочные продукты), бытовой (общие посуда, постель, полотенце, белье, ванна). Известны случаи заражения женщин через резиновые перчатки гинекологов при массовых осмотрах вне медицинских учреждений.
Существует и очаговая инфекция, возникающая в семье и детских учреждениях.
Семейный трихомоноз возникает там, где не соблюдаются элементарные правила гигиены: старшие облизывают соску младенца, надкусывают яблоко ребёнка или пьют молоко из детской чашки, пользуются общим полотенцем и спят в одной постели.
Все излаженные факты результат исследований ученых, которые были прерваны в начале 70-ых годов. В наше время исследования были продолжены отдельными учёными. Были обследованы труппы людей на наличие ротовой и вагинальной трихомонады, а полученный материал был использован при проведении исследований по СПИДу. Оказалось, что у всех пациентов стоматологического кабинета в возрасте от 21 до 82 лет, имевших десневые карманы, были обнаружены колонии трихомонад в виде малых и б...Ещё В детских учреждениях общие горшки и игрушки становятся переносчиками инфекции. Ну и тараканы и мухи, в кишечнике которых трихомонады сохраняют жизнеспособность и выделяются с испражнениями. Разносчиками инфекции могут быть кошки, собаки, мыши и домашние животные. Всё это доказывает, что местом проникновения паразита в организм человека являются не только половые органы, но и рот.
Все излаженные факты результат исследований ученых, которые были прерваны в начале 70-ых годов. В наше время исследования были продолжены отдельными учёными. Были обследованы труппы людей на наличие ротовой и вагинальной трихомонады, а полученный материал был использован при проведении исследований по СПИДу. Оказалось, что у всех пациентов стоматологического кабинета в возрасте от 21 до 82 лет, имевших десневые карманы, были обнаружены колонии трихомонад в виде малых и более крупных белесых комочков, которые в процессе культивирования в питательной среде разделялись на отдельные особи, приобретали амебовидную или веретенообразную форму. Обследование женщин в возрасте 16-58 лет, посещающих гинекологический кабинет, показало наличие вагинальной трихомонады у всех пациенток. Чаще она была в цистоподобной форме, вакуолизирована и полуразрушена под влиянием многочисленных бактерий и грибков. Атака сопутствующей микрофлоры заставляет трихомонад спасаться - они проникают в глубь тканей или поднимаются в вышележащие органы, в том числе и в матку.
Сейчас только у немногих женщин можно встретить истинный трихомоноз, где минимум микрофлоры и максимум трихомонад, в том числе и жгутиковых.
Заражение трихомонадой происходит легко и незаметно для инфицируемого. Женщины иногда реагируют на инфекцию трихомонадным кольпитом (появлением едких выделений), а у мужчин и этого нет. Поэтому мужу трудно понять свою жену, жалующуюся на трихомоноз, хотя виновником этого заболевания мог стать он сам после связи с другой женщиной. Незаметность заражения объясняется способностью паразита «маскироваться», что ослабляет иммунную реакцию организма. Например, с помощью выделяемого трихомонадами клейкого вещества фибронектина паразит фиксирует на своей поверхности сопутствующую микрофлору, на которую реагирует иммунитет, либо сам прикрепляется к поверхности эпителиальных клеток, лейкоцитам и эритроцитам. А наличие на поверхности трихомонад протеолитических ферментов: гиалуронидазы, гексакиназы, каталазы и других, способных разрушать белки, является хорошей защитой от иммунных антител. Мужчины не замечают своей болезни, но спохватываются, когда например, обнаруживают уже более запущенные стадии трихомоноза, типа простатит или импотенцию…
Мельчайшие, не видимые невооруженным глазом, но неутомимо разрушающая здоровье и убивающая своего хозяина, до сих пор остается нераспознанными. Даже с помощью микроскопа медики не могут распознать трихомонаду в «атипических» клетках крови и тканей.
Медицина, разделившись на онкологию, кардиологию, пульмонологию и другие дисциплины, разделила человека на органы и костный скелет, кровеносную, лимфатическую и нервно-мозговую системы – и как следствия теперь потеряна связь между многими серьёзными заболеваниями, эту связь заменили «неизлечимостью». А для паразита тело человека — это единая система. И там, где паразиты находят для себя благоприятные условия, они переходят на оседлый образ жизни, размножаются и образуют колонии. Если колонии возникают в органах и тканях, то онкологи называют их новообразованиями, а если в стенках, кровеносного русла, то кард...ЕщёЭтот одноклеточный, вынужденный когда-то под влиянием внешних неблагоприятных условий паразитировать в теле человека, стал главным виновником таких заболеваний, как рак, инфаркт, инсульт, диабет, артрит, рассеянный склероз и множество других...
Медицина, разделившись на онкологию, кардиологию, пульмонологию и другие дисциплины, разделила человека на органы и костный скелет, кровеносную, лимфатическую и нервно-мозговую системы – и как следствия теперь потеряна связь между многими серьёзными заболеваниями, эту связь заменили «неизлечимостью». А для паразита тело человека — это единая система. И там, где паразиты находят для себя благоприятные условия, они переходят на оседлый образ жизни, размножаются и образуют колонии. Если колонии возникают в органах и тканях, то онкологи называют их новообразованиями, а если в стенках, кровеносного русла, то кардиологи диагностируют тромбоз (это когда поглощая клетки и заменяя их своими телами, паразиты снижают эластичность стенок сосудов). А размножаясь и прорастая в просвет сосудов, то есть образуя так называемые «тромбы», уменьшают их проходимость. Поэтому любое эмоциональное или физическое перенапряжение, усиливающее кровоток, может привести к разрыву кровеносных сосудов. Если это произойдет в сердце, случится инфаркт, а в головном мозге — инсульт. Если трихомонады образуют свои колонии в кровеносных сосудах половых органов и перекроют их, то вызовут импотенцию.
Попадая в семенники мужчин и уничтожая или ослабляя жизнедеятельность сперматозоидов, трихомонада становится виновницей мужского бесплодия. Если же паразиты во всеоружии встретят сперматозоидов в вагине женщины на пути к яйцеклетке, то не позволят оплодотворить её и станут причиной женского бесплодия. От того можно сазать что трихомонада участвует в регулируемости нашего деторождения. Проникая в матку, — паразиты и там творят свои дела. Случись так, что в процессе формирования. родовых листков из яйцеклетки - трихомонады разрушат их небольшую малость, ребёнок родится без рук или ног. Проникни они в глаза или уши плода в более поздние сроки беременности, и появятся слепые и глухие новорожденные. По той же причине рождаются дети с пороком сердца или опухолью в каком-то органе. И ни при чём здесь генетические и клеточные превращения. Всё дело в трихомонаде, которая обитает в каждом из нас.
Медики в последние годы, когда из трёх умерших один является онкологическим, а другой - кардиологическим больным, - не сумели распознать в их опухолях и тромбах трихомонад - возбудителей смертельных заболеваний. А почему? Просто, этих паразитов не искали. Хирурги, вырезая новообразования или кровеносные сосуды вместе с тромбами, обычно кидают их в формалин и тем самым убивают всё живое. А передай они кусочки опухоли и тромба для посева в питательную для трихомонад среду, и через несколько суток оживут «мертвые» клетки.
Ученые, знают, что любые вырезанные из нашего организма органы, ткани, сосуды и вынесенные за пределы тела - это уже мёртвые клетки.
И всё-таки главная причина не проплаченной медицине и слепости медиков, а в «хамелеонстве» самого паразита. Будь опухоли и тромбы из жгутиковых трихомонад, медики давно бы их разоблачили. Новообразования же состоят из округлых, овальных или веретенообразных клеток. Многие опухоли настолько не похожи друг на друга, что, хотя онкологи уже классифицировали до 200 видов новообразований, всё равно постоянно встречаются новые, которые не подходят ни под одну из этих клас...Ещё Но переместите из организма человека в питательную среду любую инфекцию (со слюной, кровью, выделениями из вагины женщины или уретры мужчины), и она будет продолжать жить в новых, даже не всегда благоприятных для неё условиях. Так же поведут себя и трихомонады: как те, что можно извлечь из ротовой полости, вагины женщины и уретры мужчины, так и те, из которых состоят опухоли и тромбы.
И всё-таки главная причина не проплаченной медицине и слепости медиков, а в «хамелеонстве» самого паразита. Будь опухоли и тромбы из жгутиковых трихомонад, медики давно бы их разоблачили. Новообразования же состоят из округлых, овальных или веретенообразных клеток. Многие опухоли настолько не похожи друг на друга, что, хотя онкологи уже классифицировали до 200 видов новообразований, всё равно постоянно встречаются новые, которые не подходят ни под одну из этих классификаций. Более того, даже в одной опухоли клетки могут отличаться как по морфологии, так и по набору хромосом. Происходит это потому, что трихомонады, в отличие от всех многоклеточных и подавляющего большинства одноклеточных, являются бесполыми организмами. Другими словами, размножение их происходит без обязательного для других видов животных полового процесса.
Появившись одними из первых на Земле в период зарождения жизни, первичные жгутиконосцы не могли позволить себе «роскошь» включить в свой жизненный цикл половой и закрепили за собой более важные признаки бесполо размножения - разнообразие способов и быстрого размножения в одном жизненном цикле. Потомки родоначальников многоклеточных — первичных жгутиконосцев, особенно те, что перешли на паразитизм, сумели сохранить этот способ выживания. В первую очередь это относится к трихомонаде. У одноклеточного паразита половой процесс отсутствует вообще. Зато трихомонада, владеет не одним, а несколькими способами размножения. Примечательно, что простое деление надвое, или монотомия, широко распространено как у простейших, так и у тканевых клеток многоклеточных. В этом случае происходит равномерное разделение клетки на две одинаковые дочерние особи. У жгутиконосцев деление может сопровождаться рядом явлений реорганизации клетки: многие из органоидов материнской особи распыляются, становятся невидимыми во время или непосредственно после деления и заменяются образовавшимися заново. Таким образом происходит периодическое обновление органоидов - замена изнашивающихся от употребления в предыдущем бесполом поколении образований.
Известно, что трихомонады имеют не одну жгутиковую, а три формы существования: жгутиковую, амебовидную и цистоподобную. И каждая стадия жизни паразита имеет свой способ размножения. Если жгутиковые паразиты, имеющие размеры 12-20 микрон, делятся на две равноценные особи, то цистоподобные, представляющие собой округлые клетки величиной в 5 микрон, размножаются почкованием. В этом случае на материнской клетке, как почки, возникают более мелкие клетки, кот. одновременно или последовательно, друг за другом, отделяются от своей родительницы.
Жгутиконосцам присущ колониальный способ существования - это когда результат бесполого, не доведенного до конца размножения, когда дочерние особи, не отделившись от материнской, дают начало новому, уже «внучатому» поколению. Бесполые простейшие отличаются большим разнообразием, так как не имеют определенных видовых категорий. Поэтому биологическая, концепция вида не может применяться к группам простейших...Ещё Нередко перед этим они могут оставаться какое-то время связанными с материнской клеткой «пуповиной», которая постепенно истончается и рвётся. Крупные амебовидные трихомонады, достигающие размеров до 30-40 микрон, чаще делятся шизогонией. Это множественное деление, когда в одной крупной клетке возникнет 3-5 ядер или столько же более мелких клеток. Таким образом материнская клетка может при разрыве наружной мембраны дать жизнь сразу 4-5 «близнецам».
Жгутиконосцам присущ колониальный способ существования - это когда результат бесполого, не доведенного до конца размножения, когда дочерние особи, не отделившись от материнской, дают начало новому, уже «внучатому» поколению. Бесполые простейшие отличаются большим разнообразием, так как не имеют определенных видовых категорий. Поэтому биологическая, концепция вида не может применяться к группам простейших с облигатным бесполым размножением, поскольку в таких, группах не происходит скрещивания популяций и, следовательно, отсутствует повторяемость видовых категорий вследствие непередачи совокупных материнских и отцовских свойств следующему поколению. Следовательно, у трихомонад ввиду их самооплодотворения и бесполого размножений - при каждой делении появляются новый организм и клетка, особь и вид. Другими словами, ни одна клетка-дочка не похожа ни на своих сестер-близнецов, ни на мамашу, бабушку и прочих родственниц.
Вот и секрет «хамелеонства» трихомонад и неузнаваемости их в опухолевых клетках. Потому, подозрительны истории медиков о том, что, лимфоидные клетки могут трансформироваться в макрофаги, а те, в свою очередь, - в многоядерные клетки. На самом деле это цистоподобные трихомонады, ошибочно, принятые за лимфоциты, перешли в следующую - амебовидную стадию, а затем приготовились к множественному делению шизогонией. Дорого обходятся нам управляемое здравозахоронение, не желающая искать причины рака и инфаркта. Кстати, они считают макрофагов санитарами нашего организма, исцеляющими любую рану, локальный гнойный абсцесс или патологический процесс в нашем организме. Но на самом деле это наиболее агрессивная форма амебовидных трихомонад. И часто они являются истинными возбудителями болезни, а не санитарами «скорой помощи» организма. Доказывается же это защитной реакцией нашего иммунитета по отношению к трихомонадам рубцеванием болячек. Не имея возможности полностью уничтожить паразитов, соединительная ткань, зарубцовывающая гнойная рана, вбирает в себя и трихомонад, и поэтому образуются не рассасывающийся рубец. Тем самым они отличаются от рассасывающихся вскоре после заживления незараженной раны рубцов. А инфицированные трихомонадой ткани не могут себе позволить рассосаться, чтобы не высвободить паразитов, которые находятся в рубце в стадии покоя. Но в случае подрыва здоровья какими-либо факторами, в том числе и оставшимися на свободе трихомонадами, а также в случае ослабления защитных сил организма цистоподобные трихомонады в рубце, «почуяв» это, способны активизироваться.
Мы не должны безоглядно перепоручать себя медицине, когда заболеем. Но лучше - не доводить себя до неизлечимой стадии заболевания. Это нетрудно сделать, если своевременно обнаружить возбудителя болезни и, укрепляя защитные силы организма, подавить виновника трихомоноза, пока он ещё не перешёл в стадию хронических заболеваний (язву желудка, цирроз печени, нефрит почек и т.д.) и тем более - в рак, инфаркт и прочее «неизлечимое».
Зная насколько многоликой может быть трихомонада, то наверняка можно признать её в тех «странных» опухолевых кл...Ещё Они переходят в амебовидную форму и, выделяя фермент гиалуронидазу, разрыхляющий соединительную ткань, могут выйти из, казалось бы, вечного укрытия и продолжают свою деятельность в нашем организме.
Мы не должны безоглядно перепоручать себя медицине, когда заболеем. Но лучше - не доводить себя до неизлечимой стадии заболевания. Это нетрудно сделать, если своевременно обнаружить возбудителя болезни и, укрепляя защитные силы организма, подавить виновника трихомоноза, пока он ещё не перешёл в стадию хронических заболеваний (язву желудка, цирроз печени, нефрит почек и т.д.) и тем более - в рак, инфаркт и прочее «неизлечимое».
Зная насколько многоликой может быть трихомонада, то наверняка можно признать её в тех «странных» опухолевых клетках, которые наблюдали раньше онкологи более 30 лет назад. Это сейчас онкологи устремились в генетические глубины и расчленяя опухолевые клетки до последнего, гена отыскивают всё новые онкогены, которые якобы превращаю нормальную клетку в злокачественную. И при этом не ведаю, что изучают не человеческие клетки, а чужеродные трихомонады: Ещё недавно ученых интересовал не состав, а поведение и природа опухолевых клеток. Поэтому интересно познакомиться с тем, что видели онкологи, проводя микро-сьёмку изучения опухолевые клетки. Видео - это запечатленный факт, и он получше чем умозрительные предположения современных онкологов, поверивших Л. Зильберу, несколько десятилетий назад выдвинувшему теорию о клеточных превращениях, и до сих пор не сумевших её экспериментально подтвердить и запечатлеть на видео. Ниже идёт конспект наблюдений за опухолями (старая микро-видеосъёмка):
«Метод культуры ткани - едва ли не единственный метод, с помощью которого можно создать модель злокачественной опухоли и наблюдать поведение опухолевых клеток как в обычных условиях, так и при воздействии различных противоопухолевых факторов. Микросъемка позволила раскрыть некоторые механизмы безудержного размножения опухолевых клеток. В зоне полигональных, близко прилежащих друг к другу опухолевых клеток, которые образовали монослой на стенке флакона, мгновенно возникают округлившиеся, почта полностью изолированные от окружающей массы клетки, с резко увеличенным ядром и ядрышком, окруженные узким ободком цитоплазмы. Зафиксированы: быстрое растворение ядрышек, ядерной оболочки, возникновение нитей хроматина, сравнительно длительно выраженная стадия покоя с последующим образованием двух дочерних клеток. На кинокадрах видны генетические одноядерные и многоядерные клетки, разделяющиеся на 3-5 и более клеток». Ученые называют это атипическим митозом. Но зная трихомонаду – не трудно узнать в этих гигантских атипических клетках амебовидных паразитов размножающихся шизогонией.
«При введении в питательную среду биогенных стимуляторов, например плазмола, скорость размножения опухолевых клеток повысилась в несколько раз.
Микросъемки выявили и другую важную особенность опухолевых клеток - большую склонность к изоляции и распространению на большие пространства. Вначале клеточные элементы; образовавшиеся из материнской клетки, связаны с её тканью длинными, «автоматически» изменяющимися по размерам цитоплазматическими отростками, во много раз превышающими по длине размеры клеток. При отрыве отростка опухолевая клетка демонстрирует исключительно самостоятельное поведение. Характер амебоидного движения изолированных клеток различный. В резко распластанных клетках выделяется окружающая ядро мелкозернистая цитоплазма. Ближе к ядру она содержит значительное число включений, периферийная её часть непрерывно изменя...Ещё Важное значение в интенсивном увеличении количества клеток принадлежит гигантским клеткам, при делении которых одновременно появляется несколько дочерних особей.
Микросъемки выявили и другую важную особенность опухолевых клеток - большую склонность к изоляции и распространению на большие пространства. Вначале клеточные элементы; образовавшиеся из материнской клетки, связаны с её тканью длинными, «автоматически» изменяющимися по размерам цитоплазматическими отростками, во много раз превышающими по длине размеры клеток. При отрыве отростка опухолевая клетка демонстрирует исключительно самостоятельное поведение. Характер амебоидного движения изолированных клеток различный. В резко распластанных клетках выделяется окружающая ядро мелкозернистая цитоплазма. Ближе к ядру она содержит значительное число включений, периферийная её часть непрерывно изменяется в своих размерах и волнообразными движениями своих выростов перемещает всю клетку. Выпуская так называемые «кружевные псевдоподия», клетка сравнительно быстро и целенаправленно передвигается к обломку другой клетки, инородному телу, останавливается, захватывает его. Вновь передвигается в самых различных направлениях, сливается с другими клетками, вновь отделяется, продолжая самостоятельное движение».
С помощью микросъемки ученые проследили также механизм воздействия минимальных доз противоопухолевых средств типа бензотефа (25 у/мл) на опухолевые клетки. «Вначале размножение продолжается, затем деление прекращается, клетки увеличиваются в размерах, выявляются увеличенные ядрышки в виде «глазков». Под влиянием химиопрепарата изменяются также особенности миграции клеток. В начальный период, при создании не совсем благоприятных условий существования, клетки проявляют возрастающую склонность к изоляции от других клеток, быстрым амебоидным движениям. У них выражено явление - захвата других клеток, значительно повышена склонность к обновлению цитоплазмы путём слияния нескольких клеток в большую коллонию и разделению на отдельные опухолевые клетки. В последствии передвижение клеток значительно изменяется. Волнообразное ундулирование цитоплазмы замедляется и полностью исчезает. В этих условиях самым неожиданным явилось новой, ранее не отмечавшейся способности раковых клеток передвигаться. Вместо амебоидного распластывания цитоплазмы - вещества, окружающего ядро клетки, - в ход пускаются другие механизмы небольших размеров раковые клетки используют при своем движении своеобразные, извивающиеся жгутики, выбрасываемые в виде ножек по обе стороны клетки. Их движения полностью совпадают с усилиями клетки продвигаться».
Ученые с помощью фотосъемки исследовали не только клетки, отделяющиеся от монослоя на стекле и живущие самостоятельной жизнью, при которой они демонстрировали свою склонность к изоляции и распространению на большие расстояния, но и сам пласт клеток.
Их поразило явление вращения ядра вокруг своей оси внутри клетки.
Ученые-онкологи обнаружили также своеобразное поведение опухолевых клеток, в питательную среду которых последовательно были введены плазмол (1-500) ибензотеф (50 у/мл). «Уже через сутки полностью отсутствовали фигуры деления клеток на две особи. Клетки распластаны, увеличены в размерах, количество их уменьшилось, и большинство клеток находилось в непрерывном движении. Они целенаправленно передвигаются друг к другу, проходят одна мимо другой и самое удивительное, «проползают» под клеткой или же группой клеток. Была заснята больш...ЕщёНа кинокадрах видны были структуры змеевидно извивающиеся из клетки, названные исследователями «жгутиками». Природа этих образований ученым пока не была ясна, хотя они наблюдали их выход и исчезновение на протяжении 10—15 кадров. Формы и размеры жгутиков несколько варьировались, они появлялись из центральных участков клетки.
Ученые-онкологи обнаружили также своеобразное поведение опухолевых клеток, в питательную среду которых последовательно были введены плазмол (1-500) ибензотеф (50 у/мл). «Уже через сутки полностью отсутствовали фигуры деления клеток на две особи. Клетки распластаны, увеличены в размерах, количество их уменьшилось, и большинство клеток находилось в непрерывном движении. Они целенаправленно передвигаются друг к другу, проходят одна мимо другой и самое удивительное, «проползают» под клеткой или же группой клеток. Была заснята большая округлоовальная клетка, свободно передвигающаяся на значительное расстояние. На пути ей встретилась такая же подвижная вытянутая клетка, которая неожиданно остановилась. Первая клетка сильно, вытянув своё тело, проползла в щель под прилежащей к стеклу клеткой, укрепленной передней, и задней, частью своего тела. По напряжению сверхулежащей клетки создается впечатление, что она препятствует проползанию нижней клетки. И это подтверждается тем, что инородные частицы, которые захватила и несла в своей цитоплазме первая клетка, выдавливаются и остаются возле сверху лежащей клетки. Характерно, что в дальнейшем относительно быстрое передвижение клепки не сопровождается резким выпячиванием и распластыванием цитоплазмы. Эта клетка начинает совершать как бы «гусеничные» движения за счёт сокращения тела клетки и «переставления» передней и задней части, тела».
Анализируя кадры микрофотосъемки, демонстрирующие способность опухолевых клеток к передвижению на значительные расстояния, к изменению направления движения, неожиданным остановкам, подготовке к захвату и захвату инородных тел и частиц клеток, ученые сделали вывод, что эти клетки напоминают «живой одноклеточный организм».
Методом микрокиносъемки установлено, что прогрессивное увеличение количества опухолевых клеток происходит как за счёт деления на две равноценные особи, так и путём деления гигантских клеток на несколько вполне жизнеспособных элементов, сразу же в дальнейшем вступающих в обычный митотический цикл. Для опухолевых клеток свойственна высокая склонность к самоизоляции и амебоидному движению, а также «гусеничноподобному» передвижению с помощью «жгутиков».
Ученые исследовали также воздействие гамма-излучения радиоактивного кобальта и рентгеновского излучения на злокачественные опухолевые клетки. Было установлено, что на 5- 8-ой день После облучения рентгеновскими лучами дозой 3000- 4000 рад в зоне роста возникало значительное количество раковых клеток самой причудливой формы.
Такой фильм сняли онкологи в 1960-х годах о «странном поведении и превращениях» опухолевых клеток. Для них тогда это было ближе к фантастике, но не в наше время. Зная об способности трихомонады переходить из стадии покоя в амебовидную и жгутиковую, амебоидно двигаться, создавать многоядерные клетки и размножаться путем деления на несколько округлых, - сразу понятно, что исследуемые «опухолевые клетки» не что иное как трихомонады. И близки к истине были ученые, когда тоже увидели в «осмысленно» перемещающихся клетках «живые одноклеточные организмы». Представьте себе, что наши неподвижные клетки, объединенные в ткани межклеточным веще...Ещё Эти клетки были больших размеров и содержали по 3-5 ядер с резко измененной ядерной оболочкой, окруженной мелкозернистой зоной цитоплазмы, наблюдалось асимметричное деление округлых клеток с последующим их почкованием.
Такой фильм сняли онкологи в 1960-х годах о «странном поведении и превращениях» опухолевых клеток. Для них тогда это было ближе к фантастике, но не в наше время. Зная об способности трихомонады переходить из стадии покоя в амебовидную и жгутиковую, амебоидно двигаться, создавать многоядерные клетки и размножаться путем деления на несколько округлых, - сразу понятно, что исследуемые «опухолевые клетки» не что иное как трихомонады. И близки к истине были ученые, когда тоже увидели в «осмысленно» перемещающихся клетках «живые одноклеточные организмы». Представьте себе, что наши неподвижные клетки, объединенные в ткани межклеточным веществом, вдруг под влиянием каких-то канцерогенов или вирусов разбежались бы и превратились в то, что «увидели» на экране: округлые, похожие на ядра, клетки, многоядерные амебовидные и, наконец, жгутиковые формы. Может ли такое быть? Конечно, нет!
В 1990 всё это повторялось, - когда из таких же монослоев округлых опухолевых клеток получали и амебовидные, и жгутиковые клетки. Были также проведены эксперименты на молекулярном уровне (определялся тип ДНК) и на генетическом (выявлялся характеризованный геном). Хотя последний эксперимент и подтвердил идентичность опухолевых клеток и трихомонад, но в то же время показал, что для бесполых микроорганизмов генетические методы исследований неприемлемы, так как ни опухолевые клетки, ни трихомонада (в отличие от нормальных клеток, геном которых содержит 23 пары хромосом) не имеют характеризованного, то есть общего для все клеток, генома. Самым доказательным методом для них является выявление наследственных вариаций. В случае с опухолевыми клетками-трихомонадами это доказывает, что они могут существовать не только в известной онкологам округлой форме, но и в других, узнаваемых, — амебовидной и жгутиковой. И это было сделано. Но, бизнес-структуру этим не убедить… И стероидная гормонотерапия, широко применяемая в медицине, усиливает размножение бесполых трихомонад, нуждающихся в стеролах. Облучение и химиотерапия, подавляя защитные силы организма, одновременно способствуют переходу трихомонад в гигантские агрессивные многоядерные клетки, характеризующиеся склонностью к изоляции (метастазированию), быстрым амебоидным движениям и цитофагии (пожиранию клеток).
Не решает проблем и хирургическая операция. Когда после вырезания обнаруженной опухоли организм «зализывает» свою рану, ослабляя надзор за оставшимися скоплениями опухолевых клеток-трихомонад, те, усиливают свою активность, компенсируя свои потери – от туда и рецидив через энное количества времени.
Сейчас многие женщины не способны забеременеть или благополучно выносить и родить здорового ребенка, это ни для кого не новость. И в этом немало повинна медицина, которая до сих пор не способна выявить одну из причин вырождения человека. То же можно сказать и в отношении вымирания людей от рака и инфаркта. Надуманные теории о том, что это его клетки превращаются в опухолевые или что он слишком эмоционально и физически перенапрягается, за что расплачивается тромбами и инфарктами - не только не решили жизненно важные проблемы, но и завели медицину в тупик.
Трихомонада до сих считается лишь возбудителем полувенерического трихомоноза. У многих людей сформировано то же брезгливое и пренебрежительное отношение к э...ЕщёНЕМНОГО О ЖЕНЩИНАХ
Сейчас многие женщины не способны забеременеть или благополучно выносить и родить здорового ребенка, это ни для кого не новость. И в этом немало повинна медицина, которая до сих пор не способна выявить одну из причин вырождения человека. То же можно сказать и в отношении вымирания людей от рака и инфаркта. Надуманные теории о том, что это его клетки превращаются в опухолевые или что он слишком эмоционально и физически перенапрягается, за что расплачивается тромбами и инфарктами - не только не решили жизненно важные проблемы, но и завели медицину в тупик.
Трихомонада до сих считается лишь возбудителем полувенерического трихомоноза. У многих людей сформировано то же брезгливое и пренебрежительное отношение к этому паразиту, что и у большинства современных медиков, слышавших только о вагинальной трихоманаде на первых курсах института. В пренебрежительном отношении к трихомонаде, к сожалению, виноваты сами паразитологи. Исследуя одноклеточных паразитов человека: токсоплазму (паразита мозга), лямблию (паразита кишечника), трипаносому (паразита крови) и трихомонаду (паразита полостей и тканей), они в своё время не сумели в полной мере оценить их опасность для жизни человека. Особенно это касается трихомонады, которая незаметно для больного, делает своё чёрное дело. А когда проявляет себя страшными симптомами, человеку помочь уже очень сложно, особенно при современных иммуно-депрессантных методах лечения онко-больных.
Однако в связи со своей раздробленностью даже в онкологии-радиологи называют трихопол сенсибилизатором, химиотерапевты — иммуностимулятором, а хирурги — противоанаэробным средством. Но как бы трихопол ни называли — это в первую очередь противотрихомонадный препарат. При этом, не изучив механизма действия трихопола, опасно его рекомендовать онкобольным, уже ослабленным болезнью и ранее проведенными травмирующими методами лечения, хоть это лекарство прямо бьёт по основной причине заболевания. Ни для кого не секрет, что излечиваемость онкобольных составляет менее 33%. Многие другие часто гибнут от рецидивов, вскоре после 5-летнего срока от начала лечения. А если к этому ещё присовокупить лекарственную устойчивость опухолевых клеток — трихомонад, которая может возникнуть при неправильном использовании трихопола, то результаты лечения могут стать значительно хуже.
Онкологическая наука ещё не может работать «по-новому», а некоторые практикующие врачи и многие пациенты уже видят бессмысленность и вредность лечения «по-старому». Поэтому и начали применять трихопол, который «почему-то» улучшает показатели излечиваемости онкологических больных. Но что получится из странного гибрида например иммунодепрессантной химиотерапии и «иммуно-стимулирующего» трихопола, пациенты узнают лишь через отпущенное каждому время.
Часто девушки спрашивают от куда у них взялись трихомонады в моче-половой системе если с мужчинами они ещё не контактировали?
И вот предположим заразилась девочка в утробе матери. Значит, трихомонадный процесс продолжался 18 лет пока не проявился, и естественно на это прописали 2-3 стандарта тинида...Ещё На этот вопрос ещё 40 лет назад ответили паразитологи, доказавшие, что первичное заражение плода может произойти в утробе матери-трихомонадоносительницы. Ещё не родившийся ребёнок может заглотить трихомонад вместе с околоплодной жидкостью во второй половине беременности. Паразиты и сами способны проникать в полости плода: трихомонады в большом количестве обнаруживались в прямой кишке новорожденных второго дня жизни. Массовые обследования детей, проводимые на наличие трихомонады в 1960-е годы, уже тогда показывали большую заражонность не только мужчин и женщин, но и девочек, и девушек. В половой сфере новорожденных девочек также обнаруживали скопления одноклеточных паразитов.
И вот предположим заразилась девочка в утробе матери. Значит, трихомонадный процесс продолжался 18 лет пока не проявился, и естественно на это прописали 2-3 стандарта тинидазола и решат, что вылечили. Конечно, какая-то часть трихомонад погибнет. Однако остальные уйдут от лекарства в ткани и захоронятся там до лучших времён. Кроме того, многие жгутиковые и амебовидные формы перейдут в округлую цистоподобную и станут неузнаваемыми — таких трихомонад медики не умеют диагностировать. Поэтому, не обнаружив паразитов, скажут, что излечена. Но если даже заражение трихомонадами произошло позднее — через общую посуду, поцелуи, — то, уж если они добрались до половой сферы, — значит, колонизировали весь организм. А проверят ли кровь на трихомонаду и другую инфекцию до лечения и после лечения? Нет конечно, но именно состояние клеток крови и отсутствие в ней трихомонад является верным признаком излечения от любой формы трихомоноза.
Чем ещё опасно подобные полулечения? Например, лечили противо-трихомонадным тинидозолом и противогрибковым нистатином, Эти лекарства, подавив часть трихомонад и грибков, могут нарушить баланс сил в симбиозе внутренних инфекций и содействовать усилению роста какой-нибудь третьей инфекции (если она была в организме) - стафилококковой, стрептококковой, герпеса и других. Об этом врачи не знают не замарачиваются, а девушка сможет ощутить результаты такого «лечения» лишь через несколько месяцев или лет. Но нё дай Бог, чтобы это совпадёт со временем её беременности, когда её микробы смогут перейти по наследству ребенку.
Если у пациента не травма или не ожог, то его болезнь вызвал тот или иной биологический возбудитель: вирусы, бактерии, грибки, простейшие или черви. Вот природу этих возбудителей и необходимо выявлять индивидуально у каждого больного. А затем освободить от них больного при одновременном укреплении защитных сил организма. Это единственный путь, способный привести к полному выздоровлению. Примером тому служат наши отечественные паразитологи, которые ещё 50 лет назад установили причину бесплодия и назвали главного врага сперматозоидов — одноклеточного жгутиконосца трихомонаду.