Предыдущая публикация
ПРОШУ ОТКЛИКНУТЬСЯ НА МОЮ ПРОСЬБУ ПОМОЧЬ МАЛЕНЬКОМУ ДИМЕ, ЕМУ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКА!!!!! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ!!!!!!!(БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ВЫ МОЖЕТЕ УВИДЕТЬ В КОММЕНТАРИЯХ) СТАВЬТЕ КЛАСС ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ!!!!!!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 6
Дима родился 8 июня 2012 года, раньше срока, в 33 недели. Он был очень слабенький и сам не дышал. 5 дней ИВЛ, и потом месяц в больнице. Димочка - второй ребенок в семье, у него есть старшая сестренка.Мы мечтали о рождении сына, и заветная мечта сбылась.
...ЕщёНо страшный диагноз ДЦП стал препятствием в исполнении надежд нашей семьи на счастливое будущее. В 9 с половиной месяцев врачи озвучили свой вердикт - у Димочки ДЦП, стастический тетрапарез. В нашем городе плохо развита медицинская помощь для таких детишек, как Димочка. В бесплатные учреждения огромная очередь, и низкое качество услуг.
Все необходимые процедуры стоят больших денег. Учитывая то, что у нас в семье двое маленьких детей и один работающий родитель - папа, оплатить дорогостоящее лечение мы не в силах. Нужна помощь добрых людей!
Чем раньше малыш начнет необходимое лечение, тем больше шансов победить этот страшный недуг. Нельзя оттягивать, нужно срочно предпринимать действия!
На данный момент открыт сбор на первый курс л
Дима родился 8 июня 2012 года, раньше срока, в 33 недели. Он был очень слабенький и сам не дышал. 5 дней ИВЛ, и потом месяц в больнице. Димочка - второй ребенок в семье, у него есть старшая сестренка.Мы мечтали о рождении сына, и заветная мечта сбылась.
http://tvori-dobro.com/wiki/101158Но страшный диагноз ДЦП стал препятствием в исполнении надежд нашей семьи на счастливое будущее. В 9 с половиной месяцев врачи озвучили свой вердикт - у Димочки ДЦП, стастический тетрапарез. В нашем городе плохо развита медицинская помощь для таких детишек, как Димочка. В бесплатные учреждения огромная очередь, и низкое качество услуг.
Все необходимые процедуры стоят больших денег. Учитывая то, что у нас в семье двое маленьких детей и один работающий родитель - папа, оплатить дорогостоящее лечение мы не в силах. Нужна помощь добрых людей!
Чем раньше малыш начнет необходимое лечение, тем больше шансов победить этот страшный недуг. Нельзя оттягивать, нужно срочно предпринимать действия!
На данный момент открыт сбор на первый курс лечения в Новосибирске, в Центре Новых Медицинских Технологий. Эта клиника имеет хорошую репутацию и много положительных отзывов от родителей таких же особых детишек, как Дима. После прохождения курса лечения в этом центре, у детей появляется положительная динамика, заметные улучшения здоровья.
Сумма к сбору: 44 100 рублей до 1 мая 2013 г.
В стоимость входит все самое необходимое: обследование ребенка, физиотерапия, комплекс массажей и наблюдение врачей, консультации логопеда, дефектолога, и невролога. Расходы на проезд и проживание мы оплатим самостоятельно.
Настя, я-мама Димы, спвсибо, что нам помогаете!
№ карты СБ 4276 8020 1856 8160
Получатель: Четвериков Петр Дмитриевич-(папа Димочки)
присоединяйтесь к Диочкиной группе
http://vk.com/club51420448осталось 5400 добрать, остальное мы сами оплатим