Предыдущая публикация
Здравствуйте, Друзья!!
Помогите, пожалуйста, распространить 📢❤ 🙏🙏
Я расстроена, что не могу помочь всем, тем кто столкнулся впервые с проблемами в здоровье своих Детей, вплоть до инвалидности. Потому что я имею опыт, но к сожалению не имею возможности быть услышанной массово.
.. у нас принято говорить только о хорошем, редко где увидишь трагедии поломанных Детских судеб по халатности врачей. Всё как то по отдельным группам — "с глаз долой из сердца вон", "не для общественности".
Как-будто от этого есть страховка.
.. мне тяжело видеть/слышать слова Мам, которые расстраиваются из-за того, что их Ребёнок лишится инвалидности, или наоборот её продлили до 18-ти лет, или они вообще не могут, но обязаны ее получить. И каждому хочется помочь.. и сделать это максимально быстро.
У меня тоже есть, свой Особенный малыш.. Тяжёлый настолько, на сколько это можно представить.. Я просто не сообщаю, что у него совсем недавно были страшные приступы эпилепсии, такие, от которых он выл и его скручивали спазмы. Что я не сплю ночами слушая его дыхание, что я вынуждена отказаться от реабилитаций, не потому что я принципиально делаю всё сама, а от того, что как и многие боюсь спровоцировать что то серьёзное в течении болезни и потерять всё то, чего так усердно добивались мы с Женей эти два года.
.. я пишу посты о своём опыте, об опыте других Мам, я стараюсь узнать и изложить как можно больше информации об Детской Инвалидности в массы, не допустить того, чтобы о всех возможных льготах, существующих в Саратовской области — было неизвестно. О том как можно поступить и что можно сделать, в той или иной ситуации.
То, что я пишу, чем делюсь и чем стараюсь помочь — я спешу сделать быстрее, сегодня, т.к. знаю, что завтра может не быть.
Так было у меня — я знала во сколько сядет, пойдёт Семён, у меня было видение его будущего, он просто копия своего старшего брата.
Семён говорил: мама, кля (киса), пти (птичка), самостоятельно ел и пил без чьей либо помощи. Я ждала, что вот завтра он уже скажет мне на мой вопрос: да. Но этого не случилось...
В обсуждениях есть опыт семей с Особыми Детьми. Отчасти мой опыт, отчасти опыт, описанный моими знакомыми.
Я и мои Волшебники не решаем за Вас проблемы, мы стараемся подсказать как научиться самостоятельности, на собственных примерах.
Не всё просто и не всегда всё понятно, но вместе мы сможем!
Если Вас коснулась беда или Вы просто неравнодушный человек, добавьтесь в нашу группу Кот и Кит - в поддержку Особого Детства.
Мы рады новым друзьям!!
За фото на память огромное спасибо Viktor Vikar 💜💚
Присоединятест и Вы https://vk.com/kotwhale #Сёмочка #энцефалит #лучшеевТебе #благодарность #Кот_и_Кит #будущее #Неприговор #ДобрыеЛюди #Волшебники
Следующая публикация
Нет комментариев