Друзья, всем большой привет от нас с Левушкой.

Расскажу вам наши новости.
10 марта я со Львом ездила на консультацию к эпилептолога в Москву, в клинику "Невромед". По результатам обследования у ребенка снизилась эпилептиформная активность. Впервые за все время, а точнее за последние 6 лет, эпилептолог нам разрешила проводить зрительную стимуляцию глазок напомню, что у Льва низкое зрение. Как и что он видит до сих пор, к сожалению, не совсем понятно.
По назначению лекарства оставили препарат "Кеппра" в растворе. Сказали не заменять лекарство, так как именно на этом препарате достигнута явная положительная динамика.
Друзья, ещё в Москве мы познакомились с педиатром Полищук Аллой Владимировной. Алла Владимировна внимательно выслушала, ознакомилась с нашими заключениями и ответила на все мои вопросы. Спасибо большое за консультацию. Спасибо большое Илоне за рекомендации и знакомство с Аллой Владимировной.
PS.Напомню, что у нас до сих пор идёт разбирательство с Министерством здравоохранения УР. Ребенок до сих пор не получает по льготе жизненно важный препарат. С Минздрава мне пришёл ответ, что якобы данного препарата нет в России, и мы закупить вам его не можем, принимайте дженерики (аналог)..... Прокуратурой была проведена проверка по данному факту. Оказалось, что Минздрав нагло врёт, и данный факт не подтвердился. Лекарство как было так и продолжает существовать на Российском рынке. Тем более в других регионах данный препарат спокойно получают с января этого года... Вот как так может быть? У меня в голове не укладывается, если честно, как можно давать такую недостоверную информацию, и подвергать жизнь ребенка опасности!?!! Лекарство нам нужно принимать каждые 12 часов, что бы не произошел срыв ремиссии. Одна упаковка стоит порядка 3600 рублей. Ее нам хватает на месяц....
Вобщем документы переданы в суд. Когда этот цирк закончится не известно....