До 10 лет Мадина была здоровым ребенком, но в один из дней она начала жаловаться на боль в колене. Мама, осмотрев дочку, нашла на ее ногах странные синяки. Началась серия визитов к врачам, но диагноз долго не могли определить. Спустя несколько месяцев Мадине стало хуже – у нее началось неконтролируемое слюноотделение, а затем даже проблемы с речью и движением.
.
Обследование показало, что у ребенка синдромом Вильсона-Коновалова – редкое генетическое заболевание, приводящие к серьезным повреждениям нервной системы и внутренних органов. Родители узнали, что спасти Мадину могут в Российском национальном исследовательском медицинском университете им. Н.И. Пирогова, но лечение стоит очень дорого, которое семье не по карману.
«Мы провели два месяца в больнице, Мадине стало немного лучше, боли у нее уменьшились. Сейчас мы продолжаем лечение дома, в Москве. Врачи и медсестры приходят к нам на квартиру», –рассказывает мама девочки.
Друзья, давайте поможем Мадине и ее семье. Девочка очень хочет жить. Любая сумма пожертвования поможет нам закрыть сбор как можно скорее.
Собрали: 898 055 рублей
Осталось собрать: 601 945 рублей
Больше информации по хештегу
#МадинаМергандоваБФПЛ Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств:
https://pomogat-legko.ru/p97c Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
Комментарии 11