Мадина росла в Таджикистане и развивалась как обычный ребенок. Но в десятилетнем возрасте у нее беспричинно стало болеть колено и начали появляться синяки. Врачи никак не могли поставить ребенку точный диагноз.
.
Пока медики подбирали методы лечения, девочке становилось только хуже. Через полгода у нее появилось неконтролируемое слюноотделение и проблемы с координацией движений. Назначенные препараты не помогали. Мадиночке стало трудно ходить и говорить.

Семья могла лишь со страхом наблюдать, как угасает их ребенок, ведь диагноз дочке все еще не был поставлен. Только в начале этого года медики нашли причину всех проблем со здоровьем Мадины. Это синдром Вильсона-Коновалова – редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением метаболизма меди. Оно приводит к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов.

Родители узнали, что помочь Мадине могут в России, а именно в Российском национальном исследовательском медицинском университете им. Н.И. Пирогова. Но лечение стоит огромных денег, самостоятельно оплатить его семья не в силах.

«Из жизнерадостного, активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка», – пишет мама девочки в надежде на помощь добрых людей.

Друзья, без вашей помощи Мадину не спасти. Поддержите наш сбор, пожалуйста!

Собрали: 380 058 рублей
Осталось собрать: 1 119 942 рубля

Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ

Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/t2r8

Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.

Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.