Предыдущая публикация
🆘 У Юли осталось меньше 10 дней!
Лечение под угрозой срыва 🆘
Почти всю свою жизнь Юлечка Опарина борется со смертельным заболеванием. В год и восемь месяцев малышке впервые поставили страшный диагноз, который перевернул с ног на голову жизнь всей ее семьи. Страшно представить, что Юля практически не знает другой жизни — без страха, без мучительного лечения, без врачей, без слез мамы и старшей сестренки...
Да, однажды Юлечка уже победила болезнь. Меньше года ей удалось прожить без нейробластомы, на поддерживающей терапии. Но коварная опухоль на это время только притаилась... Рак вернулся!
Иммунотерапия — это огромный шанс для Юли. Это метод закрепительного лечения. Он эффективный, но нереально дорогой. И самое страшное сейчас для Юлечки — не успеть. Иммунотерапия должна начаться не позднее, чем через 100 дней с момента трансплантации костного мозга. В запасе у Юли менее 10 дней!
Друзья, наш фонд помогает семье Опариных собрать 2 миллиона рублей. Это всего по 11 рублей с каждого нашего помощника. Потратив такую небольшую сумму и несколько минут своего времени, вы спасете жизнь этой девочки.
Помочь - https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
--------
• Опарина Юлия, 5 лет
• Диагноз: нейробластома правого надпочечника, 4 стадия, рецидив
• Сумма сбора: 2 000 000 рублей
• Требуется помощь в приобретении препарата Динутуксимаб Бета (12 флаконов) для прохождения иммунотерапии.
В семье Опариных подрастают две красавицы-дочки. Родители ласково называют своих девочек принцессами. Юленька – младшая в семье, разница между ней и ее сестренкой – 11 лет, 11 месяцев и 11 дней. Но иногда кажется, что эта малышка знает жизнь лучше, чем многие взрослые. Ведь на её судьбу выпали очень страшные испытания.
В 2016 году, когда Юле был год и восемь месяцев, девочка проходила медкомиссию для детского сада. Но вместо садика оказалась на больничной койке. Диагноз - нейробластома правого надпочечника, 4 стадия. Весь мир семьи перевернулся с ног на голову. Ведь о страшной болезни до этого ничего не давало знать, Юленька даже никогда не жаловалась. А теперь малышка умирала... Но родители не собирались так просто сдаваться.
Нейробластома - агрессивная опухоль и зачастую развивается стремительно, лечение проходит трудный путь от начала до конца борьбы с опухолью и преодоления рецидивов.
В Кемерово Юля прошла 4 курса ПХТ (полихимиотерапия), затем отправилась в Москву, где ей удалили опухоль. После операции малышке пришлось выдержать еще 4 курса ПХТ, а потом – трансплантацию костного мозга.
После возвращения домой Юля в течение 9 месяцев ответственно принимала поддерживающую терапию препаратом роаккутан. Родители и врачи не переставали удивляться стойкости и храбрости малышки. За время лечения Юленька не капризничала, выполняла все рекомендации врачей и оставалась веселой, доброй и открытой девочкой.
В 2018 году весь курс лечения был позади. Казалось, что рак ушел навсегда. Но, если бы это было так, вы бы сейчас не читали эту историю… Увы, но в апреле 2019 года болезнь вернулась. Да, у семьи Опариных был целый год счастья – и родители верят, что это время еще вернется, но уже навсегда.
А пока что Юленьке пришлось снова лечь в больницу. За последний год она прошла три курса противорецидивной ПХТ в Кемерово, перенесла MIBG–терапию и трансплантацию костного мозга в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в г. Санкт-Петербурге.
Консилиум врачей НИИ назначил Юле иммунотерапию в качестве заключительного этапа лечения. Это существенно снизит риски второго рецидива. Но для лечения нужен препарат Динутуксимаб Бета (dinutuximab beta). К сожалению, в России он не зарегистрирован, но его можно приобрести за границей. Сейчас это единственный выход для Юленьки. Без иммунотерапии очень высоки риски возвращения заболевания.
Однако стоит препарат очень дорого. Родители Юли не в состоянии оплатить счет самостоятельно. Последний шанс – поддержка неравнодушных людей, которые могут спасти их девочку. У Юленьки есть шанс стать здоровой и счастливой девочкой. Давайте поможем этому чуду осуществиться!
Как помочь?
СМС 
на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 - любая сумма пожертвования)
Больше способов помочь Юле:
https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
(Сбербанк Онлайн, банковская карта, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Юле, откройте приложение и нажмите Подписаться - https://ok.ru/pomogat.legko/app/1253573376
Если Вы совершили пожертвование для Юли, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983
Помочь - https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
--------
• Опарина Юлия, 5 лет
• Диагноз: нейробластома правого надпочечника, 4 стадия, рецидив
• Сумма сбора: 2 000 000 рублей
• Требуется помощь в приобретении препарата Динутуксимаб Бета (12 флаконов) для прохождения иммунотерапии.
В семье Опариных подрастают две красавицы-дочки. Родители ласково называют своих девочек принцессами. Юленька – младшая в семье, разница между ней и ее сестренкой – 11 лет, 11 месяцев и 11 дней. Но иногда кажется, что эта малышка знает жизнь лучше, чем многие взрослые. Ведь на её судьбу выпали очень страшные испытания.
В 2016 году, когда Юле был год и восемь месяцев, девочка проходила медкомиссию для детского сада. Но вместо садика оказалась на больничной койке. Диагноз - нейробластома правого надпочечника, 4 стадия. Весь мир семьи перевернулся с ног на голову. Ведь о страшной болезни до этого ничего не давало знать, Юленька даже никогда не жаловалась. А теперь малышка умирала... Но родители не собирались так просто сдаваться.
Нейробластома - агрессивная опухоль и зачастую развивается стремительно, лечение проходит трудный путь от начала до конца борьбы с опухолью и преодоления рецидивов.
В Кемерово Юля прошла 4 курса ПХТ (полихимиотерапия), затем отправилась в Москву, где ей удалили опухоль. После операции малышке пришлось выдержать еще 4 курса ПХТ, а потом – трансплантацию костного мозга.
После возвращения домой Юля в течение 9 месяцев ответственно принимала поддерживающую терапию препаратом роаккутан. Родители и врачи не переставали удивляться стойкости и храбрости малышки. За время лечения Юленька не капризничала, выполняла все рекомендации врачей и оставалась веселой, доброй и открытой девочкой.
В 2018 году весь курс лечения был позади. Казалось, что рак ушел навсегда. Но, если бы это было так, вы бы сейчас не читали эту историю… Увы, но в апреле 2019 года болезнь вернулась. Да, у семьи Опариных был целый год счастья – и родители верят, что это время еще вернется, но уже навсегда.
А пока что Юленьке пришлось снова лечь в больницу. За последний год она прошла три курса противорецидивной ПХТ в Кемерово, перенесла MIBG–терапию и трансплантацию костного мозга в клинике НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в г. Санкт-Петербурге.
Консилиум врачей НИИ назначил Юле иммунотерапию в качестве заключительного этапа лечения. Это существенно снизит риски второго рецидива. Но для лечения нужен препарат Динутуксимаб Бета (dinutuximab beta). К сожалению, в России он не зарегистрирован, но его можно приобрести за границей. Сейчас это единственный выход для Юленьки. Без иммунотерапии очень высоки риски возвращения заболевания.
Однако стоит препарат очень дорого. Родители Юли не в состоянии оплатить счет самостоятельно. Последний шанс – поддержка неравнодушных людей, которые могут спасти их девочку. У Юленьки есть шанс стать здоровой и счастливой девочкой. Давайте поможем этому чуду осуществиться!
Как помочь?
СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200 (где 200 - любая сумма пожертвования)
Больше способов помочь Юле:
https://ok.ru/group/53605561598127/topic/151595636546479
(Сбербанк Онлайн, банковская карта, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Юле, откройте приложение и нажмите Подписаться - https://ok.ru/pomogat.legko/app/1253573376
Если Вы совершили пожертвование для Юли, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»:
https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983
Следующая публикация
Комментарии 4