Каждый из этих детей необычная личность: У Миланы очень редкая генетическая болезнь: Болезнь Галлервордена-Шпатца (ригидность прогрессирующая) – редкое наследственное нейродегенеративное заболевание, при котором происходит накопление железа в коре головного мозга, наблюдаются изменения в нервных клетках организма. Заболевание считается редким, на 1 миллион человек приходится до 3 человека, имеющих болезнь. Данная нейродегенерация может приводить к паркинсонизму, дистонии, деменции, смерти. Но не смотря на болезнь, Милана, достаточно открытый, активный ребенок, который любит играть, а в особенности рисовать и заниматься творчеством.
У Романа не менее тяжелое детство. В свои 13 лет, парень перенес уже не одну операцию и сейчас вынужден строго соблюдать осторожность не только в питании но и повседневной жизни. Но не смотря на преграды, Рома увлекается таким хобби, как вырезание по дереву разных картин и у него это весьма неплохо получается. Мама Света во вех начинаниях и всегда поддерживает Рому.Кстати, мы условились,что через какое то время обязательно устроим выставку работ Романа и остальных творческих ребят из нашего города и района, где все желающие смогут познакомиться с ребятами и их творчеством и жизнью.
Еще не раз мы в своих репортажах вернемся к нашим героям! Следите за новостями и делайте репосты!
http://www.pinsknews.by/?p=85432 Четыре года с момента постановления диагноза Валера вместе с родными, не унывая, боролся с болезнью, пройдя 30 блоков химиотерапии, 42 лучевых терапии и несколько операций.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев