Пациентам предложили упростить участие в клинических исследованиях лекарств, устранив ограничения на подписание информированного согласия (ИС).

Зампред Комитета Госдумы по экономической политике Станислав Наумов внес соответствующий законопроект.
Сейчас для подписания ИС требуется учетная запись в Единой системе идентификации и аутентификации с усиленной квалифицированной электронной подписью.
Однако в случаях острых или тяжелых состояний, срочного набора участников или реанимационных исследований пациенты не могут быстро получить эту запись.
Законопроект предлагает считать информационный листок пациента действительным как в электронном, так и в бумажном виде.