Она возникает вследствие недостаточности фермента лактазы, расщепляющего молочный сахар — лактозу.
По международной классификации болезней лактазная недостаточность может быть как врожденной (первичной), что связано с генетическими факторами, так и приобретенной (вторичной), вызванной другими заболеваниями или факторами, которые нарушают нормальную работу кишечника.
👉Симптомы лактазной недостаточности связаны с тем, что лактоза не расщепляется на простые сахара глюкозу и галактозу, которые в норме всасываются и усваиваются, а притягивает на себя жидкость и вызывает брожение в толстом кишечнике. Лактазная недостаточность приводит не только к нарушению усвоения белка и кальция из молочных продуктов, а также нарушению всасывания других питательных веществ, витаминов и микроэлементов и нарушению баланса микробной флоры толстого кишечника.
❗️Тест «Лактазная недостаточность» - простой и доступный генетический анализ, который укажет особенность вашего генотипа, ответственного за выработку лактазы:
📍С/С – генотип: связан с непереносимостью лактозы
📍С/Т – генотип: связан с вариабельным уровнем активности лактазы: возможно развитие вторичной лактазной недостаточности
📍Т/Т – генотип: связан с хорошей переносимостью лактозы
#pmtlab #лактазнаянедостаточность #анализы
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев