☝ В основе синдрома Жильбера лежит нарушение обмена билирубина в печени, обусловленное генетическими особенностями.

🆘 Погрешности питания, физические нагрузки, стрессовые ситуации, вирусные инфекции, приём алкоголя и лекарственных препаратов — все эти факторы приводят к ухудшению самочувствия людей, страдающих синдромом Жильбера. Это связано с увеличением количества желчного пигмента билирубина в крови и его токсическим влиянием: появляются желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек, жалобы на боли в животе, тяжесть в правом подреберье, тошнота, отрыжка, расстройство стула. Постоянные спутники синдрома Жильбера — усталость, общее недомогание, тревожность 😕 .
❗ Главный лабораторный показатель, позволяющий заподозрить заболевание, — повышение уровня непрямого билирубина в крови при нормальных значениях прочих функциональных проб. Генетическая диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний, сопровождающихся желтушностью и повышением уровня непрямого билирубина.
👉 Подробнее об исследовании: vk.cc/cmvlgD #pmtlab #челябинсканализы #синдромжильбера
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.