Модераторами сателлитных симпозиумов стали директор Института, профессор Д.А. Морозов и кандидат медицинских наук Д.В. Влодавец. Свои исследования также представили кардиологи, детские хирурги и сердечно-сосудистые хирурги Института.
💬 “Истинные лидеры отечественной академической науки своими пленарными докладами наполнили утро новейшими данными о неонатальном скрининге и постгеномных технологиях, редких пульмонологических и неврологических заболеваниях, редкой хирургии в аритмологии, аутоиммунитете и аутовоспалении”, — прокомментировал “Академические чтения”, открывшие конференцию, профессор Д.А. Морозов.
📌 С пленарным докладом о редких нервно-мышечных заболеваниях на “Академических чтениях” выступил руководитель “Центра нейромышечных заболеваний у детей” Института Вельтищева, кандидат медицинских наук Д.В. Влодавец. Специалист также стал модератором симпозиума “Неврологические заболевания” и выступил с докладом о современных терапевтических возможностях пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.
📌 В рамках второго дня конференции под модерацией директора Института Вельтищева, главного детского хирурга Минздрава России, профессора Д.А. Морозова состоялся симпозиум “Редкая хирургия редких заболеваний”. Профессор представил доклад “Хирургия редких вариантов патологии органов репродуктивной системы у детей”. Участие в подготовке сообщения приняли заведующий лабораторией молекулярной цитогенетики нервно-психических заболеваний имени профессора С.Г. Ворсановой, профессор И.Ю. Юров и врач-детский хирург Л.Д. Григорян.
📌 На симпозиуме прозвучало ещё три доклада специалистов Института Вельтищева. Заведующая отделом детской кардиологии и аритмологии и детским кардиологическим отделением, кандидат медицинских наук И.М. Миклашевич выступила с докладом “Редкие формы легочной артериальной гипертензии у детей”. Врач сердечно-сосудистый хирург Р.Ш. Гарипов представил исследование команды сердечно-сосудистых хирургов Института (соавторы꞉ Термосесов С.А., Зарубин Д.А., Волкова Я.Ю.) на тему “Применение криотехнологии в лечении пациента с нарушением ритма сердца в сочетании с врожденным пороком сердца — КТМС”. Заведующий отделением детской хирургии, кандидат медицинских наук А.Н. Подгорный выступил с докладом о лечении симптомных плексиформных нейрофибром (соавторы꞉ Григорян Л.Д., Тихоненко Т.И., Дорофеева М.Ю.,Полещук Л.А.).
💬 “Институт Вельтищева — Alma mater “детской клинической генетики” в стране, — подчеркнул профессор Д.А. Морозов. — Развитие в данном направлении — наша историческая миссия и ответственность перед родоначальниками и учителями.
Российская Федерация демонстрирует пример государственной политики в отношении лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, о чем на пленарном заседании доложила руководитель Департамента Минздрава России Е.Л. Шешко. Рады быть частью этого движения вперед”.
#niki_presentations
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев