Предыдущая публикация
Не пролистывайте пожалуйста, помогите нам
Мы родители Мухаммеда.
Вы скажите то что уважать другой народ не надо и помогать не надо, но у нашего ребёнка случился очень трудный период жизни, а в семьи этот наш ребёнок только один и нам будет жалко потерять
Сам мальчик очень хорошо учиться, больше увлекается математикой, и разными иностранными языка.
У мальчика Мухаммеда случился острый нелимфобластный лейкоз.
Лечение в Таджикистане недоступно
Если вы хотите помочь хотя бы 1 рублём, то помогите, мы умоляем вас
4890494659309504" - Нoмeр кaрты
Со сбербанка можно перечислить через онлайн банкинг
Киви кошелёк:
+79097074898
Спасение есть в России, но оно для иностранного ребенка платное. Часть химиотерапии семья уже оплатила, продав все, что имела. Мы просим вас помочь собрать 1 000 000 рублей на продолжение лечения. У Мухаммада нет другой надежды, кроме как на вашу помощь!
Болезнь близкого человека любому докажет, как шатко бывает благополучие. Особенно, когда живешь в стране, где не могут спасти жизнь ребенка, где спасение надо искать за границей, а стоит оно столько, что не заработать и за десятки лет. Три месяца болезни сына отняли у семьи Мухаммада все: теперь в документах родителей написано «не владеют движимым и недвижимым имуществом». Но этого хватило лишь на часть оплаты химиотерапии ребенка. За это время мама и тетя мальчика освоили навыки медсестер, чтобы можно было экономить хотя бы на этом. Папа — сильный мужчина и опора всей семьи — научился плакать: тяжело пережить собственное бессилие перед возможностью потерять сына, если ты всю жизнь был защитой для родных. Сам же Мухаммад узнал, что жизнь его может закончиться. Он сам написал письмо с просьбой помочь себя спасти. Конечно, помогала мама: в восемь лет очень трудно правильно написать свой диагноз, и совсем невозможно подобрать слова, чтобы выразить это незнакомое ранее ощущение: тебя может не стать.
Мы просим вас помочь собрать для мальчика 1 000 000 рублей — именно столько требуется, чтобы лечение продолжалось и чтобы мальчик выжил.
Следующая публикация
Нет комментариев